Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļu reģistrācija Toksikoloģijas centrā
Tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļi ir paredzēti ātrai iekštelpu gaisa vides dezodorēšanai vai aromatizēšanai. Šos produktus parasti izmanto mājās, birojos un sabiedriskajās telpās, lai ātri neitralizētu smakas vai uzlabotu aromātu. Tā kā šie produkti var saturēt ķīmiskas vielas, kas var radīt potenciālus riskus, saskaņā ar likumu ir jāiesniedz paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir pieejama būtiska drošības informācija, piemēram, ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija un ārkārtas rīcības procedūras, ja notiek iedarbība vai negadījums.
Kas ir UFI?
UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē konkrētu produkta ķīmisko sastāvu. Tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļiem UFI nodrošina, ka avārijas reaģēšanas dienesti incidenta gadījumā var ātri piekļūt nepieciešamajiem drošības datiem, kas saistīti ar attiecīgo līdzekli. UFI ir obligāta prasība attiecībā uz produktiem, par kuriem nepieciešams paziņojums toksikoloģijas centram (PCN).
Kas ir PCN?
PCN (Poison Centre Notification) ir ziņojums, ko ražotāji vai importētāji iesniedz Toksikoloģijas centram un kurā ir būtiska drošības informācija par produktu. Tas ietver informāciju par ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, ārkārtas reaģēšanas pasākumiem un kontaktinformāciju. PCN iesniegšana palīdz nodrošināt, ka ārkārtas situācijās veselības aprūpes speciālistiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir viegli pieejami nepieciešamie dati par drošumu.
Kas ir CLP?
CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nodrošina, ka produkti tiek klasificēti, pamatojoties uz to bīstamību, marķēti ar atbilstošiem brīdinājuma simboliem un iepakoti ar drošības instrukcijām. Attiecībā uz tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļiem CLP nodrošina, ka patērētāji un neatliekamās palīdzības sniedzēji ir informēti par visiem ar izstrādājumu saistītajiem riskiem un zina, kā droši rīkoties ar tiem iedarbības vai negadījuma gadījumā.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir centralizēta sistēma, kurā tiek glabāti bīstamo produktu drošības dati, kas ir pieejami veselības aprūpes speciālistiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem. Reģistrējot produktu Toksikoloģijas centrā, ražotāji nodrošina, ka būtiski drošības dati ir pieejami ārkārtas situācijās, palīdzot reaģēšanas dienestiem sniegt atbilstošu medicīnisko palīdzību un norādījumus gadījumos, kad produkts ir iesaistīts.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļi var saturēt sastāvdaļas, kas var būt bīstamas, ja tās ieelpo vai nonāk saskarē ar ādu vai acīm. Šo produktu reģistrācija Toksikoloģijas centrā palīdz nodrošināt, ka ārkārtas situāciju gadījumā neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem ir ātra piekļuve svarīgiem datiem par drošību. Tas uzlabo reaģēšanas laiku un iedarbības incidentu risināšanas efektivitāti, galu galā aizsargājot sabiedrības veselību.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra ražotājiem un importētājiem ir juridiski obligāti jāiesniedz Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) par bīstamiem produktiem, tostarp tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļiem. Šī regula tika ieviesta, lai uzlabotu patērētāju drošību un uzlabotu reaģēšanas spējas ārkārtas situācijās Eiropas Savienībā.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Kas ir UFI un kāpēc tas ir nepieciešams manam tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzeklim?
Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir kods, kas unikāli identificē jūsu produkta ķīmisko sastāvu. Tas ir nepieciešams kā daļa no saindēšanās centra paziņojuma (PCN) procesa jūsu tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzeklim, ļaujot neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri piekļūt drošības datiem, ja tas nepieciešams ārkārtas situācijā.
Jautājums: Vai man ir jāiesniedz PCN par visiem tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļiem?
Atbilde: Jā, par jebkuru tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekli, kas klasificēts kā bīstams saskaņā ar CLP noteikumiem, ir jāiesniedz paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Tas attiecas uz tādiem produktiem kā gaisa atsvaidzinātāji, aerosoli vai citi produkti, ko izmanto ātrai iekštelpu gaisa dezodorēšanai vai aromatizēšanai.
Jautājums: Kā CLP attiecas uz manu gaisa kopšanas līdzekli?
Atbilde: CLP (klasificēšanas, marķēšanas un iepakošanas) noteikumi nodrošina, ka jūsu produkts ir pareizi klasificēts, pamatojoties uz tā bīstamību, marķēts ar atbilstošiem brīdinājuma simboliem un iepakots ar būtiskiem drošības norādījumiem. Tas nodrošina, ka patērētāji un neatliekamās palīdzības sniedzēji ir informēti par riskiem un incidenta gadījumā var droši rīkoties ar produktu.
Jautājums: Ko dara Toksikoloģijas centrs un kāpēc mana produkta reģistrācija ir svarīga?
Atbilde: Toksikoloģijas centrs glabā bīstamo produktu drošības datus, padarot šo informāciju pieejamu neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem. Reģistrējot savu tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekli Toksikoloģijas centrā, jūs nodrošināsiet, ka ārkārtas situācijā ir pieejama būtiska drošības informācija, kas ļauj ātri un efektīvi reaģēt.
Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļiem?
Atbilde: Juridiskā prasība iesniegt paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN) par bīstamiem produktiem, tostarp tūlītējas iedarbības gaisa kopšanas līdzekļiem, ir obligāta no 2021. gada 1. janvāra. Šis regulējums tika ieviests, lai uzlabotu sabiedrības drošību un nodrošinātu, ka neatliekamās palīdzības sniedzēju rīcībā ir nepieciešamie dati avārijas gadījumā.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
