Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Paziņojums toksikoloģijas centram par augu biostimulantiem
Augu biostimulanti ir inovatīvi produkti, kas stimulē augu barošanās procesus neatkarīgi no barības vielu satura. Šo produktu mērķis ir uzlabot tādas īpašības kā barības vielu izmantošanas efektivitāte, noturība pret abiotisko stresu vai kultūraugu kvalitātes īpašības. Lai gan augu biostimulatori veicina ilgtspējīgu lauksaimniecību, to sastāvā var būt ķīmiskas vielas, ar kurām jārīkojas uzmanīgi. Lai nodrošinātu atbilstību ES noteikumiem un sniegtu būtiskus drošības datus ārkārtas situācijās, bīstamiem augu biostimulantiem obligāti ir jāsagatavo paziņojums toksikoloģijas centram (PCN).
Kas ir UFI?
Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 zīmju burtciparu kods, kas konkrēto augu biostimulantu sasaista ar paziņojumu toksikoloģijas centram. Šis kods ir galvenais drošības elements, kas jānorāda uz produkta etiķetes, ļaujot saindēšanās centriem ātri identificēt produktu avārijas gadījumā.
Kas ir PCN?
Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir detalizēts iesniegums toksikoloģijas centriem. Tajā ir ietverta būtiska informācija par produktu, tostarp ķīmiskais sastāvs, bīstamības klasifikācija un paredzētais lietojums. Attiecībā uz augu biostimulatoriem tas nodrošina, ka saindēšanās centri var sniegt precīzus padomus un efektīvi reaģēt nejaušas iedarbības vai nepareizas lietošanas gadījumā.
Kas ir CLP?
Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula standartizē bīstamo ķīmisko vielu klasifikāciju un marķēšanu visā ES. Augu biostimulantiem, kas saskaņā ar CLP klasificēti kā bīstami, uz etiķetēm jānorāda bīstamības simboli, piesardzības norādes un UFI, lai informētu lietotājus par iespējamiem riskiem un veicinātu drošu lietošanu.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir valsts mēroga organizāciju tīkls, kas atbild par ķīmisku vielu iedarbības un saindēšanās gadījumu pārvaldību. Piekļūstot PCN datiem, toksikoloģijas centri var sniegt precīzus un savlaicīgus padomus ārkārtas situācijās, kas saistītas ar augu biostimulantiem vai citām bīstamām vielām.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Augu biostimulanti var saturēt aktīvās sastāvdaļas vai piedevas, kas, lai gan labvēlīgi ietekmē augu augšanu, var apdraudēt cilvēku veselību vai vidi, ja ar tiem rīkojas nepareizi. PCN nodrošina, ka toksikoloģijas centriem ir pieejami detalizēti dati par produktiem, kas ļauj tiem sniegt precīzus un ātrus norādījumus ārkārtas situācijās. Tas uzlabo lietotāju drošību un vides aizsardzību.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
PCN iesniegšana bīstamiem maisījumiem, tostarp augu biostimulantiem, saskaņā ar CLP regulas VIII pielikumu ir juridiska prasība kopš 2021. gada 1. janvāra.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai visiem augu biostimulantiem ir nepieciešams PCN?
Atbilde: Tikai augu biostimulantiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP regulu, ir nepieciešams PCN.
Jautājums: Kāda informācija ir nepieciešama PCN iesniegšanai?
Atbilde: PCN iesniegumā jāiekļauj sīkāka informācija par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju, paredzēto lietojumu, iepakojumu un unikālo formulas identifikatoru (UFI).
Jautājums: Kur jānorāda UFI uz augu biostimulantiem?
Atbilde: UFI jābūt uzdrukātam uz produkta etiķetes blakus bīstamības un piesardzības informācijai.
Jautājums: Kas ir atbildīgs par augu biostimulantu PKN iesniegšanu?
Atbilde: Ražotājs, importētājs vai pakārtotais lietotājs, kas augu biostimulantu laiž ES tirgū, ir atbildīgs par PCN iesniegšanu.
Jautājums: Kas notiek, ja PCN netiek iesniegts?
Atbilde: Neatbilstība PCN prasībām var novest pie naudas sodiem, produkta atsaukšanas vai ierobežojumiem produkta pārdošanai ES.
Jautājums: Vai augu biostimulanti, kas nav klasificēti kā bīstami, ir atbrīvoti no PCN prasībām?
Atbilde: Jā, PCN jāiesniedz tikai par bīstamiem augu biostimulantiem, kā noteikts CLP regulā.
Jautājums: Vai UFI var norādīt uz produkta iepakojuma, nevis uz etiķetes?
Atbilde: UFI jānorāda tieši uz produkta etiķetes, blakus bīstamības un piesardzības informācijai.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
