Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Citu adhezīvu un hermētiķu reģistrācija
Citām līmēm un hermētiķiem, kas vēl nav iekļauti īpašās kategorijās, ir nepieciešams Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN), lai nodrošinātu, ka tie atbilst ES noteikumiem par drošību un bīstamu ķīmisko vielu lietošanu. Tas attiecas uz dažādās nozarēs, lietojumos un materiālos izmantotiem produktiem, kas neietilpst iepriekš noteiktās kategorijās, piemēram, mājsaimniecībā vai rūpniecībā izmantojamās līmes, bet joprojām rada potenciālu apdraudējumu lietošanas vai iedarbības laikā. PCN iesniegšana garantē atbilstību ES noteikumiem un nodrošina, ka drošības dati ir viegli pieejami ārkārtas situācijās, tādējādi aizsargājot lietotājus un reaģēšanas dienestus.
Kas ir UFI?
UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē konkrētu ķīmisko maisījumu. UFI izmanto, lai izsekotu un identificētu bīstamos ķīmiskos produktus, tostarp līmes un hermētiķus, un nodrošinātu ātru un precīzu identifikāciju avārijas gadījumā. Attiecībā uz tādiem produktiem kā citas līmes un hermētiķi UFI ir ļoti svarīgs, lai nodrošinātu, ka avārijas dienestu darbinieki var piekļūt pareizai informācijai nejaušas iedarbības gadījumā.
Kas ir PCN?
PCN (Poison Centre Notification) ir obligāts ziņojums, ko iesniedz ES Toksikoloģijas centram par bīstamiem ķīmiskiem produktiem. Attiecībā uz līmēm un hermētiķiem tas ietver detalizētas informācijas sniegšanu par produkta ķīmisko sastāvu, drošības pasākumiem, bīstamības klasifikāciju, kontaktinformāciju ārkārtas situācijās un daudz ko citu. PCN nodrošina, ka informācija par produktu ir pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem iedarbības gadījumā, palīdzot tiem ātri un atbilstoši reaģēt uz iespējamiem negadījumiem.
Kas ir CLP?
CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nosaka, kā jāklasificē un jāmarķē bīstamās ķīmiskās vielas, tostarp līmes un hermētiķi. Saskaņā ar CLP ražotājiem ir pienākums piešķirt saviem produktiem bīstamības kategorijas, marķēt iepakojumu ar atbilstošiem drošības simboliem un sniegt norādījumus par drošu lietošanu un rīcību ārkārtas situācijās. Atbilstība CLP nodrošina, ka lietotāji ir informēti par riskiem, kas saistīti ar produkta lietošanu, un spēj droši rīkoties ar to.
Kas ir ES Toksikoloģijas centrs?
ES Toksikoloģijas centrs ir centralizēta datubāze un avots, kurā apkopota drošības informācija par bīstamām ķīmiskām vielām Eiropas Savienībā. Reģistrējot produktus Toksikoloģijas centrā, ražotāji un importētāji nodrošina, ka detalizēta drošības informācija ir pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem, veselības aprūpes sniedzējiem un citām attiecīgajām iestādēm. Tas ir īpaši svarīgi tādiem produktiem kā līmes un hermētiķi, kas var radīt risku nejaušas iedarbības gadījumā.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Attiecībā uz līmēm un hermētiķiem, kas nav īpaši iedalīti kategorijās, ir svarīgi iesniegt PKN, lai nodrošinātu, ka visi iespējamie apdraudējumi ir dokumentēti un pieejami tiem, kas var saskarties ar šo produktu ārkārtas situācijā. PCN nodrošina, ka ir pieejami nepieciešamie drošības dati pareizai rīcībai, iedarbības pārvaldībai un pirmās palīdzības sniegšanai, kā arī palīdz ražotājiem izpildīt juridiskās prasības par produktu reģistrāciju un drošības paziņojumiem.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra saskaņā ar ES CLP regulu par bīstamām ķīmiskām vielām, tostarp citām līmvielām un hermētiķiem, ir obligāti jāiesniedz paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Visiem bīstamo ķīmisko produktu ražotājiem un importētājiem ir jāiesniedz PCN ES Toksikoloģijas centram, pirms produktus var tirgot vai pārdot Eiropas Savienībā.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Jautājums: Kas ir UFI un kāpēc tas ir nepieciešams manam līmes produktam?
Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas palīdz identificēt konkrēto ķīmisko maisījumu jūsu līmes produktā. Tas ir nepieciešams, jo ļauj ārkārtas situāciju reaģēšanas dienestiem ātri piekļūt svarīgai drošības informācijai iedarbības vai negadījumu gadījumā. UFI ir nepieciešams kā daļa no paziņojuma par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN), lai nodrošinātu atbilstību ES drošības noteikumiem.
Jautājums: Kāda ir PCN iesniegšanas procedūra attiecībā uz citām līmēm un hermētiķiem?
Atbilde: Iesniedzot PCN par līmēm un hermētiķiem, ES Toksikoloģijas centram jāsniedz detalizēta drošības informācija, tostarp ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija, drošības pasākumi un kontaktinformācija ārkārtas situācijās. Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama pareiza informācija produkta iedarbības gadījumā.
Jautājums: Kā CLP ietekmē manu līmes produktu?
Atbilde: CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) nosaka, ka jūsu līmēšanas līdzeklim jābūt klasificētam atbilstoši tā bīstamībai, marķētam ar atbilstošiem drošības simboliem un iepakotam ar skaidriem norādījumiem par drošu lietošanu un ārkārtas pasākumiem. CLP nodrošina, ka lietotāji ir informēti par riskiem un var droši rīkoties ar produktu.
Jautājums: Kāpēc man jāreģistrē savs līmlīdzeklis ES Toksikoloģijas centrā?
Atbilde: Jūsu līmvielas produkta reģistrēšana ES Toksikoloģijas centrā nodrošina, ka informācija par drošumu ir pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem, veselības aprūpes speciālistiem un attiecīgajām iestādēm, ja notikusi iedarbība vai negadījums. Reģistrāciju pieprasa likums, lai aizsargātu gan lietotājus, gan pirmās palīdzības sniedzējus un ievērotu ES ķīmiskās drošības noteikumus.
Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par līmēm un hermētiķiem?
Atbilde: Prasība iesniegt paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN) par bīstamām ķīmiskām vielām, tostarp līmēm un hermētiķiem, kļuva obligāta 2021. gada 1. janvārī, kā daļa no ES CLP regulas. Visiem ražotājiem un importētājiem ir jānodrošina, ka viņu produkti ir reģistrēti, pirms tos var tirgot vai pārdot ES.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.