Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
Az E-folyadékok keverékeire vonatkozó mérgezési központ értesítése
Az e-nedvek keverékeihez, amelyeket gyakran önkeverő készletek részeként szállítanak, az uniós előírásoknak való megfelelés biztosítása érdekében mérgezésveszélyeztető központ bejelentése (PCN) szükséges. Ezeket a keverékeket nem elektronikus cigarettákban való közvetlen használatra szánják, hanem a végfelhasználó a szállító utasításait követve készíti el őket. A bejelentés biztosítja, hogy véletlen expozíció vagy visszaélés esetén a mérgező központok rendelkezésére álljanak a termékre vonatkozó alapvető fontosságú adatok.
Mi az UFI?
Az Egyedi képletazonosító (UFI) egy kötelező 16 karakteres alfanumerikus kód, amely összekapcsolja a keverék különleges összetételét a mérgezésközpont értesítésével. Ezt a kódot fel kell tüntetni a termék címkéjén, ami segít a vészhelyzet esetén a katasztrófavédelemnek a termék gyors azonosításában.
Mi az a PCN?
A mérgezési központok bejelentése (PCN) a termékre vonatkozó részletes információk hivatalos benyújtása az illetékes mérgezési központokhoz, beleértve a kémiai összetételt, az osztályozást és a tervezett felhasználást. Ez biztosítja, hogy a pontos termékadatok könnyen rendelkezésre álljanak a veszélyes keverékeket érintő vészhelyzetek kezeléséhez.
Mi az a CLP?
Az osztályozásról, címkézésről és csomagolásról (CLP) szóló rendelet biztosítja, hogy a veszélyes vegyi anyagokat megfelelően osztályozzák, címkézzék és csomagolják. Az e-folyadékok keverékei esetében a CLP-rendelet előírja, hogy a címkén egyértelmű veszélyszimbólumokat, kockázati mondatokat és az UFI-t kell feltüntetni.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont országos szervezetek hálózata, amely sürgősségi orvosi tanácsadást nyújt veszélyes anyagokkal kapcsolatos esetekben. A PCN benyújtása biztosítja, hogy ezek a központok rendelkezzenek a szükséges adatokkal ahhoz, hogy megfelelő útmutatást nyújthassanak az expozíciós eseményekben.
Miért van erre szükség?
Az e-folyadékok keverékei gyakran tartalmaznak veszélyes anyagokat, például nikotint vagy ízesítőanyagokat, amelyek rossz kezelés esetén kockázatot jelenthetnek. A PCN biztosítja, hogy a méregtelenítő központok pontos termékinformációkhoz férjenek hozzá, hogy vészhelyzet esetén hatékonyan tudjanak reagálni. Ez fokozza a fogyasztók biztonságát és megfelel az uniós szabályozási követelményeknek.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
A CLP-rendelet VIII. melléklete értelmében a PCN benyújtásának követelménye 2021. január 1-jén vált jogilag kötelezővé a veszélyes keverékek, köztük az e-liquid önkeverő készletekben használt keverékek esetében.
GYIK
Kérdés: Szükség van-e PCN-re az önkeverő készletekhez?
Válasz: Igen, ha a készletekben lévő keverékek a CLP-rendelet szerint veszélyesnek minősülnek, akkor a megfelelőség és a közbiztonság biztosítása érdekében PCN-re van szükség.
Kérdés: Hol kell feltüntetni az UFI-t a terméken?
Válasz: Az UFI-t egyértelműen fel kell tüntetni a termék címkéjén, általában a veszélyre vonatkozó információk vagy az óvintézkedésekre vonatkozó nyilatkozatok közelében.
Kérdés: Milyen információkat tartalmaz a PCN az e-folyadékok keverékeire vonatkozóan?
Válasz: A PCN tartalmazza a keverék kémiai összetételét, osztályozását, tervezett felhasználását és csomagolási adatait.
Kérdés: Ki a felelős a PCN benyújtásáért?
Válasz: Az önkeverő készletek szállítója vagy gyártója felelős a PCN benyújtásáért a megfelelő nemzeti mérgező központokhoz.
Kérdés: Az e-folyadékok nem veszélyes keverékei mentesülnek a PCN-követelmények alól?
Válasz: Igen, csak a CLP-rendelet szerint veszélyesnek minősített keverékekhez kell PCN-t benyújtani.
Kérdés: Milyen következményei vannak a PCN be nem nyújtásának?
Válasz: A szabályok be nem tartása bírságokat, termékvisszahívást vagy a termék EU-n belüli értékesítésének korlátozását eredményezheti.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN-jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai besorolásokat -, amelyeket pontosan a mérgező központok ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
