Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
Folyamatosan ható légápolási termékek regisztrálása a Méregközpontnál
A beltéri levegő folyamatos szagosítására vagy szagtalanítására tervezett légápolási termékek, például a diffúzorok az uniós szabályozás értelmében mérgezésveszélyességi központ bejelentést (PCN) igényelnek. Ezeket a termékeket különböző beltéri környezetben, például otthonokban, irodákban és nyilvános helyiségekben használják folyamatos illatosításra. Mivel ezek a termékek potenciális veszélyt jelentő vegyi anyagokat tartalmazhatnak, a gyártók és importőrök számára kritikus fontosságú a PCN benyújtása, hogy expozíció esetén pontos biztonsági információk álljanak a segélyhívó szolgálatok rendelkezésére. Ez hozzájárul a felhasználók védelméhez, mivel biztosítja, hogy incidens esetén minden releváns veszélyességi és vészhelyzeti adat hozzáférhető legyen.
Mi az UFI?
Az UFI (Unique Formula Identifier) egy egyedi kód, amelyet a termék adott kémiai összetételének azonosítására használnak. A folyamatos működésű légápoló termékek esetében az UFI biztosítja, hogy a katasztrófavédelem gyorsan azonosítani tudja a terméket, és incidens esetén hozzáférjen a szükséges biztonsági adatokhoz. Az UFI az ilyen termékek esetében a mérgező központok bejelentési eljárásának (PCN) részeként kötelező követelmény.
Mi az a PCN?
A PCN (Poison Centre Notification – Méregtelenítő központ bejelentése) egy olyan jelentés, amelyet a gyártóknak és importőröknek kell benyújtaniuk a Méregtelenítő központhoz a veszélyes termékekről. Ez a bejelentés tartalmazza a termékre vonatkozó alapvető biztonsági adatokat, például a termék kémiai összetételét, veszélyességi besorolását, a vészhelyzeti kezelési utasításokat és az elérhetőségi adatokat. A PCN benyújtásával a gyártók biztosítják, hogy a válaszadók és az egészségügyi szolgáltatók gyorsan hozzáférjenek ezekhez az információkhoz a termékkel kapcsolatos vészhelyzetben.
Mi az a CLP?
A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy uniós rendelet, amely előírja, hogy a termékeket veszélyességük alapján osztályozni kell, megfelelő figyelmeztető szimbólumokkal kell ellátni, és biztonsági utasításokkal kell csomagolni. A CLP-nek való megfelelés biztosítja, hogy a fogyasztók és a sürgősségi segélynyújtók egyértelmű tájékoztatást kapjanak a kockázatokról, a termék biztonságos használatáról és szükség esetén a megfelelő elsősegélynyújtási intézkedésekről.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont egy központi adatbázis, ahol a veszélyes vegyi anyagok biztonsági adatait tárolják. Az egészségügyi szakemberek és a sürgősségi segélyszolgálatok számára alapvető fontosságú információkat nyújt vegyi anyaggal való érintkezés esetén. A Méregközpontban való regisztrációval a gyártók biztosítják, hogy termékeik, például a folyamatos levegőápolásra szolgáló termékek, egy olyan rendszer részei legyenek, amely a vészhelyzetekben a kritikus információk gyors rendelkezésre bocsátásával fokozza a biztonságot.
Miért van erre szükség?
A beltéri levegőt szagtalanító vagy szagosító, folyamatos hatású légápoló termékek kockázatot jelenthetnek, ha belélegezve, illetve ha bőrrel vagy szemmel érintkeznek. Ezeknek a termékeknek a Méregközpontnál történő regisztrálása biztosítja, hogy a sürgősségi segélyhívók és az egészségügyi szakemberek gyorsan hozzáférjenek a szükséges biztonsági információkhoz. Ez javítja az expozíciós esetek hatékony kezelésének képességét, és védi a fogyasztókat a károsodástól.
Mióta kötelező a törvény szerint?
2021. január 1-jétől a gyártók és az importőrök számára jogilag kötelezővé vált a mérgezésveszélyes vegyi anyagokról szóló bejelentés (PCN) benyújtása bizonyos veszélyes vegyi anyagokról, beleértve a folyamatos hatású légápolási termékeket is. Ezt a rendeletet a fogyasztók biztonságának biztosítása és az EU-n belüli vészhelyzeti reagálási képességek javítása érdekében vezették be.
GYIK
Kérdés: Mi az az UFI, és miért van rá szükségem a folyamatos hatású légápoló termékemhez?
Válasz: Az UFI (Unique Formula Identifier) egy egyedi kód, amely a folyamatos hatású légtisztító termék kémiai összetételét azonosítja. Ez a Méregközpont-értesítési (PCN) eljárás részeként szükséges, lehetővé téve a vészhelyzetben a segélyhívó személyzet számára a termék gyors azonosítását és a vészhelyzetben a létfontosságú biztonsági információkhoz való hozzáférést.
Kérdés: Minden folyamatos hatású légápoló termékre kell PCN-t benyújtanom?
Válasz: Igen, ha az Ön termékének célja a beltéri levegő folyamatos szagosítása vagy szagtalanítása, mint például egy diffúzor, akkor a törvény szerint a termék EU-n belüli forgalmazása előtt be kell nyújtania a Méregtelenítő Központ bejelentését (PCN). Ez minden olyan termékre vonatkozik, amely a CLP-előírások szerint veszélyesnek minősül.
Kérdés: Mit jelent a CLP az én légápoló termékem esetében?
Válasz: A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy uniós rendelet, amely előírja, hogy a légápolási termékeket veszélyeik szerint osztályozni kell, veszélyszimbólumokkal kell jelölni, és egyértelmű biztonsági utasításokkal kell csomagolni. Ez biztosítja, hogy a fogyasztók és a vészhelyzetben dolgozók tájékoztatást kapjanak a kockázatokról, és tudják, hogyan kell biztonságosan kezelni a terméket.
Kérdés: Mi az a Méregközpont, és miért kell regisztrálnom náluk a termékemet?
Válasz: A Méregközpont egy olyan központi tároló, amely az EU-ban értékesített veszélyes termékekre vonatkozó biztonsági információkat tartalmazza. Azzal, hogy a Méregközpontban regisztrálja a folyamatos beavatkozásra szánt légápolási termékét, kritikus biztonsági adatokat tesz elérhetővé a sürgősségi mentők és az egészségügyi szakemberek számára, így biztosítva a gyors és hatékony fellépést expozíció vagy baleset esetén.
Kérdés: Mióta kötelező PCN-t benyújtani a folyamatos fellépést biztosító légápolási termékekről?
Válasz: A folyamatos hatású légápolási termékekről szóló mérgezési központ bejelentés (PCN) benyújtásának követelménye 2021. január 1-jén vált kötelezővé. Ezt a rendeletet a fogyasztók biztonságának és a vészhelyzeti reagálás hatékonyságának fokozása érdekében hozták az Európai Unión belül.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai osztályozás -, amelyet pontosan a Mérgező Központnak az ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.