PCN un UFI ādas un apavu līmēm un hermētiķiem

Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?

Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

Mēs nodrošināsim:

• Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
• Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
• Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.

PCN reģistrācijas valstis

Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:

*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.

CLP marķējuma informācija

Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.

Apavu un ādas izstrādājumu adhezīvu un hermētiķu reģistrācija

Specializētās līmes un hermētiķi, ko izmanto apavu un ādas izstrādājumu ražošanā, ir būtiski dažādu materiālu līmēšanai, tostarp zoles/apzoles stiprināšanai, ilgstošai piestiprināšanai, kastei uz pirkstgaliem, letēm un remontam pēcpārdošanas nozarē. Šie produkti ir ļoti svarīgi, lai nodrošinātu apavu un ādas izstrādājumu izturību, izturību un elastību, kam nepieciešama precīza un uzticama līme, lai tie darbotos skarbos apstākļos. Lai nodrošinātu šo izstrādājumu drošumu un atbilstību ES noteikumiem, ražotājiem un izplatītājiem ir jāiesniedz ES Toksikoloģijas centram paziņojums par saindēšanos (PCN). Tas palīdz garantēt, ka šie produkti atbilst visiem drošības, marķēšanas un normatīvajiem standartiem.

Kas ir UFI?

UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē produkta ķīmisko sastāvu. Tas jānorāda uz produkta etiķetes kā daļa no paziņojuma par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN). UFI palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri identificēt produktu un izprast tā ķīmisko bīstamību, ļaujot viņiem efektīvi reaģēt ķīmiskās iedarbības vai saindēšanās gadījumā.

Kas ir PCN?

PCN (paziņojums toksikoloģijas centram) ir juridiska prasība ražotājiem un izplatītājiem paziņot ES toksikoloģijas centram par sava produkta ķīmisko sastāvu un iespējamo bīstamību. Apavu un ādas izstrādājumos izmantoto adhezīvu un hermētiķu gadījumā PCN iesniegšana nodrošina, ka produkts ir drošs lietošanai, un sniedz būtisku drošības informāciju iedarbības gadījumu gadījumā. PCN ietver tādas ziņas kā sastāvdaļas, bīstamības klasifikācija un drošas lietošanas instrukcijas.

Kas ir CLP?

CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir ES regula, kas nosaka, ka bīstamie produkti ir jāklasificē, pamatojoties uz to ķīmiskajām īpašībām, jāmarķē ar attiecīgiem bīstamības simboliem un tiem jāpievieno drošības instrukcijas. CLP nodrošina, ka apavu un ādas izstrādājumu ražošanas nozarē lietotāji ir informēti par riskiem, kas saistīti ar produktu, piemēram, toksiskumu, ādas kairinājumu vai uzliesmojamību, un zina, kā ar to rīkoties droši.

Kas ir ES Toksikoloģijas centrs?

ES Toksikoloģijas centrs ir centrālā iestāde, kas apkopo, glabā un dara pieejamu svarīgu drošības informāciju par bīstamiem produktiem visā Eiropas Savienībā. Tas nodrošina, ka neatliekamās palīdzības sniedzējiem, veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem un saindēšanās kontroles centriem ir tūlītēja piekļuve informācijai par produkta bīstamību iedarbības vai saindēšanās gadījumu gadījumā. Ražotājiem ir jāiesniedz PCN ES Toksikoloģijas centram, lai nodrošinātu, ka viņu produktu informācija tiek iekļauta šajā centrālajā datubāzē.

Kāpēc tas ir nepieciešams?

Apavu un ādas izstrādājumu adhezīvu un hermētiķu reģistrācija ES Toksikoloģijas centrā nodrošina, ka šie produkti ir droši lietošanai un atbilst ES drošības un normatīvajiem standartiem. Reģistrācija ļauj neatliekamās palīdzības sniedzējiem ātri piekļūt svarīgai informācijai par produktu ķīmisko vielu iedarbības gadījumā, tādējādi uzlabojot gan patērētāju, gan darba ņēmēju drošību. Šis process ir būtisks, lai garantētu pareizu bīstamo materiālu marķēšanu un samazinātu veselības un drošības riskus.

Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?

Prasība iesniegt PKN par bīstamiem produktiem, tostarp apavu un ādas izstrādājumu līmes un hermētiķiem, ir obligāta no 2021. gada 1. janvāra. No šī datuma visiem ražotājiem un izplatītājiem ir jānodrošina, ka viņu bīstamie produkti atbilst PCN prasībām, pirms tos var tirgot Eiropas Savienībā.

BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI

Jautājums: Jautājums: Kas ir UFI un kāpēc man tas ir nepieciešams manam apavu un ādas izstrādājumu līmēšanas produktam?

Atbilde: UFI (unikālais formulas identifikators) ir unikāls kods, kas identificē jūsu līmes produkta ķīmisko sastāvu. Tas jānorāda uz jūsu produkta etiķetes kā daļa no paziņojuma par saindēšanos toksikoloģijas centrā (PCN). UFI palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem identificēt produktu un saprast tā bīstamību, ja notiek negadījums, kas saistīts ar ķīmisku vielu iedarbību vai saindēšanos.

Jautājums: Kāda ir PCN iesniegšanas kārtība attiecībā uz apavu un ādas izstrādājumu līmēm un hermētiķiem?

Atbilde: Iesniedzot PCN, ES Toksikoloģijas centram jāsniedz būtiska informācija par jūsu produkta ķīmisko sastāvu, bīstamību un drošas lietošanas instrukcijas. Tas nodrošina, ka iedarbības vai saindēšanās gadījumā veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem un neatliekamās palīdzības sniedzējiem ir piekļuve svarīgiem drošības datiem, lai pareizi risinātu situāciju.

Jautājums: Ko CLP nozīmē attiecībā uz adhezīviem un hermētiķiem apavu un ādas izstrādājumu nozarē?

Atbilde: CLP (klasificēšana, marķēšana un iepakošana) ir regula, kas nodrošina, ka jūsu līmes un hermētiķi ir klasificēti atbilstoši to ķīmiskajai bīstamībai un marķēti ar atbilstošiem drošības simboliem un norādījumiem. Šis regulējums palīdz lietotājiem izprast ar produktu saistītos riskus un to, kā ar to droši rīkoties darba vidē.

Jautājums: Kāpēc ES Toksikoloģijas centrs ir svarīgs saistībā ar līmes un hermētiķiem?

Atbilde: ES Toksikoloģijas centrs ir svarīgs, jo tas nodrošina, ka būtiska drošības informācija par bīstamiem produktiem, tostarp līmes un hermētiķiem, ir pieejama neatliekamās palīdzības sniedzējiem, veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem un toksikoloģijas centriem visā Eiropas Savienībā. Toksikoloģijas centrs ļauj ātri identificēt un pārvaldīt risku ķīmisko vielu iedarbības gadījumos.

Jautājums: Kāpēc man ir jāreģistrē savas līmes un hermētiķi ES Toksikoloģijas centrā?

Atbilde: Jūsu adhezīvu un hermētiķu reģistrācija ES Toksikoloģijas centrā nodrošina to atbilstību ES drošības un normatīvajiem standartiem. Tā sniedz neatliekamās palīdzības sniedzējiem svarīgu informāciju par produktu, lai efektīvi pārvaldītu jebkādus iedarbības gadījumus. Tā arī nodrošina atbilstību ES tiesību aktiem, kas aizsargā patērētāju drošību un veicina atbildīgu produktu lietošanu.

Jautājums: Kad kļuva obligāti jāiesniedz PCN par līmēm un hermētiķiem?

Atbilde: Prasība iesniegt PCN par bīstamiem produktiem, tostarp apavu un ādas izstrādājumu līmes un hermētiķiem, ir obligāta no 2021. gada 1. janvāra. Visiem ražotājiem un izplatītājiem ir jānodrošina, ka viņu ražojumi atbilst šai regulai, pirms tos laiž tirgū ES.

Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?

Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.

Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?

Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.

Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?

Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.

Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?

Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.

Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?

Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.

Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?

Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.