Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
Ipari készítmények nyilvántartásba vétele az EU Mérgezési Központjánál
Az “eredeti keverékek” néven említett ipari készítmények olyan kémiai keverékek, amelyeket más keverékekbe történő további összeállításra szánnak, és nem közvetlen végfelhasználásra. Ezeket a keverékeket regisztrálni kell az EU Mérgezési Központjánál, hogy véletlen expozíció esetén a katasztrófavédelmi szakemberek hozzáférhessenek a létfontosságú biztonsági adatokhoz. A mérgezési központ bejelentési eljárása (PCN) biztosítja, hogy a vonatkozó veszélyességi osztályozások és toxikológiai profilok az egészségügyi szakemberek és a hatóságok számára könnyen hozzáférhetőek legyenek.
Mi az UFI?
Az egyedi képletazonosító (UFI) egy 16 karakteres alfanumerikus kód, amelyet a kémiai keverékek egyedi azonosítására használnak. Ezt fel kell tüntetni a termék címkéjén, és fel kell tüntetni a biztonsági adatlapon (SDS). Az UFI lehetővé teszi a mérgező központok számára, hogy incidens esetén gyorsan lekérdezzék a keverékre vonatkozó biztonsági és toxikológiai információkat.
Mi az a PCN?
A Méregközpont-értesítés (Poison Centre Notification, PCN) olyan hatósági beadvány, amely részletes biztonsági és toxikológiai adatokat tartalmaz a veszélyes keverékekről. A PCN olyan információkat tartalmaz, mint a keverék összetétele, osztályozása, a veszélyre vonatkozó figyelmeztetések és a vészhelyzeti válaszintézkedések. Ez kötelező minden olyan veszélyes keverék esetében, amelyet az EU piacán forgalomba hoznak.
Mi az a CLP?
A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy uniós rendelet (1272/2008/EK), amely biztosítja, hogy a vegyi anyagokat veszélyeiknek megfelelően osztályozzák és címkézzék. Összhangban van az ENSZ globálisan harmonizált rendszerével (GHS), és biztosítja, hogy minden veszélyes keverék megfelelő figyelmeztető címkével és biztonsági utasítással legyen ellátva.
Mi az EU Méregközpontja?
Az EU Méregközpontja egy hivatalos szerv, amely összegyűjti és tárolja a veszélyes keverékekre vonatkozó biztonsági információkat. Az egészségügyi szakemberek és a sürgősségi segélyszolgálatok a Méregközpontra támaszkodnak, hogy pontos kémiai biztonsági adatokat szolgáltasson véletlen expozíció vagy mérgezés esetén.
Miért van erre szükség?
Az ipari készítmények gyakran tartalmaznak veszélyes vegyi anyagokat, amelyek vészhelyzetben egyértelmű azonosítást igényelnek. A PCN benyújtásával a vállalkozások biztosítják, hogy a mérgező központok és az egészségügyi szakemberek azonnal hozzáférjenek a vonatkozó információkhoz, javítva ezzel a biztonságot expozíció esetén.
Mióta kötelező a törvény szerint?
A veszélyes keverékekre vonatkozó PCN benyújtására vonatkozó jogi kötelezettség 2021. január 1-jén lépett hatályba. A kizárólag továbbfeldolgozásra használt ipari készítmények esetében a megfelelés 2024. január 1. óta kötelező.
GYIK
Kérdés: Mi az az UFI, és miért van rá szükségem az ipari formulámhoz?
Válasz: Az UFI (Unique Formula Identifier) a veszélyes keverékek kötelező kódja, amely lehetővé teszi a mérgező központok számára, hogy vészhelyzetben azonosítsák a terméket. Ez a méregközpontok értesítésének (PCN) lényeges eleme.
Kérdés: Minden ipari készítményre kell PCN-t benyújtanom?
Válasz: Igen, ha az Ön készítménye veszélyes anyagokat tartalmaz, akkor azt a CLP-előírásoknak való megfelelés érdekében regisztráltatni kell az EU Méregközpontjánál.
Kérdés: Mit jelent a CLP az én ipari készítményemre nézve?
Válasz: A CLP biztosítja, hogy minden veszélyes keveréket helyesen osztályozzanak és címkézzenek fel veszélyszimbólumokkal és biztonsági utasításokkal, ami megkönnyíti a felhasználók és a vészhelyzetben dolgozók számára a vegyi anyagok biztonságos kezelését.
Kérdés: Mi az EU Méregközpontja, és miért kell regisztrálnom a készítményemet?
Válasz: Az EU Méregközpontja egy olyan szabályozó szerv, amely biztosítja, hogy a vészhelyzetben dolgozók azonnal hozzáférjenek a veszélyes keverékekre vonatkozó kritikus biztonsági információkhoz. A regisztráció segít megelőzni a baleseteket, és biztosítja a gyors reagálást, ha expozíció történik.
Kérdés: Mióta kötelező a PCN benyújtása az ipari készítményekre?
Válasz: Az ipari készítményekre vonatkozó mérgezési központ bejelentésének (PCN) benyújtására vonatkozó követelmény 2024. január 1-jén vált kötelezővé, ami az egész EU-ban biztosítja a biztonsági előírásoknak való jobb megfelelést.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai osztályozás -, amelyet pontosan a Mérgező Központnak az ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
