PCN un UFI mākslinieku palīgmateriāliem

No: 100.00

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

65.00

PCN reģistrācijas valstis

Lūdzu, atlasiet valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu.

35.00 katrs

Rūpniecības līderi uzticas nozares līderiem attiecībā uz atbilstību ES normatīvajiem aktiem.

  • Ietaupiet laiku un naudu, izmantojot mūsu ātro PCN iesniegšanu
  • 100% precizitātes garantija visiem PCN iesniegumiem.
Garantēta droša izrakstīšanās

Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?

Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

Mēs nodrošināsim:

  • Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
  • Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
  • Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.

PCN reģistrācijas valstis

Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:

Beļģija (BE) Spānija (ES) Ungārija (HU) Slovākija (SK)
Bulgārija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Somija (FI)
Čehija (CZ) Horvātija (HR) Nīderlande (NL) Zviedrija (SE)
Dānija (DK) Itālija (IT) Austrija (AT) Vācija (DE)
Kipra (CY) Polija (PL) Islande (IS) Igaunija (EE)
Latvija (LV) Portugāle (PT) Lihtenšteina (LI) Īrija (IE)
Lietuva (LT) Rumānija (RO) Norvēģija (NĒ) Grieķija (EL)
Luksemburga (LU) Slovēnija (SI) Šveice* (CH)

*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.

CLP marķējuma informācija

Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.

Māksliniekiem paredzēto palīgmateriālu reģistrācija Toksikoloģijas centrā

Radošajā procesā būtiska nozīme ir mākslinieka palīgmateriāliem, piemēram, eļļām, šķīdinātājiem, atšķaidītājiem, īpašiem efektiem, tonēšanas līdzekļiem, žāvēšanas gēliem, fiksatoriem un lakām. Tomēr šie materiāli bieži vien satur ķīmiskas vielas, kas nepareizas lietošanas gadījumā var apdraudēt veselību, jo īpaši, ja tās nonāk saskarē ar ādu, tiek ieelpotas vai norītas. Lai nodrošinātu gan profesionāļu, gan patērētāju drošību, šie produkti ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā. Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir nepieciešams, lai neatliekamās palīdzības sniedzējiem incidenta gadījumā sniegtu būtisku drošības informāciju.

Kas ir UFI?

UFI (unikālais formulas identifikators) ir burtu un ciparu kods, kas identificē produkta konkrēto sastāvu. Mākslinieku izmantotajiem palīgmateriāliem UFI nodrošina skaidru un unikālu veidu, kā identificēt produktu avārijas gadījumā. Šis kods ļauj veselības aprūpes speciālistiem ātri piekļūt produkta drošības datiem, kas var būt ļoti svarīgi, lai ārstētu nejaušu produkta sastāvā esošo ķīmisko vielu iedarbību.

Kas ir PCN?

Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir likumā prasīts ziņojums, kas jāiesniedz toksikoloģijas centram un kurā detalizēti aprakstīts produkta sastāvs, bīstamība un ārkārtas rīcības procedūras. Attiecībā uz mākslinieka palīgmateriāliem, piemēram, eļļām, šķīdinātājiem un lakām, PCN nodrošina precīzas drošības informācijas pieejamību avārijas gadījumā. Šī informācija palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem nodrošināt ātru un efektīvu ārstēšanu, līdz minimumam samazinot kaitējumu nejaušas iedarbības gadījumā.

Kas ir CLP?

CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir Eiropas regula, kas nosaka, ka produkti, tostarp mākslinieku palīgmateriāli, ir jāklasificē atbilstoši to potenciālajam apdraudējumam. Šī regula nosaka, ka tādi produkti kā šķīdinātāji un lakas ir pienācīgi jāmarķē, norādot bīstamības simbolus, piesardzības norādījumus un drošības instrukcijas, lai nodrošinātu, ka lietotāji ir pilnībā informēti par visiem ar produktu saistītajiem riskiem. CLP regula palīdz nodrošināt drošu apiešanos ar šiem materiāliem un to lietošanu, jo īpaši mākslinieciskajā vidē, kur tos bieži izmanto.

