Hogyan működik az UFI létrehozása és a PCN-értesítési szolgáltatás?
A szolgáltatás megvásárlása után hozzáférést kap a biztonságos portálhoz. Ez a portál tartalmazza az összes lépés áttekintését. Ön kitölti a termék adatait, mi pedig munkához látunk.
Méregtelenítő központ értesítése és UFI
Mi biztosítjuk:
- A termék egyedi képletazonosítója (UFI)
- A mérgező központ értesítése (PCN) jelentése
- A termék regisztrálása az ECHA-n keresztül az illetékes nemzeti mérgező központoknál.
A PCN-regisztráció országai
Megszámolhatja, hogy hány országban szeretné regisztrálni a termékét. Ennyi országot kell megvásárolnia. A portálon belül ki tudja majd választani az egyes országokat. Ha azt tervezi, hogy később új országokra is kiterjeszti termékeinek értékesítését, akkor bármikor megrendelhet további PCN országregisztrációkat.
Az EU 27 országból áll, az EGT pedig 30 országból (EU+Lichtenstein, Norvégia és Izland) A portálon ezeket az országokat választhatja ki:
| Belgium | (BE) | Spanyolország | (ES) | Magyarország | (HU) | Szlovákia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | Franciaország | (FR) | Málta | (MT) | Finnország | (FI) |
| Csehország | (CZ) | Horvátország | (HR) | Hollandia | (NL) | Svédország | (SE) |
| Dánia | (DK) | Olaszország | (IT) | Ausztria | (AT) | Németország | (DE) |
| Ciprus | (CY) | Lengyelország | (PL) | Izland | (IS) | Észtország | (EE) |
| Lettország | (LV) | Portugália | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Írország | (IE) |
| Litvánia | (LT) | Románia | (RO) | Norvégia | (NEM) | Görögország | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Szlovénia | (SI) | Svájc* | (CH) |
*Svájc esetében elkészíthetjük a PCN-dossziét, amely tartalmazza az összes szükséges információt a svájci portálon történő benyújtáshoz. További információért forduljon hozzánk.
CLP-címkével kapcsolatos információk
Lehetőséget kínálunk CLP-szabványnak megfelelő termékcímke megvásárlására, amely az EU CLP-rendelet által előírt összes kötelező információt tartalmazza. Ezt PDF formátumban biztosítjuk. Ez nem terv, hanem a szükséges információk összefoglalása. Ez lehetővé teszi, hogy a szükséges információkat beépítse a termékcímke tervezésébe. A CLP-címkekészítést külön is megrendelheti. Már van címkéje? – Elvégezhetjük címkéjének CLP-címke-megfelelőségi ellenőrzését az aktuális CLP-követelményeknek megfelelően. Részletes visszajelzést és korrekciókat biztosítunk, hogy címkéje megfeleljen a szabályozási előírásoknak.
A lábbelikhez és bőrárukhoz használt ragasztó- és tömítőanyagok nyilvántartásba vétele
A lábbeli- és bőrárugyártásban használt speciális ragasztók és tömítőanyagok elengedhetetlenek a különböző anyagok ragasztásához, többek között a talp/talp rögzítéséhez, a tartós, a dobozos lábujjak, a számláló és az utópiaci iparban végzett javításokhoz. Ezek a termékek létfontosságúak a lábbelik és bőráruk tartósságának, szilárdságának és rugalmasságának biztosításához, amelyek precíz és megbízható ragasztókat igényelnek a zord körülmények között is. E termékek biztonságának és az uniós előírások betartásának biztosítása érdekében a gyártóknak és forgalmazóknak be kell nyújtaniuk a Méregtelenítő Központ bejelentését (PCN) az EU Méregtelenítő Központjához. Ez segít garantálni, hogy ezek a termékek megfelelnek minden biztonsági, címkézési és szabályozási előírásnak.
Mi az UFI?
Az UFI (Unique Formula Identifier) egy egyedi kód, amely a termék kémiai összetételét azonosítja. Ezt a termék címkéjén fel kell tüntetni a Méregtelenítő központ értesítésének (PCN) részeként. Az UFI segít a vészhelyzetben dolgozóknak a termék gyors azonosításában és a termék kémiai veszélyeinek megértésében, lehetővé téve számukra a hatékony reagálást vegyi expozíció vagy mérgezés esetén.
Mi az a PCN?
