PCN un UFI maisījumiem, ko izmanto adhezīviem un hermētiķiem

No: 100.00

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

65.00

PCN reģistrācijas valstis

Lūdzu, atlasiet valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu.

35.00 katrs

Rūpniecības līderi uzticas nozares līderiem attiecībā uz atbilstību ES normatīvajiem aktiem.

  • Ietaupiet laiku un naudu, izmantojot mūsu ātro PCN iesniegšanu
  • 100% precizitātes garantija visiem PCN iesniegumiem.
Garantēta droša izrakstīšanās

Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?

Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

Mēs nodrošināsim:

  • Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
  • Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
  • Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.

PCN reģistrācijas valstis

Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:

Beļģija (BE) Spānija (ES) Ungārija (HU) Slovākija (SK)
Bulgārija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Somija (FI)
Čehija (CZ) Horvātija (HR) Nīderlande (NL) Zviedrija (SE)
Dānija (DK) Itālija (IT) Austrija (AT) Vācija (DE)
Kipra (CY) Polija (PL) Islande (IS) Igaunija (EE)
Latvija (LV) Portugāle (PT) Lihtenšteina (LI) Īrija (IE)
Lietuva (LT) Rumānija (RO) Norvēģija (NĒ) Grieķija (EL)
Luksemburga (LU) Slovēnija (SI) Šveice* (CH)

*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.

CLP marķējuma informācija

Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.

Daudzkomponentu adhezīvu un hermētiķu reģistrācija

Daudzkomponentu līmes un hermētiķi ir produkti, kurus sajauc tieši pirms lietošanas, lai izveidotu līmēšanas vai blīvēšanas šķīdumu. Šie produkti bieži sastāv no divām vai vairākām atsevišķām sastāvdaļām, piemēram, sveķiem un cietinātāja, kas jāapvieno, lai aktivizētu līmes vai hermētiķa īpašības. Tā kā tie satur vairākas sastāvdaļas, kurām var būt dažādi bīstamības veidi, ir ļoti svarīgi šos produktus reģistrēt ES Toksikoloģijas centrā. Tas nodrošina pareizu drošības informāciju un atbilstību normatīvajiem aktiem, kad šie produkti tiek laisti tirgū Eiropas Savienībā.

Kas ir UFI?

UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas piešķirts produkta ķīmiskajai formulai. Šis kods palīdz identificēt konkrēto sastāvdaļu maisījumu daudzkomponentu līmvielā vai hermētiķī, ļaujot neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri piekļūt svarīgai informācijai iedarbības gadījumā. UFI ir nepieciešams kā daļa no paziņojuma toksikoloģijas centram (PCN), un tas ir būtisks, lai nodrošinātu ātru un precīzu produkta sastāva identifikāciju ārkārtas situācijā.

Kas ir PCN?

PCN (Paziņojums saindēšanās centram) ir iesniegums, kas saskaņā ar ES noteikumiem jāiesniedz par bīstamām ķīmiskām vielām. Attiecībā uz daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem PCN ir jāsniedz detalizēta drošības informācija, piemēram, ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija, lietošanas piesardzības pasākumi un kontaktinformācija ārkārtas situācijās. Šī informācija ir jāiesniedz ES Toksikoloģijas centram, padarot to pieejamu neatliekamās palīdzības sniedzējiem, toksikoloģijas centriem un citām attiecīgajām iestādēm, lai nodrošinātu sabiedrības drošību.

Kas ir CLP?

CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nosaka, kā ķīmiskās vielas jāklasificē atbilstoši to bīstamībai, jāmarķē ar atbilstošiem brīdinājuma simboliem un jāiepako, lai nodrošinātu drošu lietošanu. Daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem jāatbilst CLP prasībām, kas ietver atbilstošus bīstamības simbolus, drošības norādījumus un brīdinājumus par lietošanu. Šis regulējums nodrošina, ka lietotāji ir informēti par iespējamajiem riskiem, kas saistīti ar produktu, un lietošanas laikā var veikt atbilstošus piesardzības pasākumus.

Kas ir ES Toksikoloģijas centrs?

