Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Toksikoloģijas centra paziņojums par mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem
Īpaši mūzikas instrumentiem paredzētie tīrīšanas līdzekļi bieži satur šķīdinātājus, virsmaktīvās vielas vai pulēšanas līdzekļus, kas uzlabo instrumenta apdari un veiktspēju. Lai gan šie līdzekļi ir ļoti svarīgi instrumentu kvalitātes un ilgmūžības saglabāšanai, tie var radīt risku, ja tos nejauši norij, ieelpo vai tie nonāk saskarē ar ādu vai acīm. Lai nodrošinātu drošu lietošanu un ievērotu ES noteikumus, produktiem, kas klasificēti kā bīstami, ir jāsaņem toksikoloģijas centra paziņojums (PCN), kas ļauj toksikoloģijas centriem piekļūt svarīgiem drošības datiem un sniegt precīzus norādījumus ārkārtas situācijās.
Kas ir UFI?
UFI (unikālais formulas identifikators) ir 16 rakstzīmju burtciparu kods, kas savieno ķīmisko produktu ar tā precīzu sastāvu. Mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem UFI ir jānorāda uz produkta etiķetes. Iedarbības vai saindēšanās gadījumā toksikoloģijas centri izmanto UFI, lai ātri noteiktu precīzu produkta sastāvu un sniegtu atbilstošu medicīnisku palīdzību vai pirmās palīdzības pasākumus.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir obligāts iesniegums, kas saskaņā ar ES tiesību aktiem jāiesniedz par bīstamiem ķīmiskiem maisījumiem. Iesniedzot PCN, ražotāji toksikoloģijas centriem sniedz visaptverošu informāciju par produkta sastāvu, bīstamību un ieteicamo pirmo palīdzību. Mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem tas garantē, ka būtiska informācija ir pieejama veselības aprūpes speciālistiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem, ja notiek negadījums.
Kas ir CLP?
CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas standartizē ķīmisko produktu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu, pamatojoties uz to bīstamību. Mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem, uz kuriem attiecas CLP, uz etiķetēm jānorāda bīstamības simboli, piesardzības norādījumi un UFI. Tas nodrošina, ka lietotāji ir informēti par iespējamiem riskiem un zina, kā droši rīkoties ar produktu.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir valstu toksikoloģijas centru kolektīvs tīkls visā Eiropas Savienībā. Tas piedāvā neatliekamo palīdzību, sniedzot informāciju par bīstamiem ķīmiskiem produktiem. PCN iesniegšana par mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem nodrošina šiem centriem ātru piekļuvi detalizētiem datiem, kas ļauj tiem efektīvi sniegt norādījumus medicīnas darbiniekiem un patērētājiem ārkārtas situācijās.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Tā kā mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļi var saturēt potenciāli kaitīgas ķīmiskas vielas, tostarp šķīdinātājus vai pulēšanas līdzekļus, nejauša noplūde vai norīšana var izraisīt veselības sarežģījumus. PCN garantē, ka toksikoloģijas centri var ātri reaģēt, sniedzot mērķtiecīgu medicīnisku palīdzību, tādējādi samazinot nopietnu traumu vai kaitējuma risku lietotājam.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
Saskaņā ar ES noteikumiem no 2021. gada 1. janvāra visi bīstamie ķīmiskie produkti, tostarp mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļi, kas atbilst bīstamības klasifikācijai, ir jāreģistrē ar PCN, lai izpildītu CLP prasības. Šis tiesību akts veicina lietotāju drošību un vienotu rīcību ārkārtas situācijās visā ES.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai visiem mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem ir nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai tām vielām, kas klasificētas kā bīstamas saskaņā ar CLP noteikumiem, ir nepieciešams PCN. Uz tīrīšanas līdzekļiem, kas nav bīstami, attiecas atbrīvojums.
Jautājums: Kur uz produkta etiķetes ir UFI?
Atbilde: UFI parasti ir novietots blakus bīstamības simboliem vai drošības instrukcijām, nodrošinot vieglu identifikāciju ārkārtas situācijās.
Jautājums: Kāda informācija ir iekļauta PCN?
Atbilde: PCN ietver produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, ieteicamo pirmo palīdzību un citu ar drošību saistītu informāciju, kas ir būtiska toksikoloģijas centriem.
Jautājums: Kāpēc CLP marķējums ir svarīgs mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem?
Atbilde: CLP marķējums informē par iespējamiem riskiem un drošas lietošanas instrukcijām, izmantojot bīstamības simbolus un paziņojumus, tādējādi samazinot nepareizas lietošanas un nelaimes gadījumu skaitu.
Jautājums: Kas notiek, ja ražotājs neiesniedz PCN par bīstamu tīrīšanas līdzekli?
Atbilde: Neatbilstība var novest pie naudas sodiem, produktu atsaukšanas vai ierobežojumiem pārdot produktu ES tirgū, līdz prasības tiek izpildītas.
Jautājums: Vai uz mūzikas instrumentu tīrīšanas līdzekļiem, kas paredzēti profesionālai lietošanai, attiecas tie paši noteikumi?
Atbilde: Jā, jebkuram tīrīšanas līdzeklim, kas klasificēts kā bīstams, neatkarīgi no tā, vai tas paredzēts lietošanai patērētājiem vai profesionāļiem, ES ir jāievēro PCN un CLP noteikumi.
Jautājums: Kopš kura laika PCN prasība ir obligāta?
Atbilde: Šī prasība stājās spēkā 2021. gada 1. janvārī, nodrošinot, ka visi no jauna ES tirgū laistie bīstamie produkti atbilst toksikoloģijas centra paziņošanas standartiem.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
