PCN un UFI ādas apstrādes ķimikālijām

Kā darbojas UFI izveides un PCN paziņošanas pakalpojums?

Iegādājoties šo pakalpojumu, jūs saņemsiet piekļuvi drošam portālam. Šajā portālā ir ietverts pārskats par visiem soļiem. Aizpildiet informāciju par savu produktu, un mēs ķersimies pie darba.

Paziņojums saindēšanās centram un UFI

Mēs nodrošināsim:

• Jūsu produkta unikālais formulas identifikators (UFI)
• Ziņojums par saindēšanās centra paziņojumu (PCN)
• Jūsu produkta reģistrācija attiecīgajos valstu toksikoloģijas centros ar ECHA starpniecību.

PCN reģistrācijas valstis

Varat saskaitīt valstis, kurās vēlaties reģistrēt savu produktu. Tas ir to valstu skaits, kuras jums ir jāiegādājas. Portālā varēsiet izvēlēties konkrētas valstis. Ja vēlāk plānojat paplašināt savu produktu pārdošanu uz jaunām valstīm, vienmēr varat pasūtīt papildu PCN valstu reģistrāciju.
ES ir 27 valstis un EEZ ir 30 valstis (ES+Lihtenšteina, Norvēģija un Islande) Portālā varat izvēlēties šīs valstis:

*Šveicei mēs varam izveidot PCN dokumentāciju ar visu nepieciešamo informāciju, lai iesniegtu pieteikumu Šveices portālā. Sazinieties ar mums, lai iegūtu vairāk informācijas.

CLP marķējuma informācija

Mēs piedāvājam iespēju iegādāties CLP prasībām atbilstošu produkta etiķeti, kurā ir visa obligātā informācija, kā noteikts ES CLP regulā. Tā tiks piegādāta PDF formātā. Tas nav dizains, bet gan nepieciešamās informācijas kopsavilkums. Tas ļaus jums integrēt nepieciešamo informāciju jūsu produkta etiķetes dizainā. CLP etiķetes izveidi varat pasūtīt arī atsevišķi. Jums jau ir etiķete? – Mēs varam veikt jūsu etiķetes atbilstības pārbaudi atbilstoši spēkā esošajām CLP prasībām. Mēs sniegsim detalizētas atsauksmes un labojumus, lai nodrošinātu, ka jūsu etiķete atbilst visiem normatīvajiem standartiem.

Paziņojums toksikoloģijas centram par ādas apstrādes līdzekļiem

Ādas apstrādes produkti tiek izmantoti ādas rūpnieciskajā apstrādē, tostarp impregnēšanas produkti, kas palīdz aizsargāt un uzlabot ādu. Šie produkti ir ļoti svarīgi ādas ražošanā un apstrādē, taču daži no tiem var saturēt bīstamas ķīmiskās vielas, kas var apdraudēt cilvēku veselību vai vidi. Lai nodrošinātu, ka iedarbības vai avārijas gadījumā ir pieejami dati par drošību, šiem produktiem ir nepieciešams Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN). Tas palīdz toksikoloģijas centriem sniegt nepieciešamās norādes negadījumu vai starpgadījumu laikā, kas saistīti ar ādas apstrādes produktiem.

Kas ir UFI?

Unikālais formulas identifikators (UFI) ir 16 zīmju burtu un ciparu kods, kas ādas apstrādes līdzekļa sastāvu saista ar tā paziņojumu toksikoloģijas centram (PCN). UFI palīdz neatliekamās palīdzības sniedzējiem identificēt precīzu produktu incidenta vai saindēšanās gadījumā, nodrošinot, ka viņu rīcībā ir pareizi dati, lai efektīvi reaģētu.

Kas ir PCN?

Paziņojums toksikoloģijas centram (PCN) ir ES toksikoloģijas centriem iesniegts ziņojums, kurā sniegta būtiska informācija par produkta ķīmisko sastāvu, bīstamības klasifikāciju un paredzēto lietojumu. Šī informācija nodrošina, ka saindēšanās centri var atbilstoši reaģēt ķīmiskās iedarbības vai negadījumu gadījumos, kuros iesaistīti ādas apstrādes līdzekļi.

Kas ir CLP?

Klasifikācijas, marķēšanas un iepakošanas (CLP) regula nodrošina, ka bīstamās ķīmiskās vielas, tostarp ādas apstrādes līdzekļi, tiek klasificētas atbilstoši to riskam, pareizi marķētas un iepakotas, norādot pareizu informāciju par bīstamību. Lai nodrošinātu atbilstību CLP regulai, uz ādas apstrādes produktiem jābūt bīstamības simboliem, piesardzības norādēm un UFI.

Kas ir saindēšanās centrs?

Toksikoloģijas centrs ir Eiropas valstu organizāciju tīkls, kas reaģē uz ķīmisku vielu iedarbības un saindēšanās gadījumiem. Iesniedzot PCN ādas apstrādes produktiem, ražotāji sniedz svarīgus datus, kas palīdz saindēšanās centriem sniegt precīzus padomus ārkārtas situācijās, nodrošinot ātru medicīnisko iejaukšanos un drošības pasākumus.

Kāpēc tas ir nepieciešams?

Ādas apstrādes produkti var saturēt ķīmiskas vielas, kas rada risku cilvēka veselībai vai videi, jo īpaši, ja ar tiem rīkojas nepareizi vai nejaušas iedarbības gadījumā. PCN nodrošina, ka toksikoloģijas centriem ir tūlītēja piekļuve nepieciešamajai informācijai, lai efektīvi reaģētu un sniegtu precīzus medicīniskus norādījumus ārkārtas situācijā.

Kopš kura laika tas ir obligāti ar likumu?

Pienākums iesniegt PCN par bīstamiem ādas apstrādes produktiem tika ieviests saskaņā ar CLP regulas VIII pielikumu, un tas kļuva obligāts no 2021. gada 1. janvāra.

BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI

Jautājums: Vai visiem ādas apstrādes produktiem ir nepieciešams PCN?

Atbilde: Tikai tiem ādas apstrādes produktiem, kas klasificēti kā bīstami saskaņā ar CLP regulu, ir jāiesniedz PCN.

Jautājums: Uz kāda veida ādas apstrādes izstrādājumiem attiecas PCN prasība?

Atbilde: PCN prasība attiecas uz produktiem, ko izmanto ādas rūpnieciskajā apstrādē, tostarp impregnēšanas produktiem, bet neattiecas uz krāsvielām, pigmentiem un gatavu ādas izstrādājumu impregnēšanas produktiem.

Jautājums: Kāda informācija ir nepieciešama, lai iesniegtu PCN par ādas apstrādes izstrādājumiem?

Atbilde: PCN iesniegšanai ir nepieciešama informācija par produkta ķīmisko sastāvu, klasifikāciju, paredzēto lietojumu, iepakojumu un unikālo formulas identifikatoru (UFI).

Jautājums: Kur uz ādas apstrādes izstrādājumiem jānorāda UFI?

Atbilde: UFI jābūt uzdrukātam uz produkta etiķetes, parasti blakus bīstamības simboliem un piesardzības norādēm, lai nodrošinātu, ka uz to var ātri atsaukties ārkārtas situācijās.

Jautājums: Kas ir atbildīgs par ādas apstrādes izstrādājumu PCN iesniegšanu?

Atbilde: Ražotājs, importētājs vai pakārtotais lietotājs, kas ir atbildīgs par ādas apstrādes produkta laišanu ES tirgū, ir atbildīgs par PCN iesniegšanu.

Jautājums: Kas notiek, ja par ādas apstrādes izstrādājumiem netiek iesniegts PCN?

Atbilde: Neatbilstība PCN prasībai var novest pie naudas sodiem, produkta atsaukšanas vai ierobežojumiem produkta pārdošanai ES tirgū.

Jautājums: Vai krāsvielas un pigmenti, ko izmanto ādas apstrādē, ir tas pats, kas ādas apstrādes līdzekļi?

Atbilde: Krāsvielas un pigmenti tiek uzskatīti par atsevišķiem un ietilpst kategorijā “krāsvielas”, kurai ir atšķirīgas regulatīvās prasības. Ādas apstrādes produkti attiecas tikai uz produktiem, ko izmanto ādas rūpnieciskajā apstrādē.

Jautājums: Cik ilgā laikā jāiesniedz UFI un PCN paziņojums?

Tas mums prasa dažas dienas darba. Tiklīdz augšupielādēsiet dokumentāciju, mēs nekavējoties sāksim darbu.

Jautājums: Vai es esmu PCN paziņojuma īpašnieks?

Jā, jūs esat PCN paziņojuma īpašnieks. Jums pilnībā pieder jūsu sniegtie dati. PCN paziņojums būs pieejams jūsu ECHA kontā.

Jautājums: Vai šis pakalpojums attiecas uz vienu produktu vai vairākiem?

Pakalpojums attiecas uz vienu produktu.

Jautājums: Kāpēc man ir jāmaksā par UFI izveidi?

Mūsu piedāvātais pakalpojums nav tikai UFI nodrošināšana. UFI ir daudz plašāka procesa sastāvdaļa. Mūsu galvenais pakalpojums, ko mēs sniedzam, ir jūsu paziņojuma par saindēšanās centru (PCN) sagatavošana un iesniegšana valsts izraudzītajām iestādēm ECHA portālā, kas ir obligāta prasība saskaņā ar ES CLP regulu, lai laistu tirgū bīstamus maisījumus. Vienkāršākā daļa ir UFI ģenerēšana. Savukārt PCN ziņojums ir sarežģīts. Tas prasa detalizētu sastāvdaļu pārskatu – ķīmisko vielu klasifikāciju, kas precīzi formatēta toksikoloģijas centra iesniegšanai, izmantojot ECHA.

Jautājums: Kā es varu iesniegt PCN?

Mēs piedāvājam risinājumu uzņēmumiem, kas nav reģistrēti ES. Plašāka informācija atrodama PCN un UFI lapā uzņēmumiem ārpus ES.

Jautājums: Vai jūs varat nodrošināt drošības datu lapas, kas pilnībā atbilst ES regulai (REACH un CLP)?

Jā, mēs varam izveidot drošības datu lapas (SDS)– pazīstamas arī kā materiālu drošības datu lapas (MSDS)– pielāgotas jūsu produktam un atbilstošas jaunākajiem ES noteikumiem. Neatkarīgi no tā, vai ražojat ķīmiskos maisījumus, importējat produktus ES vai izplatāt ar privātu marķējumu, atbilstīgas SDS ir juridiski nepieciešamas un būtiskas drošai lietošanai visā piegādes ķēdē. Plašāku informāciju atradīsiet drošības datu lapu (MSDS/SDS) izveides pakalpojuma lapā.