Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
A Méregtelenítő központ értesítése a szövetlágyítókról
A szövetlágyítókat a mosási folyamat során vagy után adják hozzá, hogy javítsák a szövetek tapintását, puhábbá és könnyebben vasalhatóvá téve azokat. Ezek a termékek olyan vegyi anyagokat, például felületaktív anyagokat, illatanyagokat vagy kondicionálókat tartalmazhatnak, amelyek bizonyos körülmények között veszélyesek lehetnek. Ha egy textillágyító megfelel az uniós előírások szerinti veszélyes besorolás kritériumainak, akkor a Méregtelenítő Központ bejelentése (PCN) szükséges. A PCN benyújtásával a gyártók biztosítják, hogy a mérgező központok azonnal hozzáférjenek a termékre vonatkozó kritikus információkhoz, beleértve a kémiai összetételt, a veszélyességi besorolást és az elsősegélynyújtási ajánlásokat, lehetővé téve a gyors és pontos reagálást, ha véletlen expozíció történik.
Mi az UFI?
Az egyedi összetétel-azonosító (UFI) egy 16 karakteres alfanumerikus kód, amely a veszélyesnek minősített terméket a pontos kémiai összetételéhez köti. A veszélyesnek ítélt textilpuhítók esetében ezt az UFI-t fel kell tüntetni a termék címkéjén, általában a veszélyszimbólumok vagy az óvintézkedésekre vonatkozó nyilatkozatok közelében. Véletlen expozíció esetén a mérgező központok ezt a kódot használják a termék gyors azonosítására, és tanácsot adnak a legjobb orvosi kezelés vagy elsősegélynyújtás módjára vonatkozóan.
Mi az a PCN?
A mérgezésveszélyes vegyi keverékekre vonatkozó uniós rendeletek értelmében a mérgezésveszélyességi központ bejelentése (Poison Centre Notification, PCN) jogilag kötelezően előírt adatszolgáltatás. A szövetlágyítóra vonatkozó PCN benyújtása biztosítja, hogy a mérgező központok megkapják a termékre vonatkozó alapvető adatokat – a termék kémiai összetételét, veszélyességi besorolását, használati utasításokat és az ajánlott elsősegélynyújtási intézkedéseket. Ez az ismeret nélkülözhetetlen az egészségügyi szakemberek számára ahhoz, hogy vészhelyzetben gyors és hatékony ellátást nyújthassanak.
Mi az a CLP?
Az osztályozásról, címkézésről és csomagolásról szóló rendelet (CLP-rendelet) egységesíti a vegyi anyagok osztályozását és címkézését az EU tagállamaiban. A veszélyes kritériumoknak megfelelő szövetlágyítóknak veszélyszimbólumokat, kockázatra/elővigyázatosságra vonatkozó nyilatkozatokat és az UFI-t kell feltüntetniük a címkén. Ez a címkézési keretrendszer figyelmezteti a felhasználókat a lehetséges veszélyekre, és elősegíti a biztonságos kezelési gyakorlatot.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont a nemzeti mérgező központok kollektív hálózata, amely gyors orvosi tanácsadást nyújt vegyi anyagokkal kapcsolatos expozíciós események esetén. A veszélyes szövetlágyítók PCN-en keresztül történő regisztrálásával a gyártók és importőrök lehetővé teszik, hogy ezek a központok gyorsan lekérdezzék a termék adatait, biztosítva a pontos és időben történő beavatkozást a véletlen expozíciók során.
Miért van erre szükség?
Bár a szövetlágyítókat általában a szövetek tapintási tulajdonságainak javítására használják, egyes készítmények felületaktív anyagokat vagy más olyan vegyi anyagokat tartalmazhatnak, amelyek bőr-, szem- vagy légúti irritációt okozhatnak. A PCN garantálja, hogy a mérgező központok közvetlen hozzáféréssel rendelkeznek a szükséges biztonsági adatokhoz, így minimalizálva a fogyasztók és a vészhelyzetben dolgozók egészségügyi kockázatait.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
2021. január 1. óta minden veszélyes vegyi anyagkeveréket – beleértve bizonyos szövetlágyítókat is – az EU CLP-rendeletének megfelelően PCN-en keresztül kell regisztrálni. Ez biztosítja a következetes vészhelyzeti reagálási protokollokat és biztonsági intézkedéseket az EU tagállamaiban.
GYIK
Kérdés: Minden szövetlágyítóhoz szükséges PCN?
Válasz: Csak a CLP-előírások szerint veszélyesnek minősített termékekhez van szükség PCN-re. A veszélyesnek nem minősülő termékek mentesülnek e kötelezettség alól.
Kérdés: Hol kell elhelyeznem az UFI-t a címkén?
Válasz: Az UFI általában a termék címkéjén található veszélyre vonatkozó figyelmeztetések vagy biztonsági utasítások közelében található, így a mérgező központok és a sürgősségi segélyszolgálatok szükség esetén gyorsan azonosítani tudják.
Kérdés: Milyen információkat tartalmaz a szövetlágyítókra vonatkozó PCN?
Válasz: A PCN-bejelentés tartalmazza a termék kémiai összetételét, a veszélyességi besorolást, a csomagolás részleteit, a használati utasításokat és az ajánlott elsősegélynyújtási intézkedéseket, lehetővé téve az expozíciós eseményekre való hatékony reagálást.
Kérdés: Ki a felelős a PCN benyújtásáért?
Válasz: Általában a veszélyes terméket az EU piacán forgalomba hozó gyártónak, importőrnek vagy forgalmazónak kell kezelnie a PCN-t, ha az megfelel a CLP veszélyességi kritériumainak.
Kérdés: Mi történik, ha nem nyújtanak be PCN-t egy veszélyes textillágyítószerre?
Válasz: A megfelelés elmulasztása jogi szankciókat vonhat maga után, beleértve a pénzbírságot vagy a termékvisszahívást, illetve a termék EU-n belüli értékesítésének korlátozását a PCN benyújtásáig.
Kérdés: A professzionális használatra szánt szövetlágyítókra is ugyanazok a szabályok vonatkoznak?
Válasz: Igen, ha egy termék a CLP szerint veszélyesnek minősül, akkor meg kell felelnie a PCN-követelményeknek, függetlenül attól, hogy háztartási vagy szakmai felhasználásra szánják.
Kérdés: Mikor léptek hivatalosan hatályba ezek a PCN-követelmények?
Válasz: A mérgezőközpont-értesítés benyújtásának követelménye 2021. január 1. óta van érvényben, és ez igazodik a veszélyes vegyi anyagkeverékekre vonatkozó uniós CLP-előírásokhoz.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN-jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai besorolásokat -, amelyeket pontosan a mérgező központok ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
