Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par gludināšanas palīglīdzekļiem
Gludināšanas palīglīdzekļi – piemēram, aerosoli vai piedevas, ko izmanto gludināšanas laikā, lai atvieglotu gludināšanas procesu un piešķirtu audumiem svaigumu – var saturēt ķīmiskas vielas, piemēram, smaržvielas, virsmaktīvās vielas vai mīkstinātājus. Lai gan šīs sastāvdaļas uzlabo apģērba izskatu un gludināšanas efektivitāti, nepareizas lietošanas gadījumā tās var arī apdraudēt veselību vai vidi. Saskaņā ar ES noteikumiem, ja gludināšanas palīglīdzeklis ir klasificēts kā bīstams, par to ir jāsaņem Paziņojums par saindēšanos (PCN). Tas nodrošina, ka toksikoloģijas centriem ir ātra piekļuve būtiskai informācijai par produktu, piemēram, ķīmiskajam sastāvam, bīstamības klasifikācijai un ieteicamajai pirmajai palīdzībai, lai sniegtu savlaicīgu padomu nejaušas iedarbības gadījumā.
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 burtu un ciparu kods, kas saista bīstamo produktu ar tā precīzu ķīmisko sastāvu. Par bīstamiem uzskatītiem gludināšanas palīglīdzekļiem UFI jābūt redzamam uz produkta etiķetes, parasti blakus brīdinājumiem par bīstamību vai drošības norādījumiem. Ārkārtas situācijās saindēšanās centri izmanto šo kodu, lai noteiktu precīzu produkta sastāvu un ieteiktu atbilstošus medicīniskus vai pirmās palīdzības pasākumus.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) saskaņā ar ES tiesību aktiem ir obligāti jāiesniedz par bīstamiem ķīmiskiem maisījumiem. Iesniedzot PCN par gludināšanas līdzekli, ražotāji un izplatītāji toksikoloģijas centriem sniedz būtisku informāciju par produkta sastāvu, bīstamības klasifikāciju, iepakojuma informāciju un lietošanas instrukcijām. Šie dati sniedz veselības aprūpes speciālistiem zināšanas, kas nepieciešamas, lai efektīvi reaģētu uz nejaušas iedarbības vai nepareizas lietošanas gadījumiem.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula nosaka standartizētus kritērijus ķīmisko vielu bīstamības identificēšanai un paziņošanai par tām visās ES dalībvalstīs. Ja gludināšanas palīglīdzeklis atbilst bīstamības klasifikācijas robežvērtībām, uz tā iepakojuma jānorāda bīstamības simboli, piesardzības brīdinājumi un UFI. Šī marķēšanas sistēma palīdz patērētājiem un profesionāļiem atpazīt iespējamos riskus un piemērot drošas lietošanas praksi.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir koordinēts nacionālo toksikoloģijas centru tīkls, kura uzdevums ir sniegt steidzamas medicīniskas konsultācijas ķīmisku vielu iedarbības gadījumos. Iesniedzot PCN bīstamam gludināšanas palīglīdzeklim, uzņēmumi ļauj šiem centriem ātri iegūt svarīgus datus par produkta drošumu, nodrošinot precīzus norādījumus un ārstēšanu iedarbības gadījumā.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Gludināšanas palīglīdzekļi var saturēt šķīdinātājus, smaržvielas vai citas aktīvās ķīmiskās vielas, kas nepareizas lietošanas gadījumā var kairināt ādu, acis vai radīt risku ieelpojot. PCN iesniegšana garantē, ka toksikoloģijas centri var nekavējoties piekļūt detalizētam produkta drošības profilam, tādējādi samazinot iespējamos riskus un nodrošinot atbilstību ES noteikumiem.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra visi bīstamie ķīmiskie maisījumi, tostarp gludināšanas palīglīdzekļi, ir jāreģistrē ar PCN saskaņā ar ES CLP noteikumiem. Tas nodrošina vienotus drošības pasākumus un efektīvas ārkārtas situāciju reaģēšanas procedūras visās ES dalībvalstīs.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai visiem gludināšanas palīglīdzekļiem ir nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai tiem gludināšanas palīglīdzekļiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP noteikumiem, ir nepieciešams PCN. Produkti, kas nav bīstami, nav jāreģistrē.
Jautājums: Kur uz produkta etiķetes jānorāda UFI?
Atbilde: UFI parasti tiek norādīts blakus visiem bīstamības simboliem vai drošības norādījumiem uz etiķetes, tādējādi atvieglojot ātru identifikāciju ārkārtas situācijās.
Jautājums: Kāda informācija jāiekļauj PCN iesniegumā par gludināšanas palīglīdzekļiem?
Atbilde: PCN ir informācija par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, iepakojuma specifiku, lietošanas instrukcijām un pirmās palīdzības pasākumiem. Tas palīdz toksikoloģijas centriem precīzi novērtēt iedarbības gadījumus.
Jautājums: Kas ir atbildīgs par PCN iesniegšanu?
Atbilde: Parasti ražojuma ražotājam, importētājam vai izplatītājam ir jāiesniedz PCN, ja ražojums atbilst ES tiesību aktos noteiktajiem bīstamības klasifikācijas kritērijiem.
Jautājums: Kādi ir sodi par noteikumu neievērošanu?
Atbilde: Neiesniedzot prasīto PCN, var tikt piemērotas juridiskas sankcijas, naudas sodi vai ierobežojumi pārdot produktu ES tirgū, līdz tiek izpildītas PCN saistības.
Jautājums: Kad stājās spēkā prasība par PCN bīstamiem produktiem?
Atbilde: PCN prasība ir spēkā kopš 2021. gada 1. janvāra, saskaņojot to ar ES CLP regulu attiecībā uz ķīmiskiem maisījumiem, kas klasificēti kā bīstami.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
