Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
A takarmány-adalékanyagok és előkeverékek nyilvántartásba vétele a Méregközpontnál
Az olyan adalékanyagok és előkeverékek esetében, amelyeket szándékosan adnak a takarmányhoz vagy a vízhez egy adott funkció betöltése érdekében, kötelező a Mérgezésközpont bejelentését (PCN) benyújtani. Ezek a termékek, bár nem tartoznak az élelmiszerek és takarmányok közé, mégis tartalmazhatnak olyan anyagokat, amelyek potenciális kockázatot jelentenek az állati és emberi egészségre. Ezért a PCN biztosítja, hogy a vészhelyzeti reagálók és a szabályozó hatóságok szükség esetén hozzáférjenek a kritikus biztonsági információkhoz, javítva ezen adalékanyagok és előkeverékek biztonságát és hatékonyságát.
Mi az UFI?
Az UFI (Unique Formula Identifier) egy egyedi kód, amelyet egy termékkészítményhez rendelnek. A takarmány-adalékanyagok és előkeverékek esetében az UFI-t a terméken belüli összetevők egyedi keverékének azonosítására használják. Ez az azonosító lehetővé teszi, hogy a sürgősségi segélyszolgálatok és az egészségügyi szakemberek incidens vagy expozíció esetén gyorsan hozzáférjenek az összetevőkre vonatkozó információkhoz, megkönnyítve az azonnali és pontos kezelést.
Mi az a PCN?
A Méregközpont-értesítés (PCN) a Méregközponthoz benyújtott jelentés, amely részletesen tartalmazza a veszélyes termékekre vonatkozó fontos információkat, beleértve a takarmány-adalékanyagokat és előkeverékeket is. A PCN tartalmazza a termék kémiai összetételét, veszélyeit és az elsősegélynyújtási intézkedéseket. Ezek az információk kulcsfontosságúak a vészhelyzetben dolgozók számára az ilyen termékekkel kapcsolatos események hatékony és biztonságos kezeléséhez.
Mi az a CLP?
A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy olyan rendelet, amely előírja, hogy a veszélyes termékeket egészségügyi, biztonsági és környezeti kockázatuk szerint kell osztályozni. Az állati takarmányban lévő adalékanyagok és előkeverékek esetében a CLP biztosítja, hogy a veszélyeket egyértelműen felcímkézzék a megfelelő szimbólumokkal és biztonsági utasításokkal, lehetővé téve a felhasználók és a vészhelyzetben reagálók számára a kockázatok megértését és a termék biztonságos kezelését.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont egy központosított rendszer, amely a fogyasztói és ipari termékekben használt veszélyes anyagokkal kapcsolatos biztonsági információkat kezeli. Forrásként szolgál az egészségügyi szakemberek, a szabályozó szervek és a vészhelyzetben dolgozók számára, hozzáférést biztosítva számukra a kritikus biztonsági adatokhoz expozíció vagy vészhelyzet esetén. A PCN benyújtása biztosítja, hogy ezek a létfontosságú információk rendelkezésre álljanak, és szükség esetén gyorsan hozzáférhetők legyenek.
Miért van erre szükség?
A PCN-ek szükségesek a takarmányban lévő adalékanyagok és előkeverékek esetében, hogy a sürgősségi segélyszolgálatok és az egészségügyi szakemberek számára azonnali hozzáférést biztosítsanak a biztonsági információkhoz expozíció vagy baleset esetén. A nyilvántartásba vétel biztosítja, hogy ezeket a termékeket biztonságosan kezeljék, csökkentve az állatokra és az emberekre jelentett kockázatokat, különösen a véletlen lenyelés vagy helytelen kezelés esetén.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
2021. január 1-jétől kötelezővé vált a mérgezésveszélyes termékek, köztük a takarmány-adalékanyagok és előkeverékek esetében a mérgezésveszélyes termékekről szóló bejelentés (PCN) benyújtásának jogi követelménye. Ez a rendelet része az EU folyamatos erőfeszítéseinek, amelyek célja a termékbiztonság javítása és annak biztosítása, hogy a kockázatok hatékony kezeléséhez megfelelő információk álljanak rendelkezésre.
GYIK
Kérdés: Kell-e az állati takarmányhoz használt adalékanyagokat és előkeverékeket a Méregközpontnál regisztráltatni?
Válasz: Igen, a veszélyes anyagokat tartalmazó takarmány-adalékanyagokat és előkeverékeket a Méregközpontnak nyilvántartásba kell vennie. Ez a regisztráció biztosítja, hogy a biztonsági információk a vészhelyzetben dolgozók számára hozzáférhetőek legyenek az ilyen termékekkel kapcsolatos expozíció vagy baleset esetén.
Kérdés: Milyen szerepet játszik az UFI az állati takarmány-adalékanyagokban?
Válasz: Az UFI-t (Unique Formula Identifier) az állati takarmányokhoz használt adalékanyagok és előkeverékek egyedi kémiai összetételének azonosítására használják. Segít a vészhelyzetben dolgozóknak gyorsan hozzáférni a termék összetevőivel kapcsolatos fontos biztonsági adatokhoz, így biztosítva a megfelelő válaszlépéseket expozíció vagy baleset esetén.
Kérdés: Miért fontos PCN-t benyújtani a takarmány-adalékanyagokról?
Válasz: A PCN benyújtása biztosítja, hogy a vészhelyzetben dolgozók és az egészségügyi szakemberek hozzáférjenek a termék kémiai összetételére, veszélyeire és az elsősegélynyújtási intézkedésekre vonatkozó kritikus információkhoz. Ez létfontosságú az állatokra, az emberekre és a környezetre jelentett kockázatok kezeléséhez expozíció vagy baleset esetén.
Kérdés: Hogyan vonatkozik a CLP az állati takarmány-adalékanyagokra?
Válasz: A CLP biztosítja, hogy az állati takarmány-adalékanyagok veszélyes összetevői egyértelműen fel legyenek tüntetve a veszélyszimbólumokkal, az óvintézkedésekre vonatkozó nyilatkozatokkal és a biztonsági utasításokkal. Ez a címkézés fontos információkat nyújt az ilyen termékekkel kapcsolatos vészhelyzetek kezeléséhez és kezeléséhez, biztosítva a biztonságos használatot és a kockázatkezelést.
Kérdés: Mióta kötelező a PCN benyújtása a takarmány-adalékanyagokra vonatkozóan?
Válasz: A mérgezésveszélyes termékek, köztük a takarmány-adalékanyagok és előkeverékek esetében 2021. január 1-jén kötelezővé vált a mérgezésveszélyes termékekről szóló bejelentés (PCN) benyújtása. E jogi kötelezettség célja a termékbiztonság fokozása és a potenciális kockázatok kezeléséhez szükséges kritikus információk rendelkezésre állásának biztosítása.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai osztályozás -, amelyet pontosan a Mérgező Központnak az ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