A PCN (Poison Centre Notification, azaz a mérgezési központ bejelentése) a gyártók és a forgalmazók számára jogszabályi kötelezettség, hogy értesítsék az EU mérgezési központját a termékük kémiai összetételéről és potenciális veszélyeiről. A lábbelikben és bőrárukban használt ragasztók és tömítőanyagok esetében a PCN benyújtása biztosítja, hogy a termék biztonságosan használható, és kritikus biztonsági információkat nyújt az expozíciós incidensek esetén. A PCN olyan részleteket tartalmaz, mint az összetevők, a veszélyességi osztályozás és a biztonságos használati utasítások.
Mi az a CLP?
A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy uniós rendelet, amely előírja, hogy a veszélyes termékeket kémiai tulajdonságaik alapján osztályozni kell, megfelelő veszélyszimbólumokkal kell ellátni, és biztonsági utasításokkal kell ellátni. A lábbeli- és bőráruiparban használt ragasztók és tömítőanyagok esetében a CLP biztosítja, hogy a felhasználók tájékoztatást kapjanak a termékkel kapcsolatos kockázatokról, például a toxicitásról, a bőrirritációról vagy a gyúlékonyságról, és tudják, hogyan kell biztonságosan kezelni.
Mi az EU Méregközpontja?
Az EU Méregközpontja egy olyan központi hatóság, amely összegyűjti, tárolja és elérhetővé teszi a veszélyes termékekre vonatkozó fontos biztonsági információkat az Európai Unió egész területén. Biztosítja, hogy a sürgősségi segélyszolgálatok, az egészségügyi szolgáltatók és a mérgezéselhárító központok expozíció vagy mérgezés esetén azonnal hozzáférjenek a termék veszélyességi információihoz. A gyártóknak PCN-t kell benyújtaniuk az EU Méregközpontjához annak érdekében, hogy termékadataik bekerüljenek ebbe a központi adatbázisba.
Miért van erre szükség?
A lábbelikhez és bőrárukhoz használt ragasztók és tömítőanyagok regisztrálása az EU Méregközpontjánál biztosítja, hogy ezek a termékek biztonságosan használhatók, és megfelelnek az uniós biztonsági és szabályozási előírásoknak. A regisztráció lehetővé teszi, hogy a vészhelyzetben dolgozók gyorsan hozzáférjenek a termékre vonatkozó kritikus információkhoz vegyi anyaggal való érintkezés esetén, így javítva a fogyasztók és a munkavállalók biztonságát egyaránt. Ez az eljárás elengedhetetlen a veszélyes anyagok megfelelő címkézésének garantálásához, valamint az egészségügyi és biztonsági kockázatok minimalizálásához.
Mióta kötelező a törvény szerint?
A veszélyes termékekre, köztük a lábbelikhez és bőrárukhoz használt ragasztókra és tömítőanyagokra vonatkozó PCN benyújtásának követelménye 2021. január 1-jén vált kötelezővé. Ettől az időponttól kezdve minden gyártónak és forgalmazónak biztosítania kell, hogy veszélyes termékei megfeleljenek a PCN-követelményeknek, mielőtt azokat az Európai Unióban forgalomba hoznák.
GYIK
Kérdés: Mi az az UFI, és miért van szükségem rá a lábbelikhez és bőrárukhoz használt ragasztótermékemhez?
Válasz: Az UFI (Unique Formula Identifier) egy egyedi kód, amely azonosítja a ragasztótermék kémiai összetételét. Ezt fel kell tüntetni a termék címkéjén, a mérgezési központ értesítésének (Poison Centre Notification, PCN) részeként. Az UFI segít a vészhelyzetben dolgozóknak azonosítani a terméket és megérteni annak veszélyeit egy vegyi expozícióval vagy mérgezéssel járó incidens esetén.
Kérdés: Mit jelent a PCN benyújtása a lábbelikben és bőrárukban használt ragasztók és tömítőanyagok esetében?
Válasz: A PCN benyújtása azt jelenti, hogy az EU mérgezési központjának meg kell adnia a termék kémiai összetételére, veszélyeire és biztonságos kezelési utasításaira vonatkozó alapvető információkat. Ez biztosítja, hogy expozíció vagy mérgezés esetén az egészségügyi szolgáltatók és a sürgősségi mentők hozzáférjenek a kritikus biztonsági adatokhoz a helyzet megfelelő kezeléséhez.
Kérdés: Mit jelent a CLP a lábbeli- és bőráruiparban használt ragasztók és tömítőanyagok számára?
