Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Gaisa kopšanas līdzekļu reģistrācija Toksikoloģijas centrā
Gaisa kopšanas līdzekļi, tostarp sveces, vīraks, gaisa atsvaidzinātāji un to aizdedzināšanai izmantotie sērkociņi, ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā, ja tie tiek izmantoti iekštelpu vai konkrētu priekšmetu, piemēram, apavu vai sadzīves tehnikas, aromatizēšanai vai dezodorēšanai. Šī reģistrācija, kas pazīstama kā Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN), ir nepieciešama, lai nodrošinātu, ka drošības dati par šiem produktiem ir pieejami neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem nejaušas iedarbības gadījumā. Lai gan gaisa kopšanas līdzekļi parasti nav biocīdi, tie joprojām rada potenciālus riskus, un lietotājiem ir nepieciešama skaidra drošības informācija.
Kas ir UFI?
UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē konkrētu produkta ķīmisko sastāvu. Gaisa kopšanas līdzekļiem UFI nodrošina, ka avārijas dienestu darbinieki var ātri un precīzi identificēt produktu iedarbības gadījumā. Šis kods ir obligāta ES pārdoto produktu paziņojuma par saindēšanos (PCN) sastāvdaļa, un tas palīdz uzlabot drošību un neatliekamās palīdzības sniegšanas laiku.
Kas ir PCN?
PCN (Poison Centre Notification) ir ziņojums, kas ražotājiem vai importētājiem jāiesniedz Poison Centre par bīstamiem produktiem, tostarp gaisa kopšanas līdzekļiem. PCN ietver detalizētu drošības informāciju, tostarp ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, kontaktinformāciju ārkārtas situācijās un lietošanas instrukcijas. Tādējādi tiek nodrošināts, ka būtiska informācija par produktu ir pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem iedarbības vai citu bīstamu situāciju gadījumā.
Kas ir CLP?
CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas paredz, ka ražotājiem ir pienākums klasificēt, marķēt un iepakot bīstamus produktus, piemēram, gaisa kopšanas līdzekļus, tādā veidā, lai patērētāji un atbildīgās personas būtu informētas par to risku. Saskaņā ar CLP gaisa kopšanas līdzekļi ir skaidri jāmarķē, norādot bīstamības simbolus, drošības pasākumus un citu nepieciešamo informāciju par produkta riskiem un drošu lietošanu.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir centralizēta drošības datu krātuve par bīstamām ķīmiskām vielām Eiropas Savienībā. Tas ļauj neatliekamās palīdzības sniedzējiem, veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem un citiem speciālistiem piekļūt nepieciešamajai drošības informācijai ķīmisko vielu iedarbības gadījumā. Reģistrējoties Toksikoloģijas centrā, gaisa kopšanas līdzekļi ir pieejami ātrai identificēšanai un pareizai rīcībai avārijas gadījumā.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Attiecībā uz gaisa kopšanas līdzekļiem, kas paredzēti telpu vai konkrētu priekšmetu dezodorēšanai vai odorizēšanai, paziņojuma iesniegšana toksikoloģijas centram nodrošina, ka nepieciešamie drošības dati ir viegli pieejami neatliekamās palīdzības sniedzējiem nejaušas iedarbības gadījumā. Tas palīdz aizsargāt patērētājus, sniedzot skaidru un pieejamu drošības informāciju ārkārtas situācijās, piemēram, ja kāds ieelpo pārāk lielu produkta daudzumu vai ja tas nonāk saskarē ar ādu vai acīm.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra saskaņā ar ES regulām ir obligāti jāiesniedz paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) par noteiktiem bīstamiem ķīmiskiem produktiem, tostarp gaisa kopšanas līdzekļiem. Ražotājiem un importētājiem ir jānodrošina, ka visi gaisa kopšanas līdzekļi ir reģistrēti Toksikoloģijas centrā, pirms tos var tirgot vai pārdot Eiropas Savienībā.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Kas ir UFI un kāpēc man tas ir nepieciešams manam gaisa kopšanas līdzeklim?
Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas palīdz identificēt jūsu gaisa kopšanas līdzekļa īpašo ķīmisko sastāvu. Tas ir nepieciešams kā daļa no paziņojuma par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN), lai nodrošinātu, ka neatliekamās palīdzības sniedzēji var ātri identificēt un piekļūt drošības informācijai iedarbības vai ārkārtas situācijas gadījumā, kas saistīta ar jūsu produktu.
Jautājums: Vai man ir jāiesniedz PCN par visiem gaisa kopšanas līdzekļiem?
Atbilde: Jā, par visiem gaisa kopšanas līdzekļiem, kas paredzēti telpu vai konkrētu priekšmetu (piemēram, gaisa atsvaidzinātāju, sveču, vīraku) odorizācijai vai dezodorēšanai, ES ir jāiesniedz Paziņojums toksikoloģijas centram. Tas attiecas uz visiem gaisa kopšanas līdzekļiem, kas saskaņā ar CLP klasifikāciju uzskatāmi par bīstamiem, nodrošinot, ka ārkārtas situācijās ir pieejama informācija par drošību.
Jautājums: Ko CLP nozīmē attiecībā uz manu gaisa kopšanas līdzekli?
Atbilde: CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir regula, kas nosaka, ka jūsu gaisa kopšanas līdzeklim jābūt klasificētam atbilstoši tā bīstamībai, marķētam ar drošības simboliem un iepakotam ar skaidriem norādījumiem par drošu lietošanu un ārkārtas pasākumiem. Atbilstība CLP nodrošina, ka lietotāji ir informēti par riskiem un var droši lietot produktu.
Jautājums: Kas ir Toksikoloģijas centrs un kāpēc man ir jāreģistrē tajā savs produkts?
Atbilde: Toksikoloģijas centrs ir centralizēts drošības informācijas avots par bīstamām ķīmiskām vielām. Reģistrējot savu gaisa kopšanas līdzekli Toksikoloģijas centrā, jūs nodrošināsiet, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir pieejama būtiska informācija iedarbības gadījumā. Tas palīdz viņiem ātri un precīzi reaģēt uz iespējamiem negadījumiem, kas saistīti ar jūsu produktu.
Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par gaisa kopšanas līdzekļiem?
Atbilde: Prasība iesniegt paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN) par gaisa kopšanas līdzekļiem kļuva obligāta 2021. gada 1. janvārī kā daļa no ES CLP regulas. Ražotājiem un importētājiem ir jāreģistrē savi produkti, pirms tos var laist tirgū vai pārdot ES.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
