Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par korekcijas šķidrumiem
Korekcijas šķidrumus parasti izmanto, lai nosegtu pastāvīgo tinti un veiktu labojumus uz papīra. Lai gan šie produkti ir noderīgi, tie var saturēt bīstamas ķīmiskas vielas, kas rada risku, ja ar tiem rīkojas nepareizi. Saskaņā ar ES noteikumiem korektoru šķidrumu ražotājiem un importētājiem ir jāiesniedz paziņojums toksikoloģijas centram (PCN), lai nodrošinātu, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir nepieciešamā informācija, kas nepieciešama nejaušas iedarbības gadījumos. PCN ir ļoti svarīgs, lai nodrošinātu, ka tiek ievēroti drošības protokoli nepareizas lietošanas vai negadījumu gadījumos, kas saistīti ar korekcijas šķidrumiem.
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir kods, ko izmanto, lai unikāli identificētu ķīmiskos maisījumus, piemēram, korekcijas šķidrumus. Šim kodam jābūt norādītam uz produkta etiķetes, lai avārijas gadījumā neatliekamās palīdzības sniedzēji varētu ātri piekļūt svarīgiem drošības datiem. UFI ir būtiska saindēšanās centra paziņojuma daļa, kas palīdz identificēt korekcijas šķidruma sastāvu jebkādos iedarbības gadījumos.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir ziņojums, kurā ietverta detalizēta informācija par ķīmisko maisījumu, tostarp tā sastāvu, bīstamību un ārkārtas reaģēšanas pasākumiem. Attiecībā uz korekcijas šķidrumiem PCN sniedz informāciju par sastāvdaļām un potenciālajiem riskiem, kas saistīti ar iedarbību. Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības dienestu rīcībā ir nepieciešamie dati, lai efektīvi reaģētu uz negadījumiem, tādējādi samazinot kaitējuma risku.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula nodrošina, ka bīstamās ķīmiskās vielas tiek pareizi klasificētas, marķētas un iepakotas, lai informētu lietotājus par riskiem, kas saistīti ar produktu. Korekcijas šķidrumiem CLP marķējumā jāiekļauj bīstamības piktogrammas, signālvārdi un drošības norādījumi. Tas nodrošina, ka lietotāji apzinās iedarbības riskus un veic atbilstošus drošības pasākumus.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir centru tīkls, kas apkopo, pārvalda un apmainās ar informāciju par bīstamām ķīmiskām vielām visā ES. Šie centri palīdz nodrošināt, ka veselības aprūpes speciālisti un neatliekamās palīdzības sniedzēji var ātri un precīzi piekļūt informācijai par bīstamām vielām, tādējādi nodrošinot efektīvu iespējamo saindēšanos vai ķīmisko vielu iedarbības gadījumu pārvaldību. Korekcijas šķidrumu reģistrācija toksikoloģijas centrā nodrošina, ka nepieciešamie dati ir pieejami, kad tie nepieciešami ārkārtas situācijās.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Korekcijas šķidrumi var saturēt bīstamas ķīmiskās vielas, un nepareiza rīcība ar tiem vai to iedarbība var radīt nopietnu risku veselībai. Iesniedzot PCN, ražotāji palīdz nodrošināt, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir precīza un savlaicīga informācija par produkta ķīmisko sastāvu un iespējamo bīstamību. Tas palīdz uzlabot darba drošību un mazināt veselības apdraudējumus, ko rada korektīvo šķidrumu lietošana.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra ES CLP regulas VIII pielikumā noteikts, ka visiem bīstamajiem ķīmiskajiem maisījumiem, tostarp korekcijas šķidrumiem, ir jābūt paziņojumam par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN). Šī prasība ir ieviesta, lai nodrošinātu, ka ķīmisko vielu iedarbības negadījumu gadījumā drošības informācija ir pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem visā ES.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai man ir jāiesniedz PCN par manu korekcijas šķidruma produktu?
Atbilde: Jā, ja jūsu korekcijas šķidrums satur bīstamas ķīmiskās vielas, saskaņā ar likumu ir jāiesniedz PCN. Tas nodrošina, ka avārijas dienestiem ir pieejama būtiska drošības informācija iedarbības incidenta gadījumā.
Jautājums: Kas notiek, ja es neiesniedzu PCN par savu korekcijas šķidrumu?
Atbilde: Ja neiesniegsiet PCN par korekcijas šķidrumu, var tikt piemērotas juridiskas sankcijas, tostarp naudas sodi un iespējama izņemšana no tirgus. Turklāt neatliekamās palīdzības dienestiem var trūkt nepieciešamās informācijas, lai efektīvi risinātu iedarbības gadījumus, tādējādi palielinot risku veselībai.
Jautājums: Kā iesniegt PCN par korekcijas šķidruma produktu?
Atbilde: Lai iesniegtu PCN, jums ir jāsniedz detalizēta informācija par sava produkta ķīmisko sastāvu, jāklasificē tas saskaņā ar CLP un jānosūta šī informācija attiecīgajam toksikoloģijas centram jūsu ES dalībvalstī. Mēs varam jums palīdzēt sagatavot UFI, produkta etiķeti un aizpildīt PCN iesniegšanu, lai nodrošinātu atbilstību ES noteikumiem.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
