Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par smērvielām, smērvielām, smērvielām un atdalītājiem
Smērvielas, smērvielas un eļļošanas līdzekļi ir būtiski dažādās rūpniecības nozarēs, lai samazinātu berzi, novērstu nodilumu un atvieglotu materiālu izdalīšanos no veidnēm vai iekārtām. Šie produkti bieži satur ķīmiskas vielas, kas var radīt risku veselībai vai videi. Lai ievērotu ES noteikumus, bīstamām smērvielām, smērvielām, smērvielām un atdalītājiem ir nepieciešams toksikoloģijas centra paziņojums (PCN). PCN nodrošina, ka toksikoloģijas centriem ir pieejami dati par drošumu, ja ar šiem produktiem ir notikusi iedarbība vai negadījumi.
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 zīmju burtciparu kods, kas saista smērvielas, smērvielas vai eļļošanas līdzekļa ķīmisko sastāvu ar tā PKN. Šis kods ir būtisks, lai identificētu produktu avārijas situācijā, ļaujot pirmās palīdzības sniedzējiem ātri piekļūt svarīgai informācijai un sniegt atbilstošu medicīnisku palīdzību.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir ES toksikoloģijas centriem iesniegts ziņojums, kurā sīki izklāstīta svarīga informācija par produktu, piemēram, ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija un paredzētais lietojums. Šī informācija palīdz toksikoloģijas centriem reaģēt uz negadījumiem, kas saistīti ar bīstamiem smērvielām, smērvielām vai izdalīšanās vielām, un sniedz nepieciešamos datus efektīvai ārkārtas situāciju pārvaldībai.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula nodrošina, ka bīstamās ķīmiskās vielas, tostarp smērvielas, smērvielas, smērvielas, smērvielas un eļļošanas līdzekļi, tiek pareizi klasificēti, marķēti un iepakoti. Šī regula nosaka, ka produkta marķējumā jāiekļauj bīstamības simboli, piesardzības norādījumi un UFI, lai informētu lietotājus par iespējamiem riskiem.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir valsts mēroga organizāciju tīkls, kas nodarbojas ar ķīmisko vielu iedarbības un saindēšanās gadījumiem. Iesniedzot PCN, smērvielu, smērvielu, smērvielu un izdalīšanās līdzekļu ražotāji sniedz nepieciešamos datus, lai toksikoloģijas centri varētu efektīvi reaģēt ārkārtas situācijās un sniegt pareizus norādījumus par ārstēšanu un drošības pasākumiem.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Smērvielas, smērvielas, smērvielas un eļļošanas līdzekļi var saturēt ķīmiskas vielas, kas, nepareizi rīkojoties ar tiem vai pakļaujot tos cilvēkiem, var kaitēt veselībai vai videi. PCN nodrošina, ka toksikoloģijas centru rīcībā ir dati, kas tiem nepieciešami, lai sniegtu precīzus medicīniskus ieteikumus iedarbības gadījumā, veicinot drošību un atbilstību Eiropas noteikumiem.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
Prasība iesniegt PKN par bīstamiem maisījumiem, tostarp smērvielām, smērvielām, smērvielām un izdalītājiem, tika ieviesta saskaņā ar CLP regulas VIII pielikumu. Tā kļuva obligāta 2021. gada 1. janvārī.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai visiem smērvielām, smērvielām un eļļošanas līdzekļiem ir nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai tiem smērvielām, smērvielām, smērvielām un eļļošanas līdzekļiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP regulu, ir jāiesniedz PCN.
Jautājums: Kāda veida smērvielām, smērvielām vai eļļošanas līdzekļiem nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai bīstamiem smērvielām, smērvielām un izdalītājiem, kas var radīt risku cilvēku veselībai vai videi, ir nepieciešams PCN. Par produktiem, kas nav bīstami, nav jāziņo.
Jautājums: Kāda informācija ir nepieciešama, lai iesniegtu PCN par smērvielām, smērvielām vai eļļošanas līdzekļiem?
Atbilde: PCN iesniegumā jāiekļauj informācija par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, paredzēto lietojumu, iepakojumu un unikālo formulas identifikatoru (UFI).
Jautājums: Kur uz smērvielām, smērvielām vai eļļošanas līdzekļiem jānorāda UFI?
Atbilde: UFI skaidri jānorāda uz produkta etiķetes blakus bīstamības simboliem un piesardzības norādēm, lai nodrošinātu, ka uz to var viegli atsaukties ārkārtas situācijās.
Jautājums: Kas ir atbildīgs par PCN iesniegšanu par smērvielām, smērvielām un eļļošanas līdzekļiem?
Atbilde: Ražotājs, importētājs vai pakārtotais lietotājs, kas ir atbildīgs par smērvielas, smērvielas vai eļļošanas līdzekļa laišanu ES tirgū, ir atbildīgs par PCN iesniegšanu.
Jautājums: Kas notiek, ja PCN nav iesniegts par smērvielām, smērvielām vai eļļošanas līdzekļiem?
Atbilde: Neatbilstība PCN prasībai var novest pie naudas sodiem, produkta atsaukšanas vai ierobežojumiem produkta pārdošanai ES tirgū.
Jautājums: Vai uz smērvielām vai smērvielām, kas nav bīstamas, neattiecas PCN prasības?
Atbilde: Jā, PCN ir jāiesniedz tikai par bīstamām smērvielām, smērvielām vai eļļošanas līdzekļiem, kas klasificēti saskaņā ar CLP regulu.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
