Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
Méregtelenítő központ értesítése a korrekciós folyadékokról
A korrekciós folyadékokat általában a tartós tinta elfedésére használják, hogy a papíron javításokat végezzenek. Ezek a termékek, bár hasznosak, veszélyes vegyi anyagokat tartalmazhatnak, amelyek helytelen kezelés esetén veszélyt jelentenek. Az uniós szabályozás részeként a javítófolyadékok gyártóinak és importőreinek be kell nyújtaniuk a mérgezésveszélyes anyagokról szóló értesítést (Poison Centre Notification, PCN) annak érdekében, hogy a sürgősségi segélyszolgálatok és az egészségügyi szakemberek rendelkezzenek a szükséges információkkal a véletlen expozíció kezeléséhez. A PCN alapvető fontosságú annak biztosításához, hogy a korrekciós folyadékokkal való visszaélés vagy baleset esetén a biztonsági protokollokat kövessék.
Mi az UFI?
Az egyedi képletazonosító (Unique Formula Identifier, UFI) egy olyan kód, amelyet kémiai keverékek, például korrekciós folyadékok egyedi azonosítására használnak. Ezt a kódot fel kell tüntetni a termék címkéjén, hogy vészhelyzet esetén a katasztrófavédelem gyorsan hozzáférhessen a létfontosságú biztonsági adatokhoz. Az UFI a mérgezési központ értesítésének lényeges része, amely segít azonosítani a korrekciós folyadék összetételét az esetleges expozíciós események során.
Mi az a PCN?
A Méregközpont-értesítés (PCN) egy olyan jelentés, amely részletes információkat tartalmaz egy vegyi keverékről, beleértve annak összetételét, veszélyeit és a vészhelyzeti válaszintézkedéseket. A korrekciós folyadékok esetében a PCN tájékoztatást nyújt az összetevőkről és az expozícióval járó potenciális kockázatokról. Ez biztosítja, hogy a mentőszolgálatok rendelkezzenek a szükséges adatokkal a balesetekre való hatékony reagáláshoz, csökkentve ezzel a károkozás kockázatát.
Mi az a CLP?
Az osztályozásról, címkézésről és csomagolásról szóló rendelet (CLP-rendelet) biztosítja, hogy a veszélyes vegyi anyagokat megfelelően osztályozzák, címkézzék és csomagolják, hogy tájékoztassák a felhasználókat a termékkel kapcsolatos kockázatokról. A korrekciós folyadékok esetében a CLP-címkének tartalmaznia kell a veszélyt jelző piktogramokat, jelzőszavakat és biztonsági utasításokat. Ez biztosítja, hogy a felhasználók tisztában legyenek az expozíció kockázataival, és megtegyék a megfelelő biztonsági óvintézkedéseket.
Mi az a Méregközpont?
A Méregközpont olyan központok hálózata, amelyek az egész EU-ban összegyűjtik, kezelik és megosztják a veszélyes vegyi anyagokkal kapcsolatos információkat. Ezek a központok segítenek biztosítani, hogy az egészségügyi szakemberek és a sürgősségi segélyszolgálatok gyorsan és pontosan hozzáférjenek a veszélyes anyagokkal kapcsolatos információkhoz, lehetővé téve a lehetséges mérgezések vagy vegyi anyaggal való expozíciós incidensek hatékony kezelését. A javítófolyadékok regisztrálása a Méregközpontban biztosítja, hogy a szükséges adatok rendelkezésre álljanak, amikor vészhelyzetben szükség van rájuk.
Miért van erre szükség?
A javítófolyadékok veszélyes vegyi anyagokat tartalmazhatnak, és a helytelen kezelés vagy expozíció súlyos egészségügyi kockázatokhoz vezethet. A PCN benyújtásával a gyártók hozzájárulnak annak biztosításához, hogy a vészhelyzetre reagálók és az egészségügyi szakemberek pontos, időben rendelkezésre álló információkkal rendelkezzenek a termék kémiai összetételéről és a lehetséges veszélyekről. Ez hozzájárul a munkahelyi biztonság javításához és a korrekciós folyadékok használatából eredő egészségügyi kockázatok minimalizálásához.
Mióta kötelező ez törvény szerint?
2021. január 1-jétől az EU CLP-rendelet VIII. melléklete előírja, hogy minden veszélyes vegyi anyagkeveréknek, beleértve a korrekciós folyadékokat is, rendelkeznie kell a mérgező központ értesítésével (PCN). Ez a követelmény annak biztosítása érdekében van érvényben, hogy vegyi anyaggal kapcsolatos expozíciós incidensek esetén a biztonsági információk EU-szerte hozzáférhetők legyenek a sürgősségi segélyszolgálatok és az egészségügyi szakemberek számára.
GYIK
Kérdés: Kell-e PCN-t benyújtanom a korrekciós folyadék termékemre vonatkozóan?
Válasz: Igen, ha a javítófolyadék veszélyes vegyi anyagokat tartalmaz, a törvény szerint PCN-t kell benyújtania. Ez biztosítja, hogy a vészhelyzetre reagálók hozzáférjenek a kritikus biztonsági információkhoz egy expozíciós incidens esetén.
Kérdés: Mi történik, ha nem nyújtok be PCN-t a korrekciós folyadékomra?
Válasz: A korrekciós folyadékra vonatkozó PCN benyújtásának elmulasztása jogi szankciókat vonhat maga után, beleértve a pénzbírságot és az esetleges piacról való kivonást. Emellett a mentőszolgálatok nem rendelkeznek a szükséges információkkal az expozíciós esetek hatékony kezeléséhez, ami növeli az egészségügyi kockázatokat.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t a korrekciós folyadék termékemre vonatkozóan?
Válasz: A PCN benyújtásához részletes információkat kell szolgáltatnia a termék kémiai összetételéről, a CLP szerint kell besorolnia azt, és el kell küldenie ezeket az információkat az EU tagállamának megfelelő mérgezési központjához. Segítünk Önnek az UFI és a termékcímke elkészítésében, valamint a PCN benyújtásának kitöltésében, hogy biztosítsuk az uniós előírásoknak való megfelelést.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN-jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai besorolásokat -, amelyeket pontosan a mérgező központok ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
