Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļu reģistrācija Toksikoloģijas centrā
Gaisa kopšanas līdzekļiem, kas paredzēti pastāvīgai iekštelpu gaisa odorizācijai vai dezodorēšanai, piemēram, difuzoriem, saskaņā ar ES noteikumiem ir nepieciešams Paziņojums par saindēšanās centru (PCN). Šos produktus izmanto dažādās iekštelpu telpās, piemēram, mājās, birojos un sabiedriskās telpās, lai nodrošinātu pastāvīgu smaržu. Tā kā šie izstrādājumi var saturēt ķīmiskas vielas, kas rada potenciālu apdraudējumu, ir ļoti svarīgi, lai ražotāji un importētāji iesniegtu PCN, lai nodrošinātu, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama precīza drošības informācija iedarbības gadījumā. Tas palīdz aizsargāt lietotājus, nodrošinot, ka incidenta gadījumā ir pieejami visi attiecīgie dati par bīstamību un ārkārtas situācijām.
Kas ir UFI?
UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, ko izmanto, lai identificētu konkrētu produkta ķīmisko sastāvu. Nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļiem UFI nodrošina, ka avārijas reaģēšanas dienesti incidenta gadījumā var ātri identificēt produktu un piekļūt nepieciešamajiem drošības datiem. UFI ir obligāta prasība, kas ir daļa no saindēšanās centra paziņojuma (PCN) procesa attiecībā uz šādiem produktiem.
Kas ir PCN?
PCN (Poison Centre Notification) ir ziņojums, kas ražotājiem un importētājiem jāiesniedz Poison Centre par bīstamiem produktiem. Šajā paziņojumā ir ietverti svarīgi drošības dati par produktu, piemēram, tā ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija, instrukcijas par rīcību ārkārtas situācijās un kontaktinformācija. Iesniedzot PCN, ražotāji nodrošina, ka reaģēšanas un veselības aprūpes sniedzēji var ātri piekļūt šai informācijai ārkārtas situācijā, kas saistīta ar produktu.
Kas ir CLP?
CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nosaka, ka produktiem jābūt klasificētiem, pamatojoties uz to bīstamību, marķētiem ar atbilstošiem brīdinājuma simboliem un iepakotiem ar drošības instrukcijām. Attiecībā uz nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļiem atbilstība CLP nodrošina, ka patērētāji un neatliekamās palīdzības sniedzēji ir skaidri informēti par visiem riskiem, drošu produkta lietošanu un atbilstošiem pirmās palīdzības pasākumiem, ja nepieciešams.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir centralizēta datubāze, kurā tiek glabāti dati par bīstamo ķīmisko vielu drošību. Tā sniedz veselības aprūpes speciālistiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem būtisku informāciju ķīmisko vielu iedarbības gadījumā. Reģistrējoties Toksikoloģijas centrā, ražotāji nodrošina, ka viņu produkti, piemēram, nepārtrauktas gaisa kopšanas līdzekļi, ir daļa no sistēmas, kas uzlabo drošību, ātri sniedzot svarīgu informāciju ārkārtas situācijās.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļi, kas dezodorē vai aromatizē iekštelpu gaisu, var radīt risku, ja tos ieelpo vai tie nonāk saskarē ar ādu vai acīm. Šo produktu reģistrācija Toksikoloģijas centrā nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir ātri pieejama nepieciešamā informācija par drošumu. Tas uzlabo viņu spēju efektīvi risināt iedarbības gadījumus un pasargāt patērētājus no kaitējuma.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra ražotājiem un importētājiem ir juridiski obligāti jāiesniedz Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) par noteiktiem bīstamiem ķīmiskiem produktiem, tostarp par nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļiem. Šī regula tika ieviesta, lai nodrošinātu patērētāju drošību un uzlabotu reaģēšanas spējas ārkārtas situācijās ES.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Jautājums: Kas ir UFI un kāpēc man tas ir nepieciešams manam nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzeklim?
Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē jūsu nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļa ķīmisko sastāvu. Tas ir nepieciešams kā daļa no saindēšanās centra paziņojuma (PCN) procesa, ļaujot neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri identificēt produktu un piekļūt būtiskai drošības informācijai ārkārtas situācijā.
Jautājums: Vai man ir jāiesniedz PCN par visiem nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļiem?
Atbilde: Jā, ja jūsu izstrādājums ir paredzēts pastāvīgai iekštelpu gaisa aromatizēšanai vai dezodorēšanai, piemēram, difuzors, saskaņā ar likumu pirms tā laišanas tirgū ES ir jāiesniedz Paziņojums par saindēšanās centru (PCN). Tas attiecas uz visiem produktiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP noteikumiem.
Jautājums: Ko CLP nozīmē attiecībā uz manu gaisa kopšanas līdzekli?
Atbilde: CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nosaka, ka jūsu gaisa kopšanas līdzeklim jābūt klasificētam atbilstoši tā bīstamībai, marķētam ar bīstamības simboliem un iepakotam ar skaidriem drošības norādījumiem. Tas nodrošina, ka patērētāji un avārijas dienestu darbinieki ir informēti par riskiem un zina, kā droši rīkoties ar produktu.
Jautājums: Kas ir Toksikoloģijas centrs un kāpēc man ir jāreģistrē tajā savs produkts?
Atbilde: Toksikoloģijas centrs ir centrālā krātuve, kurā apkopota drošības informācija par bīstamiem produktiem, kas tiek pārdoti ES. Reģistrējot savu nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekli Toksikoloģijas centrā, jūs padarāt svarīgus drošības datus pieejamus neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem, tādējādi nodrošinot ātru un efektīvu rīcību iedarbības vai negadījumu gadījumā.
Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļiem?
Atbilde: Prasība iesniegt paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN) par nepārtrauktas darbības gaisa kopšanas līdzekļiem ir obligāta no 2021. gada 1. janvāra. Šī regula tika ieviesta, lai uzlabotu patērētāju drošību un ārkārtas reaģēšanas efektivitāti Eiropas Savienībā.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
