Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?
Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.
Paziņojums saindēšanās centram un UFI
Mēs nodrošināsim:
- Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
- Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
- Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.
PCN reģistrācijas valstis
Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:
| Beļģija | (BE) | Spānija | (ES) | Ungārija | (HU) | Slovākija | (SK) |
| Bulgārija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Somija | (FI) |
| Čehija | (CZ) | Horvātija | (HR) | Nīderlande | (NL) | Zviedrija | (SE) |
| Dānija | (DK) | Itālija | (IT) | Austrija | (AT) | Vācija | (DE) |
| Kipra | (CY) | Polija | (PL) | Islande | (IS) | Igaunija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugāle | (PT) | Lihtenšteina | (LI) | Īrija | (IE) |
| Lietuva | (LT) | Rumānija | (RO) | Norvēģija | (NĒ) | Grieķija | (EL) |
| Luksemburga | (LU) | Slovēnija | (SI) | Šveice* | (CH) |
*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.
CLP marķējuma informācija
Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.
Smaržvielu reģistrācija Toksikoloģijas centrā
Smaržošanas produktus parasti izmanto smaržām, relaksācijai un garīgiem mērķiem, un, tos dedzinot, izdalās dūmi un smaržas. Tomēr, ņemot vērā vīraku ražošanā izmantotās ķīmiskās vielas, ir svarīgi tos reģistrēt Toksikoloģijas centrā, izmantojot paziņojumu par saindēšanos (PCN). PCN nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem ir pieejama svarīga drošības informācija nejaušas iedarbības vai incidentu gadījumā, kas saistīti ar vīraka izstrādājumiem. Tas palīdz nodrošināt sabiedrības drošību un efektīvi pārvaldīt jebkādus iespējamos smēķēšanas produktu radītos riskus.
Kas ir UFI?
UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas piešķirts konkrētai produkta formulai. Attiecībā uz vīraku UFI nodrošina, ka avārijas dienestu darbinieki var ātri identificēt produkta formulu, ļaujot tiem piekļūt attiecīgajai drošības informācijai iedarbības vai avārijas gadījumā. Tas ir būtiska daļa no toksikoloģijas centra paziņošanas procesa, nodrošinot katra produkta sastāva atšķirīgu identifikatoru.
Kas ir PCN?
PCN (Poison Centre Notification) ir ziņojums, kas sniedz būtisku informāciju par produkta drošumu toksikoloģijas centram. Attiecībā uz vīraku produktiem PCN ietver datus par sastāvdaļām, bīstamību, pirmās palīdzības sniegšanas pasākumiem un kontaktinformāciju ārkārtas situācijās. PCN iesniegšana nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzēju rīcībā ir nepieciešamā informācija, lai efektīvi un droši novērstu jebkādus incidentus, kas saistīti ar vīraka izstrādājumiem.
Kas ir CLP?
CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nosaka, kā klasificēt, marķēt un iepakot bīstamās ķīmiskās vielas un maisījumus. Smaržošanas līdzekļiem, kas satur bīstamas vielas, jāatbilst CLP prasībām, nodrošinot, ka tie ir pienācīgi marķēti ar bīstamības simboliem, drošības brīdinājumiem un lietošanas instrukcijām. Šāds marķējums palīdz aizsargāt lietotājus un atbildīgās personas, skaidri informējot par potenciālajiem riskiem, kas saistīti ar vīraku.
Kas ir saindēšanās centrs?
Toksikoloģijas centrs ir centralizēta datubāze, kurā tiek glabāta drošības informācija par bīstamiem produktiem, tostarp vīraku, ko lieto visā Eiropas Savienībā. Datubāze nodrošina neatliekamās palīdzības sniedzējiem un veselības aprūpes speciālistiem piekļuvi svarīgiem datiem par produktiem, lai palīdzētu pārvaldīt negadījumus vai bīstamu vielu iedarbību, nodrošinot ātru un informētu reakciju uz visiem negadījumiem.
Kāpēc tas ir nepieciešams?
Smaržvielas satur ķīmiskas vielas, kas var būt kaitīgas, ja ar tām rīkojas nepareizi vai ja notiek nejauša iedarbība. Paziņojums toksikoloģijas centram ir nepieciešams, lai nodrošinātu, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir visa nepieciešamā informācija, lai efektīvi reaģētu uz incidentiem. Šī reģistrācija ir būtiska, lai nodrošinātu sabiedrības drošību un sniegtu svarīgu informāciju ārkārtas situācijā.
Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?
No 2021. gada 1. janvāra saskaņā ar ES regulām par bīstamiem produktiem, tostarp vīraku, ir jāsagatavo Paziņojums par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN). Šī prasība nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir pieejama būtiska drošības informācija, lai aizsargātu patērētājus un sniegtu efektīvu palīdzību ārkārtas situācijās.
BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
Jautājums: Vai vīraks ir jāreģistrē Toksikoloģijas centrā?
Atbilde: Jā, bīstamas vielas saturoši vīraki ir jāreģistrē toksikoloģijas centrā, iesniedzot paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN). Tas nodrošina neatliekamās palīdzības sniedzējiem piekļuvi svarīgai drošības informācijai incidenta vai iedarbības gadījumā.
Jautājums: Kāds ir UFI mērķis attiecībā uz vīraku?
Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē konkrēto vīraka produkta sastāvu. Tas palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri atrast attiecīgos drošības datus par vīraku, veicinot ātrāku reaģēšanu iedarbības vai negadījumu gadījumā.
Jautājums: Kāpēc ir svarīgi iesniegt PCN par vīraku?
Atbilde: Iesniedzot PCN par vīraku, tiek nodrošināts, ka neatliekamās palīdzības dienestu rīcībā ir nepieciešamā informācija, lai novērstu jebkādus incidentus, kas saistīti ar šo produktu. Tas ietver datus par produkta ķīmisko sastāvu, iespējamiem apdraudējumiem un ieteicamajiem drošības pasākumiem.
Jautājums: Kā CLP attiecas uz vīraku?
Atbilde: Saskaņā ar CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana), ja vīraki satur bīstamas ķīmiskās vielas, tie ir pienācīgi jāmarķē ar bīstamības simboliem, drošības brīdinājumiem un lietošanas instrukcijām. Tas palīdz nodrošināt, ka lietotāji un avārijas dienestu darbinieki ir informēti par potenciālajiem riskiem un to, kā droši rīkoties ar produktu.
Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par vīraku?
Atbilde: Juridiskais pienākums iesniegt Paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN) par vīraku kļuva obligāts 2021. gada 1. janvārī kā daļa no ES noteikumiem, kuru mērķis ir uzlabot patērētāju drošību un sagatavotību reaģēšanai ārkārtas situācijās.
Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?
Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.
Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?
Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.
Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?
Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.
Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?
Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.
Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?
Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.
Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?
Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.
