Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
| il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
| Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
| Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
| id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
| Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
| Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
| il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
| Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Ir-reġistrazzjoni tal-Prodotti tal-Kura tal-Ajru ta’ Azzjoni Instant maċ-Ċentru tal-Velenu
Il-prodotti għall-kura ta ‘l-arja ta’ azzjoni immedjata huma ddisinjati biex jiddeodorizzaw jew jirriwixxu malajr l-ambjenti ta ‘l-arja ta’ ġewwa. Dawn il-prodotti huma tipikament użati fid-djar, uffiċċji, u spazji pubbliċi biex jinnewtralizzaw malajr irwejjaħ jew jipprovdu spinta tal-fwieħa. Peress li dawn il-prodotti jista ‘jkun fihom kimiċi li jistgħu joħolqu riskji potenzjali, huwa meħtieġ bil-liġi li tissottometti Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN). Dan jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess għal informazzjoni kritika dwar is-sikurezza, bħall-kompożizzjoni kimika, il-klassifikazzjonijiet tal-perikli, u l-proċeduri ta’ mmaniġġjar ta’ emerġenza, f’każ ta’ espożizzjoni jew inċident.
X’inhu UFI?
UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku li jidentifika formulazzjoni kimika speċifika ta’ prodott. Għal prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata, l-UFI jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jistgħu jaċċessaw malajr id-dejta tas-sikurezza meħtieġa relatata mal-prodott f’każ ta ‘inċident. L-UFI huwa rekwiżit obbligatorju għal prodotti li jeħtieġu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
X’inhu PCN?
PCN (Notifika taċ-Ċentru tal-Velen) huwa rapport sottomess minn manifatturi jew importaturi liċ-Ċentru tal-Velen, li fih informazzjoni essenzjali dwar is-sigurtà dwar prodott. Dan jinkludi dettalji dwar il-kompożizzjoni kimika, il-klassifikazzjoni tal-periklu, il-miżuri ta’ rispons għal emerġenza, u l-informazzjoni ta’ kuntatt. Is-sottomissjoni ta’ PCN tgħin biex tiżgura li d-dejta meħtieġa dwar is-sigurtà tkun faċilment disponibbli għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa u dawk li jwieġbu f’emerġenza waqt sitwazzjoni ta’ emerġenza.
X’inhu CLP?
CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament tal-UE li jiżgura li l-prodotti jiġu kklassifikati abbażi tal-perikli tagħhom, ittikkettjati b’simboli ta’ twissija xierqa, u ppakkjati b’struzzjonijiet ta’ sikurezza. Għal prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata, CLP jiżgura li l-konsumaturi u dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu infurmati dwar kwalunkwe riskju assoċjat mal-prodott u jkunu jafu kif jimmaniġġjawhom b’mod sikur f’każ ta’ espożizzjoni jew inċident.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-Velenu huwa sistema ċentralizzata fejn id-dejta tas-sigurtà għal prodotti perikolużi hija maħżuna u magħmula aċċessibbli għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa u dawk li jwieġbu f’emerġenza. Billi jirreġistraw prodott maċ-Ċentru tal-Veleni, il-manifatturi jiżguraw li dejta essenzjali dwar is-sigurtà tkun disponibbli f’każ ta’ emerġenza, u tgħin lil dawk li jwieġbu jipprovdu trattament mediku u gwida xierqa waqt inċidenti li jinvolvu l-prodott.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Il-prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata jista’ jkun fihom ingredjenti li jistgħu jkunu perikolużi jekk jittieħdu man-nifs jew jiġu f’kuntatt mal-ġilda jew mal-għajnejn. Ir-reġistrazzjoni ta’ dawn il-prodotti maċ-Ċentru tal-Velenu tgħin biex jiġi żgurat li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-fornituri tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess rapidu għal data vitali dwar is-sigurtà waqt emerġenza. Dan itejjeb il-ħin tar-rispons u l-effettività tal-immaniġġjar tal-inċidenti tal-espożizzjoni, u fl-aħħar mill-aħħar jipproteġi s-saħħa pubblika.
Minn Meta Hija Obbligatorja bil-Liġi?
Mill-1 ta’ Jannar 2021, sar legalment obbligatorju għall-manifatturi u l-importaturi li jissottomettu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata. Dan ir-regolament ġie introdott biex itejjeb is-sigurtà tal-konsumaturi u jtejjeb il-kapaċitajiet ta’ rispons għal emerġenza fi ħdan l-Unjoni Ewropea.
FAQ
Mistoqsija: X’inhu UFI, u għaliex huwa meħtieġ għall-prodott għall-kura ta ‘l-arja ta’ azzjoni immedjata tiegħi?
Tweġiba: UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi li jidentifika b’mod uniku l-formulazzjoni kimika tal-prodott tiegħek. Huwa meħtieġ bħala parti mill-proċess tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) għall-prodott tiegħek għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata, li jippermetti lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jaċċessaw malajr id-dejta tas-sigurtà jekk ikun meħtieġ f’emerġenza.
Mistoqsija: Għandi bżonn nippreżenta PCN għall-prodotti kollha għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata?
Tweġiba: Iva, kwalunkwe prodott għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata li huwa kklassifikat bħala perikoluż taħt ir-regolamenti CLP għandu jkollu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) sottomessa. Dan jinkludi prodotti bħal deodoranti għall-arja, sprejs, jew prodotti oħra użati biex jiddeodorizzaw malajr jew jiffwew l-arja ta’ ġewwa.
Mistoqsija: Kif japplika CLP għall-prodott tiegħi għall-kura tal-arja?
Tweġiba: Ir-regolamenti CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) jiżguraw li l-prodott tiegħek ikun klassifikat b’mod korrett abbażi tal-perikli tiegħu, ttikkettjat b’simboli ta’ twissija xierqa, u ppakkjat b’istruzzjonijiet essenzjali tas-sigurtà. Dan jiżgura li l-konsumaturi u dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu infurmati bir-riskji u jkunu jistgħu jimmaniġġjaw il-prodott b’mod sikur f’każ ta’ inċident.
Mistoqsija: X’jagħmel iċ-Ċentru tal-Veleni, u għaliex ir-reġistrazzjoni tal-prodott tiegħi hija importanti?
Tweġiba: Iċ-Ċentru tal-veleni jaħżen data dwar is-sigurtà għal prodotti perikolużi, u jagħmel din l-informazzjoni aċċessibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza u għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa. Billi tirreġistra l-prodott tiegħek għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata maċ-Ċentru tal-Veleni, inti tiżgura li l-informazzjoni kritika dwar is-sikurezza tkun disponibbli f’każ ta’ emerġenza, li tippermetti rispons rapidu u effettiv.
Mistoqsija: Meta sar obbligatorju li tissottometti PCN għal prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata?
Tweġiba: Ir-rekwiżit legali li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni immedjata, saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar 2021. Dan ir-regolament ġie introdott biex itejjeb is-sikurezza pubblika u jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom id-dejta meħtieġa f’każ ta’ emerġenza.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .
