Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
Egyéb, állatoknak szánt termékek nyilvántartásba vétele a Méregközpontnál
Az állatoknak szánt egyéb termékek (kivéve a biocid termékeket) esetében a törvény előírja, hogy a Méregközpontnak bejelentést (PCN) kell benyújtani a Méregközpontnak. Ezek a termékek az állatápolási termékek széles skáláját foglalhatják magukban, mint például az ápoló, tisztító és egyéb nem biológiai kezelések. A PCN biztosítja, hogy ezeket a termékeket megfelelően osztályozzák, és biztonsági adataik a sürgősségi segélyhívók és az állatorvosi szakemberek rendelkezésére álljanak, segítve őket a gyors és hatékony reagálásban a termékkel kapcsolatos bármilyen káros hatás vagy baleset esetén.
Mi az UFI?
Az UFI (Unique Formula Identifier) egy egyedi kód, amelyet egy adott termékkészítményhez rendelnek. Segít nyomon követni a termékben használt vegyi anyagok és összetevők pontos keverékét. Más állati termékek esetében az UFI létfontosságú a termék azonosításához és szükség esetén a megfelelő sürgősségi kezelés biztosításához.
Mi az a PCN?
A Méregtelenítő központ értesítése (PCN) egy kötelező jelentés, amely részletes biztonsági adatokat, veszélyességi besorolásokat és vészhelyzeti kezelési utasításokat tartalmaz egy termékre vonatkozóan. Az állatápolási termékek esetében a PCN biztosítja, hogy a Méregközpont hozzáférjen a biztonságos használathoz és szükség esetén a vészhelyzeti beavatkozáshoz szükséges összes adathoz.
Mi az a CLP?
A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy európai rendelet, amely biztosítja, hogy a veszélyes anyagokat tartalmazó termékek megfelelő osztályozással és a megfelelő biztonsági információkkal ellátott címkével legyenek ellátva. Az állati termékek esetében a CLP biztosítja, hogy minden veszélyes anyagot a megfelelő veszélyszimbólumokkal jelöljenek, és hogy a szükséges óvintézkedések szerepeljenek a termékcímkéken.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont a veszélyes termékekre vonatkozó biztonsági adatok összegyűjtéséért és kezeléséért felelős központi szervezet. Kulcsfontosságú forrásként szolgál a sürgősségi segélyszolgálatok, az egészségügyi szakemberek és a szabályozó hatóságok számára, lehetővé téve számukra, hogy vészhelyzet vagy véletlen expozíció esetén naprakész információkhoz jussanak a termékekről.
Miért van erre szükség?
Az állati termékekre vonatkozó PCN-beadványok biztosítják, hogy a biztonsági információk rendelkezésre álljanak azok számára, akik a terméket kezelik vagy azzal kapcsolatba kerülnek. Ez kritikus fontosságú a veszélyes anyagoknak való kitettség kockázatának csökkentése szempontjából, biztosítva, hogy a vészhelyzetben reagálók rendelkezzenek a szükséges információkkal ahhoz, hogy gyorsan és hatékonyan tudjanak cselekedni egy esetleges baleset esetén.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
A mérgezésveszélyes termékek – beleértve az egyéb állatápolási termékeket is – esetében 2021. január 1-jén kötelezővé vált a mérgezésveszélyes termékekről szóló bejelentés (PCN) benyújtása. Ez a követelmény része az uniós szabályozásnak, amelynek célja a vegyi termékek biztonságos használatának javítása és a veszélyes anyagokkal kapcsolatos balesetek megelőzése.
GYIK
Kérdés: Más, állatoknak szánt termékeket is regisztrálni kell a Méregközpontnál?
Válasz: Igen, ha a termék veszélyes anyagokat tartalmaz, akkor azt a Méregközpontban kell regisztrálni. Ez biztosítja, hogy a sürgősségi segélyszolgálatok és az állatorvosi szakemberek hozzáférjenek a fontos biztonsági információkhoz expozíció vagy baleset esetén.
Kérdés: Mi a célja az UFI-nak az állati termékek esetében?
Válasz: Az UFI (Unique Formula Identifier) az állati termék pontos összetételének azonosítására szolgál. Segítségével a vészhelyzeti reagálók gyorsan nyomon követhetik a termék összetevőit, és baleset vagy expozíció esetén meghatározhatják a szükséges intézkedéseket.
Kérdés: Miért kell PCN-t benyújtanom az állati termékekről?
Válasz: A PCN benyújtása biztosítja, hogy az Ön termékére vonatkozó kritikus biztonsági adatok a sürgősségi segélyhívók és az állat-egészségügyi szakemberek rendelkezésére álljanak. Ezek az adatok segítik őket abban, hogy hatékonyabban és pontosabban tudjanak reagálni a termékkel kapcsolatos eseményekre.
Kérdés: Hogyan vonatkozik a CLP más állati termékekre?
Válasz: A CLP biztosítja, hogy a veszélyes anyagokat tartalmazó állati eredetű termékeket megfelelően címkézik a veszélyszimbólumokkal, így a felhasználók és a vészhelyzetben reagálók alapvető biztonsági információkat kapnak a kockázatok minimalizálása érdekében.
Kérdés: Mióta kötelező a PCN benyújtása az állati termékek esetében?
Válasz: A mérgezésveszélyes termékekről szóló bejelentés benyújtása 2021. január 1-jén vált kötelezővé, az EU termékbiztonság javítása és a veszélyes vegyi anyagokból eredő kockázatok csökkentése iránti elkötelezettségének részeként.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai osztályozás -, amelyet pontosan a Mérgező Központnak az ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.