Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par stikla aizsardzības līdzekļiem
Stikla aizsardzības līdzekļi tiek uzklāti uz stikla virsmām (piemēram, logiem, vējstikliem, dušas kabīnēm), lai izveidotu aizsargbarjeru pret traipiem, netīrumiem vai ūdens plankumiem. Šie preparāti var saturēt ķīmiskas vielas, piemēram, silānus, hidrofobās vielas vai citas aktīvās vielas, kuras saskaņā ar ES noteikumiem var uzskatīt par bīstamām. Ja stikla aizsardzības līdzeklis atbilst bīstamības klasifikācijas kritērijiem, ir nepieciešams sastādīt paziņojumu par saindēšanos (PCN). Iesniedzot PCN, ražotāji un izplatītāji nodrošina toksikoloģijas centriem ātru piekļuvi detalizētai informācijai par izstrādājumu, piemēram, ķīmiskajam sastāvam, bīstamības klasifikācijai un ieteicamajiem pirmās palīdzības pasākumiem, kas ļauj ātri un precīzi sniegt palīdzību nejaušas iedarbības vai nepareizas lietošanas gadījumā.
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 zīmju burtu un ciparu kods, kas īpaši saista bīstamo produktu ar tā precīzu ķīmisko sastāvu. Stikla aizsardzības līdzekļiem, kas klasificēti kā bīstami, UFI ir skaidri jānorāda uz produkta etiķetes, parasti blakus bīstamības simboliem vai drošības brīdinājumiem. Ārkārtas situācijās saindēšanās centri izmanto šo kodu, lai ātri noteiktu produkta sastāvu un sniegtu atbilstošus medicīniskus vai pirmās palīdzības norādījumus.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir obligāts iesniegums, kas saskaņā ar ES tiesību aktiem jāiesniedz par jebkuru bīstamu ķīmisku maisījumu. Iesniedzot PCN par stikla aizsardzības līdzekli, saindēšanās centriem tiek sniegta būtiska informācija, piemēram, par līdzekļa ķīmisko sastāvu, klasifikāciju, iepakojuma informāciju un pirmās palīdzības sniegšanas instrukcijas. Tas atvieglo veselības aprūpes speciālistu ātru un precīzu iejaukšanos gadījumos, kad notiek produkta nepareiza lietošana vai nejauša iedarbība.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula standartizē ķīmisko vielu klasificēšanu un marķēšanu visās ES dalībvalstīs. Ja stikla aizsardzības līdzeklis atbilst bīstamības klasifikācijas robežvērtībām, uz tā marķējuma jābūt bīstamības simboliem, piesardzības norādēm un UFI. Šī marķēšanas sistēma brīdina lietotājus par iespējamiem riskiem un norāda, kā rīkoties, lai nodrošinātu drošu lietošanu.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir valsts mēroga toksikoloģijas centru tīkls, kas sniedz neatliekamu medicīnisku palīdzību ķīmisku vielu iedarbības gadījumā. Reģistrējot stikla aizsarglīdzekļus ar PCN starpniecību, uzņēmumi nodrošina šiem centriem tūlītēju piekļuvi datiem par konkrētā izstrādājuma drošumu, tādējādi nodrošinot ātrāku un precīzāku ārstēšanu vai padomu nejaušas saskares, ieelpošanas vai norīšanas gadījumā.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Stikla aizsardzības līdzekļi var saturēt vielas, kas, lai gan uzlabo stikla izturību vai hidrofobās īpašības, var radīt risku veselībai, ja ar tiem rīkojas nepareizi. PCN iesniegšana garantē, ka toksikoloģijas centriem reāllaikā ir pieejama detalizēta informācija par drošumu, tādējādi samazinot smagu ietekmi uz veselību un saskaņojot to ar ES normatīvo aktu prasībām.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra jebkurš bīstams ķīmiskais maisījums, tostarp daži stikla aizsardzības līdzekļi, ir jāreģistrē ar PCN, kā noteikts ES CLP regulā. Šī prasība nodrošina konsekventas drošības procedūras un uzlabo ārkārtas situāciju reaģēšanas efektivitāti visās ES dalībvalstīs.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai visiem stikla aizsardzības produktiem ir nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai tiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP noteikumiem, ir jāiesniedz PCN. Produkti, kas neatbilst bīstamības kritērijiem, nav jāreģistrē.
Jautājums: Kur uz etiķetes jānorāda UFI?
Atbilde: UFI parasti tiek drukāts blakus bīstamības simboliem vai piesardzības paziņojumiem, tādējādi tas ir viegli pamanāms avārijas situācijās.
Jautājums: Kāda informācija ir nepieciešama PCN iesniegšanai?
Atbilde: PCN ietver produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, iepakojuma datus, lietošanas instrukcijas un ieteicamos pirmās palīdzības pasākumus. Toksikoloģijas centri izmanto šo informāciju, lai efektīvi reaģētu uz iedarbības gadījumiem.
Jautājums: Kas ir atbildīgs par PCN iesniegšanu?
Atbilde: Parasti ražotājam, importētājam vai izplatītājam, kas laiž bīstamo produktu ES tirgū, ir jāiesniedz PCN, ja tas atbilst klasifikācijas robežvērtībām.
Jautājums: Kas notiek, ja par bīstamu stikla aizsardzības līdzekli netiek iesniegts PCN?
Atbilde: Neatbilstība var novest pie juridiskām sankcijām, tostarp naudas sodiem, produkta atsaukšanas vai ierobežojumiem laist produktu ES tirgos, līdz tiek izpildītas PCN saistības.
Jautājums: Kad PCN prasība kļuva obligāta bīstamiem produktiem?
Atbilde: Šī prasība stājās spēkā 2021. gada 1. janvārī saskaņā ar ES CLP regulu, nodrošinot standartizētus drošības un ārkārtas situāciju reaģēšanas protokolus visās ES dalībvalstīs.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
