Żomm in-Notifika tiegħek liċ-Ċentru tal-Veleni (PCN) preċiża u konformi mar-regolamenti tal-UE bis-Servizz professjonali tagħna ta’ Aġġornament tal-PCN.
Bidliet fil-formulazzjoni, il-klassifikazzjoni, l-ippakkjar tal-prodott tiegħek, jew informazzjoni rilevanti oħra jistgħu jeħtieġu aġġornament għan-Notifika eżistenti tiegħek liċ-Ċentru tal-Veleni (PCN). UFI.EU jipprovdi Servizz professjonali ta’ Aġġornament tal-PCN biex jiżgura li n-notifika tiegħek tibqa’ preċiża u konformi mal-Anness VIII tar-Regolament CLP (KE) Nru 1272/2008.
Kemm jekk biddilt ingredjent, aġġustajt il-konċentrazzjoni tiegħu, introduċejt isem kummerċjali ġdid, jew aġġornajt il-klassifikazzjoni tal-prodott tiegħek, l-ispeċjalisti regolatorji tagħna se jirrevedu l-bidliet u jippreparaw l-aġġornamenti meħtieġa għas-sottomissjoni permezz tal-Portal tas-Sottomissjoni tal-ECHA.
X’inhu inkluż?
- Reviżjoni tal-PCN Eżistenti: Valutazzjoni tan-notifika attwali tiegħek u identifikazzjoni tal-bidliet meħtieġa.
- Aġġornamenti tal-Formulazzjoni: Aġġornament tal-informazzjoni dwar l-ingredjenti, il-konċentrazzjonijiet, u d-dettalji tal-kompożizzjoni.
- Aġġornamenti tal-Klassifikazzjoni: Reviżjoni tal-klassifikazzjonijiet tal-periklu u informazzjoni tossikoloġika rilevanti.
- Aġġornamenti tal-Informazzjoni dwar il-Prodott: Aġġornament tal-ismijiet kummerċjali, informazzjoni dwar l-ippakkjar, użi maħsuba, u dettalji rilevanti oħra.
- Verifika tal-UFI: Verifika jekk l-Identifikatur Uniku tal-Formulazzjoni (UFI) eżistenti tiegħek jibqax validu jew jekk huwiex meħtieġ UFI ġdid.
- Sottomissjoni mill-ġdid tal-PCN: Preparazzjoni u sottomissjoni tan-notifika aġġornata lill-Istati Membri rilevanti tal-UE.
- Konferma tas-Sottomissjoni: Provvista ta’ dokumentazzjoni li tikkonferma s-sottomissjoni tal-PCN aġġornata tiegħek.
Għaliex għandek tagħżel lil UFI.EU?
L-ispeċjalisti regolatorji b’esperjenza tagħna jissimplifikaw il-proċess ta’ aġġornament tal-PCN, u jgħinuk iżżomm il-konformità filwaqt li tnaqqas il-piż amministrattiv tiegħek.
✓ Konformi mal-Anness VIII tar-Regolament CLP tal-UE
✓ Reviżjoni professjonali ta’ notifiki eżistenti
✓ Sottomissjoni permezz tal-Portal tas-Sottomissjoni tal-ECHA
✓ Appoġġ għal diversi Stati Membri tal-UE
✓ Assistenza regolatorja effiċjenti u affidabbli
Meta huwa meħtieġ aġġornament tal-PCN?
Aġġornament tal-PCN jista’ jkun meħtieġ meta l-kompożizzjoni, il-klassifikazzjoni, l-informazzjoni tossikoloġika tal-prodott tiegħek, jew dettalji notifikati oħra jinbidlu. Ċerti bidliet għandhom jiġu notifikati qabel ma t-taħlita modifikata titqiegħed fis-suq.
Żomm il-PCN tiegħek aġġornat ma’ UFI.EU. L-ispeċjalisti tagħna jieħdu ħsieb il-proċess regolatorju sabiex inti tkun tista’ tiffoka fuq in-negozju tiegħek.
