PCN un UFI modelēšanas un skulpturēšanas materiāliem

No: 100.00

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

65.00

PCN reģistrācijas valstis

Lūdzu, atlasiet valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu.

35.00 katrs

Rūpniecības līderi uzticas nozares līderiem attiecībā uz atbilstību ES normatīvajiem aktiem.

  • Ietaupiet laiku un naudu, izmantojot mūsu ātro PCN iesniegšanu
  • 100% precizitātes garantija visiem PCN iesniegumiem.
Garantēta droša izrakstīšanās

Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?

Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

Mēs nodrošināsim:

  • Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
  • Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
  • Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.

PCN reģistrācijas valstis

Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:

Beļģija (BE) Spānija (ES) Ungārija (HU) Slovākija (SK)
Bulgārija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Somija (FI)
Čehija (CZ) Horvātija (HR) Nīderlande (NL) Zviedrija (SE)
Dānija (DK) Itālija (IT) Austrija (AT) Vācija (DE)
Kipra (CY) Polija (PL) Islande (IS) Igaunija (EE)
Latvija (LV) Portugāle (PT) Lihtenšteina (LI) Īrija (IE)
Lietuva (LT) Rumānija (RO) Norvēģija (NĒ) Grieķija (EL)
Luksemburga (LU) Slovēnija (SI) Šveice* (CH)

*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.

CLP marķējuma informācija

Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.

Modelēšanas savienojumu reģistrēšana toksikoloģijas centrā

Modelēšanas savienojumi, piemēram, māli (keramikas, polimēru u. c.), ko gan pieaugušie, gan bērni izmanto radošai modelēšanai un skulptūru veidošanai, tiek uzskatīti par ķīmiskiem produktiem, un, ja tie satur bīstamas vielas, tie ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā. Šie materiāli, lai gan parasti ir droši, ja tos lieto paredzētajiem mērķiem, var radīt risku veselībai, ja tos lieto nepareizi, jo īpaši norīšanas vai iedarbības uz ādu gadījumā. Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) nodrošina, ka informācija par drošību ir viegli pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem negadījumu gadījumā, palīdzot samazināt risku lietotāju veselībai.

Kas ir UFI?

UFI (unikālais formulas identifikators) ir kods, kas unikāli identificē produkta sastāvu. Modelējošiem savienojumiem UFI palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri identificēt konkrēto maisījumu un piekļūt svarīgiem drošības datiem, kas var būt ļoti svarīgi iedarbības gadījumā, piemēram, norīšanas vai saskares ar ādu gadījumā. Šim identifikatoram ir būtiska nozīme precīzas un savlaicīgas medicīniskās palīdzības sniegšanā.

Kas ir PCN?

Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir detalizēts ziņojums, kas tiek iesniegts toksikoloģijas centram un kurā izklāstīti produkta bīstamība, sastāvs un drošības pasākumi. Attiecībā uz modelējošiem savienojumiem, piemēram, māliem, PCN sniedz būtisku informāciju par ķīmiskajām sastāvdaļām un iespējamo bīstamību veselībai, nodrošinot, ka medicīniskais personāls var atbilstoši reaģēt nejaušas iedarbības gadījumā.

Kas ir CLP?

CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir regula, kas nosaka, ka produkti, tostarp modelēšanas savienojumi, jāklasificē atbilstoši to ķīmiskajai bīstamībai. Tas ietver produkta marķēšanu ar bīstamības simboliem, piesardzības norādēm un drošības instrukcijām, lai nodrošinātu, ka lietotāji ir informēti par visiem iespējamiem riskiem, kas saistīti ar produktu. CLP atbilstība palīdz mazināt riskus lietošanas laikā, jo īpaši vidē, kur bērni vai pieaugušie var būt iesaistīti radošās darbībās.

Kas ir saindēšanās centrs?

Toksikoloģijas centrs ir centrālā organizācija, kas apkopo un izplata informāciju par bīstamiem ķīmiskiem produktiem. Tā mērķis ir nodrošināt patērētāju un darba ņēmēju drošību, sniedzot neatliekamās palīdzības sniedzējiem nepieciešamos datus, lai risinātu ķīmisko vielu iedarbības gadījumus. Reģistrējot toksikoloģijas savienojumus Toksikoloģijas centrā, ražotāji nodrošina, ka ārkārtas situācijās ir pieejama būtiska drošības informācija, kas ir būtiska efektīvai un drošai ārstēšanai.

Kāpēc tas ir nepieciešams?

Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir nepieciešams attiecībā uz modelējošiem savienojumiem, piemēram, māliem, jo šie produkti bieži satur ķīmiskas vielas, kas var būt bīstamas, ja tos lieto nepareizi vai norij. Reģistrējoties Toksikoloģijas centrā, ražotāji nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir tūlītēja piekļuve svarīgai informācijai, tādējādi veicinot ātrāku un precīzāku medicīnisko reakciju iedarbības gadījumā.

Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?

Kopš 2021. gada 1. janvāra visiem bīstamajiem ķīmiskajiem produktiem, tostarp modelēšanas savienojumiem, ir juridiski obligāti jāiesniedz ES Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Šis regulējums ir daļa no Eiropas Savienības centieniem uzlabot ķīmisko drošību un aizsargāt gan sabiedrības veselību, gan vidi.

BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI

Jautājums: Vai tādi modelēšanas savienojumi kā māls ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā?

Atbilde: Jā, modelēšanas savienojumi, piemēram, māli (keramikas, polimēru u. c.), ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā, ja tie satur bīstamas vielas. Tas nodrošina, ka avārijas gadījumā neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama nepieciešamā drošības informācija.

Jautājums: Kāds ir UFI mērķis attiecībā uz savienojumu modelēšanu?

Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) tiek izmantots, lai identificētu konkrētu modelēšanas savienojuma sastāvu. Iedarbības vai norīšanas gadījumā UFI palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri piekļūt informācijai par produkta drošumu, ļaujot efektīvāk veikt ārstēšanu.

Jautājums: Kāpēc modelēšanas savienojumiem ir nepieciešams PCN?

Atbilde: Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir nepieciešams attiecībā uz modelējošiem savienojumiem, lai sniegtu neatliekamās palīdzības sniedzējiem būtisku informāciju par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamību un drošības pasākumiem. Tas nodrošina, ka nejaušas iedarbības gadījumā var sniegt pareizo medicīnisko palīdzību.

Jautājums: Kā CLP attiecas uz modelēšanas savienojumiem?

Atbilde: CLP regula nosaka, ka modelēšanas savienojumi jāklasificē, pamatojoties uz to ķīmisko bīstamību, un attiecīgi jāmarķē. Tas ietver bīstamības simbolu un drošības norādījumu norādīšanu, kas palīdz lietotājiem droši rīkoties ar produktiem un izvairīties no iespējamiem veselības apdraudējumiem.

Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par modelēšanas savienojumiem?

Atbilde: Kopš 2021. gada 1. janvāra bīstamo ķīmisko produktu, tostarp modelēšanas savienojumu, ražotājiem ir obligāti jāiesniedz ES Paziņojums par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN). Šīs regulas mērķis ir uzlabot ķīmisko drošību un aizsargāt sabiedrības veselību Eiropas Savienībā.

Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?

Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.

Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?

Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.

Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?

Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.

Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?

Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.

Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?

Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.

Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?

Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.