Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
A mosodai öblítőszerekre (kivéve a biocid termékeket) vonatkozó mérgezéssel kapcsolatos értesítés a mérgező központnak
A mosáshoz használt öblítőszerek, amelyeket az utolsó öblítési ciklusban használnak az öblítési teljesítmény javítására és a mosószer-maradványok csökkentésére, olyan vegyi anyagokat tartalmazhatnak, mint a felületaktív anyagok vagy kondicionálók, amelyek helytelen használat esetén egészségügyi vagy környezeti kockázatot jelenthetnek. Ha egy ilyen öblítőszer az uniós szabályozás szerint veszélyesnek minősül, akkor a mérgezésveszélyességi központnak (PCN) be kell jelentenie. A PCN benyújtása biztosítja, hogy a mérgező központok azonnal hozzáférjenek a létfontosságú adatokhoz, beleértve a kémiai összetételt, a veszélyességi besorolást és a biztonságos kezelési utasításokat, lehetővé téve a gyors és pontos orvosi beavatkozást véletlen expozíció esetén.
Mi az UFI?
Az egyedi képletazonosító (UFI) egy 16 karakteres alfanumerikus kód, amely a veszélyes terméket a konkrét kémiai összetételhez kapcsolja. A veszélyesnek minősített öblítőszerek esetében ezt a kódot fel kell tüntetni a termék címkéjén, általában a veszélyszimbólumok vagy figyelmeztető mondatok közelében. A mérgező központok vészhelyzetben az UFI-t használják a termék pontos összetételének azonosítására, lehetővé téve számukra, hogy célzott elsősegélynyújtási vagy orvosi ajánlásokat adjanak.
Mi az a PCN?
A mérgezésveszélyességi központ bejelentése (PCN) az uniós rendeletek értelmében kötelezően benyújtandó minden veszélyesnek ítélt vegyi keverékre vonatkozóan. A mosószer-öblítőszerre vonatkozó PCN benyújtásával a gyártók és forgalmazók kritikus adatokat szolgáltatnak a mérgező központoknak – az összetevőktől és a veszélyességi osztályozástól kezdve az ajánlott vészhelyzeti eljárásokig. Ez biztosítja, hogy az egészségügyi szakemberek gyorsan és hatékonyan tudjanak reagálni, ha véletlen expozíció történik.
Mi az a CLP?
Az osztályozásról, címkézésről és csomagolásról szóló rendelet (CLP-rendelet) egységesíti a vegyi anyagokra vonatkozó veszélyközlést az EU tagállamaiban. Azoknak az öblítőszereknek, amelyek megfelelnek a veszélyes osztályozási küszöbértékeknek, veszélyszimbólumokat, kockázatra/elővigyázatosságra vonatkozó nyilatkozatokat és az UFI-t kell feltüntetniük a címkén. Ez a címkézési megközelítés elősegíti a tudatos kezelést, és segít a felhasználóknak a potenciális kockázatok azonosításában.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont a nemzeti mérgező központok hálózata, amely a vegyi anyagoknak való kitettség esetén sürgős tanácsadásért és kezelési ajánlásokért felelős. A veszélyes öblítőszerek PCN-nel történő regisztrálásával a gyártók biztosítják, hogy ezek a központok gyorsan lekérdezhessék a termékinformációkat, ezáltal pontosabb és időben történő reagálást tesznek lehetővé vészhelyzetekben.
Miért van erre szükség?
Az öblítőszerek olyan vegyi anyagokat tartalmazhatnak, amelyek helytelen használat vagy véletlen érintkezés esetén bőrirritációhoz, szemkárosodáshoz vagy egyéb egészségügyi problémákhoz vezethetnek. A PCN garantálja, hogy a méregtelenítő központok gyorsan hozzáférhetnek a termék biztonsági profiljához, csökkentve a súlyos kimenetel valószínűségét és betartva az EU biztonsági irányelveit.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
2021. január 1-jétől minden veszélyes vegyi anyagkeveréket – beleértve bizonyos öblítőszereket is – az EU CLP-előírások értelmében a mérgező központok bejelentésével kell regisztrálni. Ez segít fenntartani a következetes biztonsági eljárásokat és a hatékony vészhelyzeti reagálási protokollokat az EU tagállamaiban.
GYIK
Kérdés: Minden mosodai öblítőszerhez PCN szükséges?
Válasz: Csak a CLP-előírások szerint veszélyesnek minősített öblítőszerekhez van szükség PCN-re. A veszélyesnek nem minősülő termékek nem igényelnek regisztrációt.
Kérdés: Hol kell feltüntetni az UFI-t a termék címkéjén?
Válasz: Az UFI-t általában a veszélyre vagy óvintézkedésre vonatkozó mondatok közelében nyomtatják ki, így biztosítva, hogy a mérgezési központok vagy a sürgősségi segélyszolgálatok gyorsan megtalálják.
Kérdés: Milyen adatokat kell benyújtani az öblítőszerekre vonatkozó PCN-ben?
Válasz: A PCN tartalmazza a termék kémiai összetételét, a veszélyességi besorolást, a csomagolás formátumát, az ajánlott elsősegélynyújtási intézkedéseket és a felhasználási irányelveket. Ezek az adatok megkönnyítik a vészhelyzetekben történő azonnali intézkedést.
Kérdés: Ki a felelős a PCN benyújtásáért?
Válasz: A veszélyes terméket az EU piacán forgalomba hozó gyártó, importőr vagy forgalmazó felelős a PCN benyújtásáért, ha a termék megfelel a veszélyes besorolás kritériumainak.
Kérdés: Milyen következményekkel jár, ha nem nyújtanak be PCN-t egy veszélyes öblítőszerre vonatkozóan?
Válasz: A megfelelés elmulasztása jogi szankciókat vonhat maga után, beleértve a pénzbírságot vagy a termék uniós piacokon történő értékesítésének korlátozását a PCN-követelmények teljesítéséig.
Kérdés: Mikor léptek hatályba a veszélyes vegyi anyagkeverékekre vonatkozó PCN-követelmények?
Válasz: A PCN-követelmény 2021. január 1-jén lépett hatályba az EU CLP-rendeletének értelmében, hogy egységesítse és javítsa a vegyi anyagbiztonsági intézkedéseket az összes uniós tagállamban.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN-jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai besorolásokat -, amelyeket pontosan a mérgező központok ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.