Come funziona il servizio di creazione di UFI e di notifica di PCN?
Dopo aver acquistato questo servizio, riceverà l’accesso al portale sicuro. Questo portale contiene una panoramica di tutte le fasi. Inserisca i dettagli del suo prodotto e noi ci metteremo al lavoro.
Notifica del Centro Antiveleni e UFI
Vi forniremo:
- L’Identificatore Unico di Formula (UFI) del suo prodotto.
- Un rapporto di notifica al Centro Antiveleni (PCN)
- Registrazione del suo prodotto presso i Centri Antiveleni nazionali competenti tramite l’ECHA.
Paesi per la registrazione del PCN
Può contare il numero di Paesi in cui desidera registrare il suo prodotto. Questo è il numero di Paesi che deve acquistare. Potrà selezionare i Paesi specifici all’interno del portale. Se intende espandere le vendite dei suoi prodotti a nuovi Paesi in un secondo momento, può sempre ordinare registrazioni di Paesi PCN aggiuntivi.
L’UE ha 27 Paesi e il SEE ne ha 30 (UE+Lichtenstein, Norvegia e Islanda) Nel portale può selezionare questi Paesi:
| Belgio | (BE) | Spagna | (ES) | Ungheria | (HU) | Slovacchia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Cechia | (CZ) | Croazia | (HR) | Paesi Bassi | (NL) | Svezia | (SE) |
| Danimarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Germania | (DE) |
| Cipro | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Lettonia | (LV) | Portogallo | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Romania | (RO) | Norvegia | (NO) | Grecia | (EL) |
| Lussemburgo | (LU) | Slovenia | (SI) | Svizzera* | (CH) |
*Per la Svizzera possiamo creare il dossier PCN, con tutte le informazioni necessarie per effettuare una presentazione nel portale svizzero. Ci contatti per maggiori informazioni.
Informazioni sull’etichetta CLP
Offriamo l’opzione di acquistare un’etichetta di prodotto conforme al CLP, contenente tutte le informazioni obbligatorie come richiesto dal Regolamento CLP dell’UE. Questa sarà fornita in formato PDF. Non si tratta di un design, ma di una sintesi delle informazioni necessarie. Questo le consentirà di integrare le informazioni necessarie nel design dell’etichetta del suo prodotto. Può anche ordinare la creazione dell’etichetta CLP separatamente. Ha già un’etichetta? – Possiamo effettuare un controllo di conformità della sua etichetta CLP in base agli attuali requisiti CLP. Le forniremo un feedback dettagliato e correzioni per garantire che la sua etichetta soddisfi tutti gli standard normativi.
Registri i prodotti per la cura degli animali presso il Centro antiveleni.
I prodotti per la cura degli animali, compresi gli additivi per i mangimi (esclusi i biocidi, i farmaci veterinari, le materie prime per mangimi, i mangimi composti, gli alimenti per animali domestici e i mangimi medicati), devono essere registrati presso il Centro Antiveleni per garantirne l’uso sicuro e la corretta gestione in caso di incidenti o esposizione. Questi prodotti possono contenere sostanze che possono comportare rischi per la salute degli animali o degli esseri umani, in particolare in caso di manipolazione o uso improprio. Il processo di registrazione prevede l’invio di una Notifica del Centro Antiveleni (PCN), che fornisce informazioni fondamentali per i soccorritori di emergenza e gli enti normativi, al fine di gestire efficacemente qualsiasi rischio potenziale.
Che cos’è un UFI?
Un UFI (Unique Formula Identifier) è un codice assegnato a una formulazione specifica di un prodotto. Per i prodotti per la cura degli animali, l’UFI aiuta a identificare la composizione chimica del prodotto, assicurando che i soccorritori possano accedere a informazioni dettagliate sugli ingredienti in caso di incidente o esposizione. Questo identificatore è fondamentale per gestire qualsiasi rischio potenziale per la salute degli animali, degli esseri umani e dell’ambiente.
Che cos’è un PCN?
Una PCN (Notifica del Centro Antiveleni) è un rapporto obbligatorio presentato al Centro Antiveleni per i prodotti pericolosi, compresi alcuni prodotti per la cura degli animali e additivi per mangimi. La PCN fornisce informazioni sulla composizione chimica del prodotto, la classificazione, i pericoli e le misure di primo soccorso. Questi dati assicurano che i soccorritori abbiano un rapido accesso alle informazioni essenziali in caso di esposizione o di incidente, aiutando a minimizzare i rischi e a fornire un trattamento efficace.
Che cos’è il CLP?
Il CLP (Classificazione, Etichettatura e Imballaggio) è un regolamento che richiede che i prodotti siano classificati in base ai loro rischi per la salute, la sicurezza e l’ambiente. Per i prodotti per la cura degli animali, il CLP assicura che tutti gli ingredienti pericolosi siano chiaramente etichettati con simboli di pericolo e istruzioni di sicurezza appropriate. Questa etichettatura fornisce informazioni fondamentali su come maneggiare il prodotto in modo sicuro, sia per i consumatori che per i soccorritori.
Che cos’è il Centro Antiveleni?
Il Centro Antiveleni è un organismo centralizzato che raccoglie e gestisce le informazioni sulla sicurezza dei prodotti pericolosi venduti nell’Unione Europea. Viene utilizzato dai professionisti medici, dalle autorità di regolamentazione e dai soccorritori di emergenza per accedere a dati critici sulla sicurezza in caso di incidenti o di esposizione a sostanze pericolose. Presentando un PCN per i prodotti per la cura degli animali, le aziende assicurano che queste informazioni vitali siano disponibili quando necessario per proteggere gli animali e gli esseri umani dai danni.
Perché è necessario?
La presentazione di un PCN per i prodotti per la cura degli animali, compresi gli additivi per mangimi, è essenziale per fornire ai soccorritori le informazioni necessarie per gestire gli incidenti che coinvolgono sostanze pericolose. Questi prodotti possono comportare rischi per la salute degli animali o degli esseri umani, e il processo di registrazione garantisce la disponibilità di dati accurati in caso di emergenza, migliorando gli standard di sicurezza sia per gli animali che per gli esseri umani.
Da quando questo è obbligatorio per legge?
Dal 1° gennaio 2021, la presentazione di una Notifica al Centro Antiveleni (PCN) per i prodotti pericolosi, compresi i prodotti per la cura degli animali, è un requisito legale ai sensi delle normative UE. Questo requisito fa parte degli sforzi dell’UE per migliorare la sicurezza e garantire che le informazioni critiche sulla sicurezza siano disponibili per i soccorritori di emergenza, gli operatori sanitari e le autorità di regolamentazione.
FAQ
Domanda: I prodotti per la cura degli animali devono essere registrati presso il Centro Antiveleni?
Risposta: sì: Sì, i prodotti per la cura degli animali, compresi gli additivi per mangimi (esclusi i biocidi, i farmaci veterinari e il cibo per animali), devono essere registrati presso il Centro Antiveleni se contengono sostanze pericolose. Questa registrazione assicura che le informazioni sulla sicurezza siano disponibili per i soccorritori in caso di esposizione o incidenti.
Domanda: Qual è il ruolo dell’UFI per i prodotti per la cura degli animali?
Risposta: L’UFI (Unique Formula Identifier) viene utilizzato per identificare la formulazione specifica di un prodotto per la cura degli animali. Aiuta i soccorritori ad accedere rapidamente a importanti dati di sicurezza sulla composizione chimica del prodotto, fondamentali per una gestione efficace del rischio in caso di esposizione o incidenti.
Domanda: perché è importante presentare un PCN per i prodotti per la cura degli animali? Perché è importante presentare un PCN per i prodotti per la cura degli animali?
Risposta: L’invio di un PCN assicura che i soccorritori e gli operatori sanitari abbiano accesso a informazioni vitali sui pericoli del prodotto e sulle misure di primo soccorso. Questo è fondamentale per gestire i potenziali rischi per la salute degli animali e degli esseri umani in caso di emergenza o esposizione.
Domanda: Come si applica il CLP ai prodotti per la cura degli animali?
Risposta: Il CLP richiede che tutti gli ingredienti pericolosi nei prodotti per la cura degli animali siano chiaramente etichettati con simboli di pericolo, consigli di prudenza e istruzioni di sicurezza. Questo assicura che i consumatori e i professionisti possano maneggiare i prodotti in modo sicuro e sapere come reagire in caso di emergenza.
Domanda: Quando è diventato obbligatorio presentare un PCN per i prodotti per la cura degli animali?
Risposta: L’obbligo di presentare una Notifica al Centro Antiveleni (PCN) per alcuni prodotti per la cura degli animali è diventato obbligatorio il 1° gennaio 2021. Questo regolamento mira a migliorare gli standard di sicurezza e a garantire che i soccorritori abbiano accesso alle informazioni necessarie sul prodotto in caso di esposizione o incidenti.
Domanda: Quanto tempo occorre per inviare la notifica UFI e PCN?
Ci occorrono alcuni giorni di lavoro. Non appena caricherà la documentazione, inizieremo subito a lavorare.
Domanda: Sono il proprietario della notifica PCN?
Sì, lei è il proprietario della notifica PCN. Lei conserva la piena proprietà dei dati che ha fornito. La notifica PCN sarà accessibile nel suo account ECHA.
Domanda: Questo servizio è per un prodotto o per più prodotti?
Il servizio è per un prodotto.
Domanda: Perché devo pagare per creare un UFI?
Il servizio che offriamo non consiste solo nel fornire un UFI. L’UFI è un componente di un processo molto più ampio. Il servizio principale che offriamo è la preparazione e l’invio della Notifica del Centro Antiveleni (PCN) agli enti nazionali preposti attraverso il portale ECHA, che è un requisito obbligatorio ai sensi del Regolamento CLP dell’UE per l’immissione sul mercato di miscele pericolose. La generazione di un UFI è la parte più semplice. Il rapporto PCN, invece, è complesso. Richiede una revisione dettagliata degli ingredienti – classificazioni chimiche – formattata in modo preciso per la presentazione al Centro Antiveleni tramite l’ECHA.
Domanda: La mia azienda non ha sede nell’UE, come posso presentare un PCN?
Forniamo una soluzione per le aziende che non hanno sede nell’UE. Può trovare maggiori informazioni nella pagina PCN & UFI per le aziende non UE.
Domanda: Può fornire schede di sicurezza in piena conformità con i regolamenti UE (REACH e CLP)?
Sì, possiamo creare schede di sicurezza (SDS)– note anche come Schede Dati di Sicurezza dei Materiali (MSDS)– su misura per il suo prodotto e conformi alle più recenti normative UE. Sia che produca miscele chimiche, che importi prodotti nell’UE o che li distribuisca con un marchio privato, una SDS conforme è richiesta dalla legge ed è essenziale per un uso sicuro lungo tutta la catena di approvvigionamento. Per saperne di più, consulti la pagina del servizio di creazione di schede di sicurezza (MSDS/SDS).
