Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par apstrādes palīglīdzekļiem
Pārstrādes palīglīdzekļi ir būtiskas vielas, ko izmanto dažādās rūpniecības nozarēs, lai modificētu vai kontrolētu materiālu īpašības to apstrādes laikā. Tās ir tādas vielas kā pH regulatori, flokulanti, nogulsnētāji, neitralizētāji, katalizatori, emulgatori, šķīdinātāji un dispersijas vielas. Šāda veida produktiem ir ļoti svarīgi iesniegt Paziņojumu par saindēšanos (PCN), lai ievērotu ES noteikumus. Tas nodrošina, ka toksikoloģijas centriem ir pieejami precīzi dati par drošumu ārkārtas situācijās vai nejaušas šo ķīmisko vielu iedarbības gadījumā.
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 zīmju burtu un ciparu kods, kas savieno produkta ķīmisko sastāvu ar tā paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN). Apstrādes palīglīdzekļiem UFI jānorāda uz produkta etiķetes, lai toksikoloģijas centri varētu viegli identificēt produktu un sniegt precīzus norādījumus ārkārtas situācijā.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir iesniegums, kurā sniegta būtiska drošības un bīstamības informācija par produktu, tostarp par tā ķīmisko sastāvu un paredzēto lietojumu. Attiecībā uz pārstrādes palīglīdzekļiem PCN nodrošina, ka saindēšanās centru rīcībā ir visi attiecīgie dati, lai efektīvi reaģētu uz negadījumiem, kas saistīti ar bīstamu vielu iedarbību, kuras izmanto materiālu rūpnieciskajā pārstrādē.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula nodrošina, ka visas bīstamās ķīmiskās vielas tiek atbilstoši klasificētas, marķētas un iepakotas, lai informētu lietotājus par iespējamām briesmām. Attiecībā uz apstrādes palīglīdzekļiem CLP regula nosaka, ka produkta marķējumā jāiekļauj bīstamības simboli, piesardzības norādījumi un UFI, lai informētu par riskiem, kas saistīti ar produktu, un sniegtu nepieciešamo drošības informāciju.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir valsts mēroga organizāciju tīkls, kas sniedz ekspertu konsultācijas un norādījumus par to, kā rīkoties ķīmisku vielu iedarbības gadījumos. Toksikoloģijas centri paļaujas uz PCN sniegtajiem datiem, lai ātri piekļūtu nepieciešamajai drošības informācijai par bīstamām vielām, piemēram, apstrādes palīglīdzekļiem, un sniegtu precīzus ieteikumus par medicīnisko ārstēšanu vai neatliekamo rīcību.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Apstrādes palīglīdzekļus izmanto dažādās nozarēs, un daudzas no šīm vielām var būt bīstamas cilvēku veselībai vai videi. PCN iesniegšana nodrošina, ka toksikoloģijas centru rīcībā ir visa informācija, kas tiem nepieciešama, lai risinātu ārkārtas situācijas un mazinātu riskus, kas saistīti ar šo ķīmisko vielu iedarbību. Tas palīdz novērst nelaimes gadījumus un nodrošina, ka ķīmisko vielu iedarbības gadījumā tiek ievēroti atbilstoši ārkārtas situāciju protokoli.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
Saskaņā ar CLP regulas VIII pielikumu 2021. gada 1. janvārī kļuva juridiski obligāti jāiesniedz PCN par bīstamiem maisījumiem, tostarp pārstrādes palīglīdzekļiem. Šīs prasības ievērošana ir ļoti svarīga, lai nodrošinātu darbinieku, patērētāju un vides drošību.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai visiem pārstrādes palīglīdzekļiem ir nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai tiem pārstrādes palīglīdzekļiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP regulu, ir nepieciešams PCN. Ja produkts satur bīstamas ķīmiskās vielas, tam ir jābūt PCN, lai tas atbilstu ES noteikumiem.
Jautājums: Kāda informācija ir nepieciešama, lai aizpildītu PCN apstrādes palīglīdzekļiem?
Atbilde: Lai aizpildītu PCN par pārstrādes palīglīdzekļiem, jums jāsniedz informācija par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, paredzēto lietojumu un iepakojumu. UFI jānorāda arī uz produkta etiķetes, lai to varētu identificēt ārkārtas situācijās.
Jautājums: Kur jānorāda UFI?
Atbilde: UFI jānorāda uz produkta etiķetes kopā ar bīstamības un piesardzības informāciju, lai nodrošinātu, ka tā ir viegli pieejama ārkārtas situācijās un lai to varētu identificēt toksikoloģijas centrs.
Jautājums: Kas ir atbildīgs par PCN iesniegšanu apstrādes atbalstam?
Atbilde: Ražotājs, importētājs vai pakārtotais lietotājs, kas laiž pārstrādes palīglīdzekli ES tirgū, ir atbildīgs par PCN iesniegšanu toksikoloģijas centriem.
Jautājums: Kādas ir sekas, ja netiek ievērotas PKN prasības?
Atbilde: Neatbilstība PCN noteikumiem var novest pie naudas sodiem, produktu atsaukšanas vai ierobežojumiem to pārdošanai ES. PCN iesniegšana nodrošina, ka jūsu ražojums atbilst juridiskajām prasībām un ir pieejams tirgū.
Jautājums: Vai visi pārstrādes palīglīdzekļu veidi ir pakļauti PCN iesniegšanai?
Atbilde: Tikai tiem pārstrādes palīglīdzekļiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP regulu, ir nepieciešams PCN. Uz apstrādes palīglīdzekļiem, kas nav bīstami, parasti neattiecas tās pašas prasības.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
