Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
A mérgezőközpont értesítése egyéb vegyi vagy műszaki folyamatokhoz használt termékekről
Különböző vegyipari és műszaki technológiai termékeket használnak az iparágakban speciális alkalmazásokhoz. Ezek közé tartozhatnak a feldolgozási segédanyagok, ipari adalékanyagok és egyéb, külön kategóriákba nem tartozó készítmények. Ha ezek a termékek veszélyes anyagokat tartalmaznak, akkor azokat a Méregközpontnak a Méregközpont bejelentésén (PCN) keresztül regisztrálni kell. Ez biztosítja, hogy a sürgősségi segélyszolgálatok pontos információkkal rendelkezzenek, hogy expozíció esetén azonnali orvosi segítséget nyújthassanak.
Mi az UFI?
Az egyedi képletazonosító (UFI) egy 16 karakteres alfanumerikus kód, amelyet a termékcímkéken és a biztonsági adatlapokon kell feltüntetni. A mérgező központok használják, hogy vészhelyzetben gyorsan azonosítani tudják a termék pontos összetételét.
Mi az a PCN?
A mérgezőanyag-értesítés (PCN) az EU CLP-rendeletének értelmében szabályozási követelmény. Ennek keretében részletes információkat kell benyújtani a Méregközpontnak egy vegyi keverékről, beleértve annak képletét, veszélyességi osztályozását és biztonsági intézkedéseit. Ez segít biztosítani a megfelelő orvosi beavatkozást véletlen expozíció esetén.
Mi az a CLP?
Az osztályozásról, címkézésről és csomagolásról szóló rendelet (CLP-rendelet) egységes rendszert hoz létre a vegyi anyagokkal kapcsolatos veszélyek azonosítására és közlésére az EU-ban. Biztosítja a termékek egyértelmű címkézését, és azt, hogy a felhasználók hozzáférjenek a kritikus biztonsági információkhoz.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont egy országos szervezetekből álló hálózat, amely vegyi anyagoknak való kitettség esetén orvosi tanácsadásért felelős. Azzal, hogy a gyártók és a szállítók regisztrálják a terméket a Méregközpontnál, biztosítják, hogy az egészségügyi szakemberek hozzáférjenek a veszélyes anyagokkal kapcsolatos létfontosságú információkhoz.
Miért van erre szükség?
Számos vegyi és műszaki technológiai termék tartalmaz olyan anyagokat, amelyek belélegezve, lenyelve vagy bőrrel érintkezve veszélyesek lehetnek. A PCN biztosítja, hogy az elsősegélynyújtók és az egészségügyi szolgáltatók rendelkezzenek a szükséges információkkal a mérgezéses esetek hatékony kezeléséhez, az egészségügyi kockázatok minimalizálásához.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
2021. január 1-je óta az EU piacán forgalomba hozott valamennyi veszélyes vegyi anyagkeveréket a CLP-rendelet VIII. melléklete alapján regisztrálni kell a Méregközpontnál. Ez a követelmény javítja a biztonságot és a vészhelyzeti reagálást az egész Európai Unióban.
GYIK
Kérdés: Minden vegyipari vagy műszaki technológiai termékhez szükséges-e PCN?
Válasz: Ha egy termék a CLP-rendelet szerint osztályozott veszélyes anyagokat tartalmaz, akkor az EU-ban történő forgalomba hozatal előtt PCN-t kell benyújtani.
Kérdés: Milyen információkat tartalmaz egy PCN-bejelentés?
Válasz: A PCN-bejelentésnek tartalmaznia kell az UFI-t, a termék összetételét, a veszélyességi besorolást, a toxikológiai információkat és a vészhelyzeti intézkedési ajánlásokat.
Kérdés: Milyen következményei vannak a PCN be nem nyújtásának?
Válasz: A PCN-előírások be nem tartása bírságokhoz, értékesítési korlátozásokhoz és mérgezéses esetek esetén megnövekedett jogi felelősséghez vezethet.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t a termékemre vonatkozóan?
Válasz: A PCN-beadványok benyújtása az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) portálján keresztül történik. Cégünk teljes körű szolgáltatást nyújt, beleértve az UFI létrehozását, a CLP-nek megfelelő címkézést, a PCN-jelentés elkészítését és a termék regisztrálását a Méregközpontban.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN-jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai besorolásokat -, amelyeket pontosan a mérgező központok ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
