PCN un UFI tekstilizstrādājumu un ādas apstrādei

Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?

Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

Mēs nodrošināsim:

• Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
• Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
• Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.

PCN reģistrācijas valstis

Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:

*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.

CLP marķējuma informācija

Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.

Paziņojums toksikoloģijas centram par tekstilizstrādājumiem un ādas apstrādes līdzekļiem

Tekstilizstrādājumus un ādas apstrādes produktus, tostarp palīglīdzekļus, plaši izmanto tekstilizstrādājumu un ādas rūpnieciskajā apstrādē. Šiem produktiem, piemēram, impregnēšanas līdzekļiem un citām palīgķimikālijām, jāatbilst ES noteikumiem par bīstamām ķīmiskām vielām. Lai nodrošinātu šo produktu drošu apsaimniekošanu avārijas gadījumā, ir nepieciešams paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Paziņojot Toksikoloģijas centram, ražotāji nodrošina, ka veselības aprūpes speciālistiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama būtiska drošības informācija, kas ir ļoti svarīga, lai līdz minimumam samazinātu ar ķīmisko vielu iedarbību saistītos riskus.

Kas ir UFI?

Unikālais formulas identifikators (UFI) ir kods, kas unikāli identificē bīstamo ķīmisko maisījumu. Tas jānorāda uz produkta etiķetes un jāsasaista ar paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN). Tekstilizstrādājumu un ādas apstrādes produktiem UFI nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzēji var ātri identificēt precīzu ķīmisko maisījumu, kas iesaistīts negadījumā, tādējādi uzlabojot reaģēšanas laiku un precizitāti situācijas pārvaldībā.

Kas ir PCN?

Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir detalizēta informācija par produktu, kas tiek iesniegta toksikoloģijas centriem. Tajā ir sniegta būtiska informācija par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamību un instrukcijas par rīcību ārkārtas situācijās. Tekstilizstrādājumu un ādas apstrādes produktu gadījumā PCN iesniegšana ir nepieciešama, lai nodrošinātu atbilstību ES ķīmiskās drošības noteikumiem. PCN nodrošina, ka toksikoloģijas centri ir gatavi efektīvi rīkoties jebkurā iespējamā iedarbībā vai negadījumos.

Kas ir CLP?

Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula ir Eiropas Savienības sistēma ķīmisko vielu drošas lietošanas pārvaldībai. Saskaņā ar šo regulu tādi produkti kā tekstilizstrādājumu un ādas apstrādes ķimikālijas ir jāklasificē, pamatojoties uz to bīstamību, jāmarķē ar atbilstošiem brīdinājuma simboliem un jāpievieno drošības instrukcijas. CLP atbilstība nodrošina, ka darba ņēmēji un patērētāji izprot riskus, kas saistīti ar darbu ar šīm ķīmiskajām vielām.

Kas ir saindēšanās centrs?

Toksikoloģijas centrs ir valsts aģentūru tīkls, kas ir atbildīgs par ekspertu konsultāciju un atbalsta sniegšanu ķīmisku vielu avārijas situācijās. Šie centri apkopo un pārvalda datus par bīstamām ķīmiskām vielām un piedāvā šo informāciju neatliekamās palīdzības dienestiem un veselības aprūpes sniedzējiem, lai nodrošinātu ātru un atbilstošu reakciju saindēšanās vai iedarbības gadījumos. Tekstilmateriālu un ādas apstrādes līdzekļu gadījumā reģistrēšanās Toksikoloģijas centrā nodrošina, ka visiem neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama jaunākā informācija par izstrādājumu drošumu.

Kāpēc tas ir nepieciešams?

Tekstilmateriālu un ādas apstrādes produkti var radīt ievērojamu risku veselībai un videi, ja ar tiem netiek pareizi rīkots. Iesniedzot PCN, ražotāji palīdz nodrošināt, ka ir pieejama atbilstoša informācija, lai efektīvi novērstu ārkārtas situācijas, tādējādi aizsargājot sabiedrības veselību un vidi. Toksikoloģijas centrs nodrošina, ka ārkārtas situācijā veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēji un reaģēšanas darbinieki var ātri piekļūt svarīgai informācijai, lai samazinātu kaitējumu.

Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?

No 2021. gada 1. janvāra saskaņā ar ES CLP regulu (VIII pielikums) ir obligāti jāiesniedz toksikoloģijas centra paziņojums par bīstamiem maisījumiem, tostarp tekstilizstrādājumiem un ādas apstrādes līdzekļiem. Šis tiesību akts tika ieviests, lai uzlabotu ķīmisko drošību visā ES un nodrošinātu, ka toksikoloģijas centru rīcībā ir nepieciešamā informācija, lai ātri un efektīvi reaģētu uz ārkārtas situācijām, kurās iesaistītas bīstamas vielas.

BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI

Jautājums: Kādēļ ir nepieciešams iesniegt PCN par tekstilizstrādājumiem un ādas apstrādes produktiem?

Atbilde: PCN iesniegšana nodrošina, ka toksikoloģijas centru rīcībā ir jaunākā informācija par tekstilizstrādājumu un ādas apstrādes produktu bīstamību, sastāvu un avārijas procedūrām. Tas ir būtiski, lai ātri novērstu ārkārtas situācijas un samazinātu kaitējuma risku cilvēku veselībai un videi.

Jautājums: Kad tekstilizstrādājums vai ādas apstrādes līdzeklis ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā?

Atbilde: Ja jūsu produkts ir bīstams, tas ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā līdz 2021. gada 1. janvārim saskaņā ar CLP regulu. Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem ir pieejama nepieciešamā drošības informācija.

Jautājums: Kādas ir sekas, ja par manu izstrādājumu netiek iesniegts PCN?

Atbilde: Ja jūs neiesniegsiet PCN par savu produktu, jums var draudēt juridiskas sankcijas, tostarp naudas sods, un jūsu produktu var aizliegt pārdot vai izplatīt ES. Turklāt ārkārtas situācijā veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem trūktu būtiskas informācijas, kas nepieciešama, lai efektīvi pārvaldītu iespējamo iedarbību.

Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?

Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.

Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?

Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.

Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?

Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.

Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?

Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.

Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?

Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.

Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?

Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.