Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għal Prodotti tat-Trattament tal-Ħġieġ/Tieqa
Prodotti tat-trattament tal-ħġieġ u t-twieqi, bħal defoggers u water repellents, ħafna drabi jkun fihom formulazzjonijiet kimiċi li jtejbu l-viżibilità u l-protezzjoni. Madankollu, dawn il-prodotti jistgħu wkoll joħolqu riskji għas-saħħa minħabba l-kompożizzjoni kimika tagħhom, speċjalment f’każ ta ‘espożizzjoni aċċidentali jew użu mhux xieraq. Biex tiġi żgurata s-sigurtà u l-konformità regolatorja, il-manifatturi u l-fornituri ta ‘dawn il-prodotti għandhom jissottomettu Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN). Din in-notifika tippermetti liċ-ċentri tal-veleni jipprovdu informazzjoni kruċjali lill-professjonisti mediċi u lil dawk li jwieġbu f’emerġenza f’każ ta’ inċidenti ta’ espożizzjoni.
X’inhu UFI?
L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku b’16-il karattru li jidentifika b’mod uniku taħlita kimika speċifika. Huwa meħtieġ fuq it-tikketti tal-prodotti u l-iskedi tad-dejta tas-sigurtà biex iċ-ċentri tal-veleni jkunu jistgħu jaċċessaw malajr l-informazzjoni kritika tal-prodott f’każ ta’ emerġenzi.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija sottomissjoni regolatorja li tipprovdi informazzjoni dettaljata dwar prodott kimiku perikoluż, inkluża l-kompożizzjoni tiegħu, id-dejta tossikoloġika u l-miżuri ta’ sikurezza rakkomandati. Għal prodotti għat-trattament tal-ħġieġ/twieqi, PCN jiżgura li l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess immedjat għall-informazzjoni meħtieġa biex jipprovdu trattament mediku xieraq f’każ ta’ espożizzjoni aċċidentali.
X’inhu CLP?
Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Ippakkjar (CLP) jiżgura li l-prodotti kimiċi perikolużi jkunu klassifikati u ttikkettjati kif suppost biex jikkomunikaw ir-riskji potenzjali. Dan jinkludi pittogrammi ta’ periklu, kliem ta’ sinjal, u dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni li jgħinu lill-utenti jifhmu r-riskji assoċjati mal-prodotti tat-trattament tal-ħġieġ u t-twieqi.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ta’ organizzazzjonijiet nazzjonali li jipprovdu pariri mediċi u informazzjoni dwar ir-rispons ta’ emerġenza f’każijiet ta’ espożizzjoni kimika. Billi jirreġistraw prodott maċ-Ċentru tal-Veleni, il-manifatturi jgħinu biex jiżguraw li dawk li rrespondu l-ewwel ikollhom aċċess għal dejta kruċjali dwar il-kompożizzjoni kimika u linji gwida xierqa għat-trattament.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Prodotti tat-trattament tal-ħġieġ/tieqa jista ‘jkun fihom kimiċi li jistgħu jikkawżaw irritazzjoni tal-ġilda, problemi respiratorji, jew avvelenament aċċidentali jekk jinbelgħu jew jinġibdu man-nifs. PCN jiżgura li dawk li jirrispondu l-ewwel u l-professjonisti mediċi jkollhom l-informazzjoni meħtieġa biex jimmaniġġjaw il-każijiet ta ‘espożizzjoni b’mod effettiv, u jnaqqsu r-riskji potenzjali għas-saħħa.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Mill-1 ta ‘Jannar 2021, it-taħlitiet kimiċi perikolużi kollha, inklużi l-prodotti tat-trattament tal-ħġieġ/twieqi, għandhom jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Velenu qabel ma jitqiegħdu fis-suq. Dan ir-rekwiżit huwa parti mir-regolament CLP biex tittejjeb is-sigurtà tal-konsumatur u tax-xogħol.
FAQ
Mistoqsija: Għandi bżonn PCN għal prodotti li jirripellaw l-ilma użati fuq it-twieqi?
Tweġiba: Iva, jekk il-prodott tiegħek reżistenti għall-ilma fih sustanzi perikolużi, sottomissjoni PCN hija obbligatorja qabel ma tqiegħed fis-suq tal-UE.
Mistoqsija: X’informazzjoni għandha tkun inkluża f’PCN?
Tweġiba: PCN għandu jinkludi l-UFI, il-kompożizzjoni tal-prodott, il-klassifikazzjoni tal-periklu, l-informazzjoni tossikoloġika, u l-miżuri ta ‘rispons ta’ emerġenza.
Mistoqsija: X’jiġri jekk ma nissottomettix PCN?
Tweġiba: Nuqqas ta’ konformità mar-rekwiżiti tal-PCN jista’ jirriżulta f’multi, restrizzjonijiet tas-suq, u riskji ta’ sikurezza minħabba n-nuqqas ta’ informazzjoni aċċessibbli dwar ir-rispons ta’ emerġenza.
Mistoqsija: Kif nista ‘nressaq PCN għall-prodott tiegħi għat-trattament tal-ħġieġ/tieqa?
Tweġiba: Is-sottomissjonijiet tal-PCN għandhom isiru permezz tal-portal tal-Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi (ECHA). Il-kumpanija tagħna tipprovdi servizz komplet biex tiġġenera UFI, toħloq tikketti konformi mas-CLP, tipprepara rapporti PCN, u tirreġistra l-prodott tiegħek maċ-Ċentru tal-Veleni.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .