Come funziona il servizio di creazione di UFI e di notifica di PCN?
Dopo aver acquistato questo servizio, riceverà l’accesso al portale sicuro. Questo portale contiene una panoramica di tutte le fasi. Inserisca i dettagli del suo prodotto e noi ci metteremo al lavoro.
Notifica del Centro Antiveleni e UFI
Vi forniremo:
- L’Identificatore Unico di Formula (UFI) del suo prodotto.
- Un rapporto di notifica al Centro Antiveleni (PCN)
- Registrazione del suo prodotto presso i Centri Antiveleni nazionali competenti tramite l’ECHA.
Paesi per la registrazione del PCN
Può contare il numero di Paesi in cui desidera registrare il suo prodotto. Questo è il numero di Paesi che deve acquistare. Potrà selezionare i Paesi specifici all’interno del portale. Se intende espandere le vendite dei suoi prodotti a nuovi Paesi in un secondo momento, può sempre ordinare registrazioni di Paesi PCN aggiuntivi.
L’UE ha 27 Paesi e il SEE ne ha 30 (UE+Lichtenstein, Norvegia e Islanda) Nel portale può selezionare questi Paesi:
| Belgio | (BE) | Spagna | (ES) | Ungheria | (HU) | Slovacchia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Francia | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Cechia | (CZ) | Croazia | (HR) | Paesi Bassi | (NL) | Svezia | (SE) |
| Danimarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Germania | (DE) |
| Cipro | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Lettonia | (LV) | Portogallo | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | Romania | (RO) | Norvegia | (NO) | Grecia | (EL) |
| Lussemburgo | (LU) | Slovenia | (SI) | Svizzera* | (CH) |
*Per la Svizzera possiamo creare il dossier PCN, con tutte le informazioni necessarie per effettuare una presentazione nel portale svizzero. Ci contatti per maggiori informazioni.
Informazioni sull’etichetta CLP
Offriamo l’opzione di acquistare un’etichetta di prodotto conforme al CLP, contenente tutte le informazioni obbligatorie come richiesto dal Regolamento CLP dell’UE. Questa sarà fornita in formato PDF. Non si tratta di un design, ma di una sintesi delle informazioni necessarie. Questo le consentirà di integrare le informazioni necessarie nel design dell’etichetta del suo prodotto. Può anche ordinare la creazione dell’etichetta CLP separatamente. Ha già un’etichetta? – Possiamo effettuare un controllo di conformità della sua etichetta CLP in base agli attuali requisiti CLP. Le forniremo un feedback dettagliato e correzioni per garantire che la sua etichetta soddisfi tutti gli standard normativi.
Registrazione dei prodotti per la cura dell’aria ad azione istantanea presso il Centro Antiveleni
I prodotti per la cura dell’aria ad azione immediata sono progettati per deodorare o profumare rapidamente gli ambienti interni. Questi prodotti sono tipicamente utilizzati nelle case, negli uffici e negli spazi pubblici per neutralizzare rapidamente gli odori o per fornire una fragranza. Poiché questi prodotti possono contenere sostanze chimiche che possono rappresentare un rischio potenziale, è obbligatorio per legge presentare una Notifica al Centro Antiveleni (PCN). In questo modo si garantisce che i soccorritori e gli operatori sanitari abbiano accesso alle informazioni critiche sulla sicurezza, come la composizione chimica, la classificazione dei pericoli e le procedure di gestione delle emergenze, in caso di esposizione o di incidente.
Che cos’è un UFI?
Un UFI (Unique Formula Identifier) è un codice unico che identifica una formulazione chimica specifica di un prodotto. Per i prodotti per la cura dell’aria ad azione immediata, l’UFI assicura che i soccorritori possano accedere rapidamente ai dati di sicurezza necessari relativi al prodotto in caso di incidente. L’UFI è un requisito obbligatorio per i prodotti che richiedono una notifica al Centro Antiveleni (PCN).
Che cos’è un PCN?
Una PCN (Notifica del Centro Antiveleni) è un rapporto presentato dai produttori o dagli importatori al Centro Antiveleni, contenente informazioni essenziali sulla sicurezza di un prodotto. Queste includono dettagli sulla composizione chimica, la classificazione del pericolo, le misure di risposta alle emergenze e le informazioni di contatto. L’invio di una PCN aiuta a garantire che i dati di sicurezza necessari siano prontamente disponibili agli operatori sanitari e ai soccorritori in caso di emergenza.
Che cos’è il CLP?
Il CLP (Classificazione, Etichettatura e Imballaggio) è un regolamento dell’Unione Europea che garantisce che i prodotti siano classificati in base ai loro pericoli, etichettati con simboli di avvertimento appropriati e confezionati con istruzioni di sicurezza. Per i prodotti per la cura dell’aria ad azione istantanea, il CLP assicura che i consumatori e i soccorritori siano informati di qualsiasi rischio associato al prodotto e sappiano come maneggiarlo in modo sicuro in caso di esposizione o di incidente.
Che cos’è il Centro Antiveleni?
Il Centro Antiveleni è un sistema centralizzato in cui i dati sulla sicurezza dei prodotti pericolosi sono archiviati e resi accessibili agli operatori sanitari e ai soccorritori. Registrando un prodotto presso il Centro Antiveleni, i produttori assicurano che i dati di sicurezza essenziali siano disponibili in caso di emergenza, aiutando i soccorritori a fornire un trattamento medico e una guida appropriati durante gli incidenti che coinvolgono il prodotto.
Perché è necessario?
I prodotti per la cura dell’aria ad azione immediata possono contenere ingredienti che potrebbero essere pericolosi se inalati o se entrano in contatto con la pelle o gli occhi. La registrazione di questi prodotti presso il Centro Antiveleni aiuta a garantire che i soccorritori e gli operatori sanitari abbiano un rapido accesso ai dati vitali sulla sicurezza durante un’emergenza. Questo migliora i tempi di risposta e l’efficacia della gestione degli incidenti di esposizione, proteggendo in ultima analisi la salute pubblica.
Da quando è obbligatorio per legge?
A partire dal 1° gennaio 2021, è diventato legalmente obbligatorio per i produttori e gli importatori presentare una Notifica di Centro Antiveleni (PCN) per i prodotti pericolosi, compresi i prodotti per la cura dell’aria ad azione istantanea. Questa normativa è stata introdotta per aumentare la sicurezza dei consumatori e migliorare le capacità di risposta alle emergenze all’interno dell’Unione Europea.
FAQ
Domanda: Che cos’è un UFI e perché è necessario per il mio prodotto per la cura dell’aria ad azione istantanea?
Risposta: Un UFI (Unique Formula Identifier) è un codice che identifica in modo univoco la formulazione chimica del suo prodotto. È richiesto come parte del processo di notifica al Centro Antiveleni (PCN) per il suo prodotto per la cura dell’aria ad azione immediata, consentendo ai soccorritori di accedere rapidamente ai dati sulla sicurezza, se necessario in caso di emergenza.
Domanda: Devo presentare un PCN per tutti i prodotti per la cura dell’aria ad azione istantanea?
Risposta: sì: Sì, qualsiasi prodotto per la cura dell’aria ad azione istantanea che sia classificato come pericoloso ai sensi della normativa CLP deve essere sottoposto alla notifica del Centro Antiveleni (PCN). Questo include prodotti come deodoranti per ambienti, spray o altri prodotti utilizzati per deodorare o profumare rapidamente l’aria interna.
Domanda: Come si applica il CLP al mio prodotto per la cura dell’aria?
Risposta: Le normative CLP (Classificazione, Etichettatura e Imballaggio) assicurano che il suo prodotto sia correttamente classificato in base ai suoi pericoli, etichettato con simboli di avvertimento appropriati e confezionato con istruzioni di sicurezza essenziali. In questo modo si garantisce che i consumatori e i soccorritori siano informati dei rischi e possano maneggiare il prodotto in modo sicuro in caso di incidente.
Domanda: Cosa fa il Centro Antiveleni e perché è importante la registrazione del mio prodotto?
Risposta: Il Centro Antiveleni archivia i dati sulla sicurezza dei prodotti pericolosi, rendendo queste informazioni accessibili ai soccorritori e agli operatori sanitari. Registrando il suo prodotto per la cura dell’aria ad azione immediata presso il Centro Antiveleni, si assicura che le informazioni critiche sulla sicurezza siano disponibili in caso di emergenza, consentendo una risposta rapida ed efficace.
Domanda: Quando è diventato obbligatorio presentare un PCN per i prodotti per la cura dell’aria ad azione istantanea?
Risposta: L’obbligo legale di presentare una Notifica al Centro Antiveleni (PCN) per i prodotti pericolosi, compresi i prodotti per la cura dell’aria ad azione istantanea, è diventato obbligatorio il 1° gennaio 2021. Questa normativa è stata introdotta per migliorare la sicurezza pubblica e garantire che i soccorritori dispongano dei dati necessari in caso di emergenza.
Domanda: Quanto tempo occorre per inviare la notifica UFI e PCN?
Ci occorrono alcuni giorni di lavoro. Non appena caricherà la documentazione, inizieremo subito a lavorare.
Domanda: Sono il proprietario della notifica PCN?
Sì, lei è il proprietario della notifica PCN. Lei conserva la piena proprietà dei dati che ha fornito. La notifica PCN sarà accessibile nel suo account ECHA.
Domanda: Questo servizio è per un prodotto o per più prodotti?
Il servizio è per un prodotto.
Domanda: Perché devo pagare per creare un UFI?
Il servizio che offriamo non consiste solo nel fornire un UFI. L’UFI è un componente di un processo molto più ampio. Il servizio principale che offriamo è la preparazione e l’invio della Notifica del Centro Antiveleni (PCN) agli enti nazionali preposti attraverso il portale ECHA, che è un requisito obbligatorio ai sensi del Regolamento CLP dell’UE per l’immissione sul mercato di miscele pericolose. La generazione di un UFI è la parte più semplice. Il rapporto PCN, invece, è complesso. Richiede una revisione dettagliata degli ingredienti – classificazioni chimiche – formattata in modo preciso per la presentazione al Centro Antiveleni tramite l’ECHA.
Domanda: La mia azienda non ha sede nell’UE, come posso presentare un PCN?
Forniamo una soluzione per le aziende che non hanno sede nell’UE. Può trovare maggiori informazioni nella pagina PCN & UFI per le aziende non UE.
Domanda: Può fornire schede di sicurezza in piena conformità con i regolamenti UE (REACH e CLP)?
Sì, possiamo creare schede di sicurezza (SDS)– note anche come Schede Dati di Sicurezza dei Materiali (MSDS)– su misura per il suo prodotto e conformi alle più recenti normative UE. Sia che produca miscele chimiche, che importi prodotti nell’UE o che li distribuisca con un marchio privato, una SDS conforme è richiesta dalla legge ed è essenziale per un uso sicuro lungo tutta la catena di approvvigionamento. Per saperne di più, consulti la pagina del servizio di creazione di schede di sicurezza (MSDS/SDS).