ES Toksikoloģijas centrs ir centralizēta iestāde, kas atbild par drošības datu uzturēšanu par bīstamām ķīmiskām vielām, kuras pārdod Eiropas Savienībā. Ražotājiem un importētājiem ir jāreģistrē savi produkti Toksikoloģijas centrā, sniedzot detalizētu drošības informāciju, lai nodrošinātu, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir pieejami nepieciešamie dati iedarbības gadījumā. Toksikoloģijas centram ir būtiska loma ar bīstamām ķīmiskām vielām, tostarp daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem, saistīto risku pārvaldībā.

Kāpēc tas ir nepieciešams?

Attiecībā uz daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem reģistrācija ES Toksikoloģijas centrā ir būtiska, lai nodrošinātu, ka visa drošības informācija ir pieejama tiem, kas strādā ar šiem produktiem. Šie produkti to ķīmiskā sastāva dēļ var radīt īpašus apdraudējumus, par kuriem ir rūpīgi jāinformē. PCN nodrošina, ka iedarbības vai negadījumu gadījumā neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir tūlītēja piekļuve būtiskai informācijai par ražojumiem, tādējādi samazinot iespējamos veselības apdraudējumus un nodrošinot pareizu apiešanās procedūru veikšanu. Turklāt tas nodrošina atbilstību ES tiesiskajam regulējumam attiecībā uz bīstamām ķīmiskām vielām.

Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?

No 2021. gada 1. janvāra bīstamām ķīmiskām vielām, tostarp daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem, ir obligāti jāiesniedz paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Saskaņā ar ES CLP regulu ražotājiem un importētājiem ir jāreģistrē bīstamie ķīmiskie produkti ES Toksikoloģijas centrā, pirms tos var tirgot vai pārdot Eiropas Savienībā. Šis tiesību akts attiecas uz visiem bīstamajiem produktiem, tostarp daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem.

BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI

Jautājums: Jautājums: Kas ir UFI un kāpēc tas ir nepieciešams manai daudzkomponentu līmei?

Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas piešķirts jūsu produkta ķīmiskajai formulai. Tas ir nepieciešams, jo palīdz avārijas dienestiem ātri identificēt konkrēto sastāvdaļu maisījumu jūsu daudzkomponentu līmvielā, kas ir būtiski pareizai rīcībai iedarbības gadījumā. UFI ir nepieciešams kā daļa no paziņojuma par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN), lai nodrošinātu atbilstību ES noteikumiem.

Jautājums: Kas ir saistīts ar PCN iesniegšanu par daudzkomponentu līmēm?

Atbilde: Iesniedzot PCN, ES Toksikoloģijas centram jāsniedz detalizēta drošības informācija, tostarp ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija, kontaktinformācija ārkārtas situācijās un piesardzības pasākumi. Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir tūlītēja piekļuve būtiskiem drošības datiem produkta iedarbības gadījumā.

Jautājums: Kā CLP ietekmē daudzkomponentu līmes un hermētiķus?

Atbilde: CLP (klasificēšanas, marķēšanas un iepakošanas) noteikumi nosaka, ka daudzkomponentu līmes un hermētiķi ir jāklasificē atkarībā no to bīstamības un attiecīgi jāmarķē. Tas ietver atbilstošu bīstamības simbolu, signālvārdu un drošības norādījumu norādīšanu uz iepakojuma. CLP nodrošina, ka lietotāji ir pilnībā informēti par iespējamajiem riskiem, kas saistīti ar produktu, un ir sagatavoti drošai rīcībai ar to.

Jautājums: Kāpēc ES Toksikoloģijas centrā ir jāreģistrē daudzkomponentu līmes?

Atbilde: Lai nodrošinātu, ka visa drošības informācija ir viegli pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem iedarbības gadījumā, ir jāreģistrē daudzkomponentu līmes ES Toksikoloģijas centrā. PCN nodrošina atbilstību ES noteikumiem un garantē, ka ir ieviesti nepieciešamie drošības pasākumi drošai produkta lietošanai un darbībām ar to.

Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par daudzkomponentu līmēm?

Atbilde: Prasība iesniegt paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN) par bīstamām ķīmiskām vielām, tostarp daudzkomponentu līmēm un hermētiķiem, kļuva obligāta 2021. gada 1. janvārī saskaņā ar ES CLP regulu. Ražotājiem un importētājiem ir jāreģistrē savi produkti ES Toksikoloģijas centrā, pirms tos var tirgot vai pārdot ES.

Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?

Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.

Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?

Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.

Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?

Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.

Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?

Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.

Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?

Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.

Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?

Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.