Kas ir saindēšanās centrs?

Toksikoloģijas centrs ir organizācija, kas veicina drošības informācijas par ķīmiskām vielām vākšanu un izplatīšanu Eiropas Savienībā. Tas kalpo kā centrālais avārijas seku likvidēšanas dienestu resurss, sniedzot tiem svarīgus datus par produktiem, lai palīdzētu pārvaldīt veselības apdraudējumus. Reģistrējot mākslinieku palīgmateriālus Toksikoloģijas centrā, ražotāji nodrošina, ka būtiska drošības informācija ir viegli pieejama avārijas gadījumā, kas var būt izšķiroša efektīvai ārstēšanai.

Kāpēc tas ir nepieciešams?

Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir nepieciešams attiecībā uz mākslas procesā izmantotajiem palīgmateriāliem, lai nodrošinātu, ka nejaušas iedarbības vai norīšanas gadījumā mediķiem ir pieejama būtiska drošības informācija. Šie materiāli bieži satur bīstamas vielas, piemēram, šķīdinātājus un atšķaidītājus, kas var izraisīt veselības problēmas, ja ar tiem nerīkojas pareizi. Šo materiālu reģistrācija palīdz aizsargāt lietotāju veselību un nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir ātra piekļuve detalizētiem drošības datiem.

Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?

Kopš 2021. gada 1. janvāra bīstamo ķīmisko produktu, tostarp mākslinieku palīgmateriālu, ražotājiem ir obligāti jāiesniedz ES Paziņojums par saindēšanos (PCN). Šis regulējums ir daļa no Eiropas Savienības pastāvīgajiem centieniem nodrošināt ķīmisko vielu drošu lietošanu un aizsargāt sabiedrības veselību.

BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI

Jautājums: Vai mākslinieku palīgmateriāli ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā?

Atbilde: Jā, mākslinieku palīgmateriāli, piemēram, eļļas, šķīdinātāji, atšķaidītāji, lakas un īpašo efektu līdzekļi, ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā, ja tie satur bīstamas vielas. Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama būtiska drošības informācija nejaušas iedarbības gadījumā.

Jautājums: Kāds ir mākslinieku palīgmateriālu UFI mērķis?

Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē mākslinieku palīgmateriāla īpašo sastāvu. Tas nodrošina, ka avārijas gadījumā neatliekamās palīdzības sniedzēji var ātri atrast informāciju par produkta drošumu, tādējādi uzlabojot ārstēšanas ātrumu un precizitāti.

Jautājums: Kāpēc mākslinieku palīgmateriāliem ir nepieciešams PCN?

Atbilde: Paziņojums par saindēšanos (PCN) sniedz neatliekamās palīdzības sniedzējiem būtiskus drošības datus, piemēram, par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamību un pirmās palīdzības pasākumiem. Tas nodrošina, ka gadījumā, ja produkts ir pakļauts kaitīgo vielu iedarbībai, var sniegt atbilstošu medicīnisko palīdzību.

Jautājums: Kā CLP attiecas uz mākslinieku palīgmateriāliem?

Atbilde: CLP regula nosaka, ka palīgmateriāliem, piemēram, krāsām, šķīdinātājiem un lakām, jābūt klasificētiem, pamatojoties uz to bīstamību, marķētiem ar drošības informāciju un attiecīgi iepakotiem. Tas nodrošina, ka lietotāji ir informēti par visiem riskiem un var droši rīkoties ar produktiem.

Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par mākslinieka palīgmateriāliem?

Atbilde: Kopš 2021. gada 1. janvāra bīstamo ķīmisko produktu, tostarp mākslinieku palīgmateriālu, ražotājiem ir obligāti jāiesniedz ES Paziņojums par saindēšanos (PCN). Šis regulējums palīdz uzlabot ķīmisko drošību un sabiedrības veselības aizsardzību visā Eiropas Savienībā.

Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?

Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.

Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?

Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.

Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?

Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.

Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?

Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.

Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?

Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.

Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?

Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.