Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par stikla/ logu apstrādes līdzekļiem
Stikla un logu apstrādes līdzekļi, piemēram, aizsarglīdzekļi un ūdens atvairītāji, bieži satur ķīmiskus preparātus, kas uzlabo redzamību un aizsardzību. Tomēr ķīmiskā sastāva dēļ šie produkti var arī apdraudēt veselību, jo īpaši nejaušas iedarbības vai nepareizas lietošanas gadījumā. Lai nodrošinātu drošību un atbilstību normatīvajiem aktiem, šo produktu ražotājiem un piegādātājiem ir jāiesniedz Paziņojums par saindēšanos (PCN). Šis paziņojums ļauj saindēšanās centriem sniegt svarīgu informāciju medicīnas speciālistiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem iedarbības gadījumu gadījumā.
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 rakstzīmju burtciparu kods, kas unikāli identificē konkrētu ķīmisko maisījumu. Tas ir jānorāda uz produktu etiķetēm un drošības datu lapām, lai toksikoloģijas centri ārkārtas gadījumos varētu ātri piekļūt svarīgai informācijai par produktu.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir regulatīvs iesniegums, kurā sniegta detalizēta informācija par bīstamu ķīmisku produktu, tostarp tā sastāvs, toksikoloģiskie dati un ieteicamie drošības pasākumi. Attiecībā uz stikla/ logu apstrādes produktiem PCN nodrošina, ka veselības aprūpes speciālistiem ir tūlītēja piekļuve nepieciešamajai informācijai, lai nodrošinātu atbilstošu medicīnisko aprūpi nejaušas iedarbības gadījumā.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula nodrošina, ka bīstamie ķīmiskie produkti tiek pareizi klasificēti un marķēti, lai informētu par iespējamiem riskiem. Tas ietver bīstamības piktogrammas, signālvārdus un piesardzības paziņojumus, kas palīdz lietotājiem saprast ar stikla un logu apstrādes produktiem saistītos riskus.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir valsts mēroga organizāciju tīkls, kas sniedz medicīniskas konsultācijas un informāciju par neatliekamo rīcību ķīmisku vielu iedarbības gadījumos. Reģistrējot produktu Toksikoloģijas centrā, ražotāji palīdz nodrošināt, ka pirmās palīdzības sniedzējiem ir pieejami būtiski dati par ķīmisko sastāvu un atbilstošas ārstēšanas vadlīnijas.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Stikla/logu apstrādes līdzekļi var saturēt ķīmiskas vielas, kas var izraisīt ādas kairinājumu, elpceļu problēmas vai nejaušu saindēšanos, ja tās norij vai ieelpo. PCN nodrošina, ka pirmās palīdzības sniedzējiem un medicīnas darbiniekiem ir nepieciešamā informācija, lai efektīvi risinātu iedarbības gadījumus, tādējādi samazinot iespējamos riskus veselībai.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra visi bīstamie ķīmiskie maisījumi, tostarp stikla/logu apstrādes līdzekļi, pirms laišanas tirgū ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā. Šī prasība ir daļa no CLP regulas, lai uzlabotu patērētāju un darba drošību.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai man ir nepieciešams PCN par ūdensnecaurlaidīgiem produktiem, ko izmanto logiem?
Atbilde: Jā, ja jūsu ūdensnecaurlaidīgais izstrādājums satur bīstamas vielas, pirms tā laišanas ES tirgū ir obligāti jāiesniedz PCN.
Jautājums: Kāda informācija jāiekļauj PCN?
Atbilde: PCN jāietver UFI, produkta sastāvs, bīstamības klasifikācija, toksikoloģiskā informācija un ārkārtas reaģēšanas pasākumi.
Jautājums: Kas notiek, ja es neiesniedzu PCN?
Atbilde: PCN prasību neievērošana var novest pie naudas sodiem, tirgus ierobežojumiem un drošības riskiem, jo nav pieejama informācija par ārkārtas situācijām.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN par savu stikla/logu apstrādes produktu?
Atbilde: PCN pieteikumi jāiesniedz, izmantojot Eiropas Ķimikāliju aģentūras (ECHA) portālu. Mūsu uzņēmums sniedz pilnu pakalpojumu, lai ģenerētu UFI, izveidotu CLP prasībām atbilstošas etiķetes, sagatavotu PCN ziņojumus un reģistrētu jūsu produktu Toksikoloģijas centrā.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