Válasz: A CLP (osztályozás, címkézés és csomagolás) egy olyan rendelet, amely biztosítja, hogy a ragasztók és tömítőanyagok vegyi veszélyeik szerint legyenek osztályozva, és megfelelő biztonsági szimbólumokkal és utasításokkal legyenek felcímkézve. Ez a rendelet segít a felhasználóknak megérteni a termékkel kapcsolatos kockázatokat és azt, hogy hogyan kell biztonságosan kezelni a terméket a munkakörnyezetben.
Kérdés: Miért fontos az EU Méregközpontja a ragasztók és tömítőanyagok tekintetében?
Válasz: Az EU Méregközpont azért fontos, mert biztosítja, hogy a veszélyes termékekkel – köztük a ragasztókkal és tömítőanyagokkal – kapcsolatos kritikus biztonsági információk az egész Európai Unióban elérhetőek legyenek a sürgősségi segélyszolgálatok, az egészségügyi szolgáltatók és a mérgezéselhárító központok számára. A Méregközpont lehetővé teszi a gyors azonosítást és a kockázatkezelést vegyi expozíciós események esetén.
Kérdés: Miért kell regisztráltatnom a ragasztó- és tömítőanyagokat az EU Méregközpontjánál?
Válasz: A ragasztók és tömítőanyagok regisztrálása az EU Méregközpontjánál biztosítja, hogy azok megfelelnek az uniós biztonsági és szabályozási előírásoknak. A vészhelyzetben dolgozók számára fontos termékinformációkat biztosít, hogy hatékonyan kezelhessék az expozíciós eseményeket. Emellett biztosítja az uniós jogszabályoknak való megfelelést, ami védi a fogyasztók biztonságát és elősegíti a felelős termékhasználatot.
Kérdés: Mióta kötelező PCN-t benyújtani a ragasztókra és tömítőanyagokra?
Válasz: A veszélyes termékekre – beleértve a lábbelikhez és bőrárukhoz használt ragasztókat és tömítőanyagokat – vonatkozó PCN benyújtásának követelménye 2021. január 1-jén vált kötelezővé. Minden gyártónak és forgalmazónak biztosítania kell, hogy termékei megfeleljenek ennek a rendeletnek, mielőtt azokat az EU-ban forgalomba hozná.
Kérdés: Mennyi ideig tart az UFI és a PCN értesítés benyújtása?
Ez néhány napnyi munkát igényel. Amint feltöltötte a dokumentációt, azonnal nekilátunk.
Kérdés: Én vagyok a PCN-értesítés tulajdonosa?
Igen, Ön a PCN-értesítés tulajdonosa. Az Ön által megadott adatok teljes mértékben az Ön tulajdonában maradnak. A PCN-értesítés az Ön ECHA-fiókjában lesz elérhető.
Kérdés: Ez a szolgáltatás egy vagy több termékre vonatkozik?
A szolgáltatás egy termékre vonatkozik.
Kérdés: Miért kell fizetnem az UFI létrehozásáért?
Az általunk kínált szolgáltatás nem csupán az UFI biztosításáról szól. Az UFI egy sokkal kiterjedtebb folyamat egyik eleme. Az általunk nyújtott alapvető szolgáltatás az Ön mérgezéssel kapcsolatos bejelentésének (PCN) elkészítése és benyújtása a nemzeti kijelölt szervekhez az ECHA portálján keresztül, ami az EU CLP-rendeletének értelmében kötelező követelmény a veszélyes keverékek forgalomba hozatalához. Az UFI létrehozása a legegyszerűbb rész. A PCN jelentés azonban összetett. Részletes összetevő-felülvizsgálatot igényel – kémiai osztályozás -, amelyet pontosan a Mérgező Központnak az ECHA-n keresztül történő benyújtásához kell formázni.
Kérdés: Hogyan nyújthatok be PCN-t?
Megoldást kínálunk olyan vállalatok számára, amelyek székhelye nem az EU-ban van. További információkat a PCN & UFI nem uniós vállalatok számára című oldalon talál.
Kérdés: Tudnak-e biztonsági adatlapokat biztosítani, amelyek teljes mértékben megfelelnek az uniós rendeleteknek (REACH és CLP)?
Igen, megtehetjük. biztonsági adatlapokat (SDS) készíthetünk– más néven anyagbiztonsági adatlapokat (MSDS) – az Ön termékére szabottan és a legújabb uniós előírásoknak megfelelően. Akár vegyi anyagkeverékeket gyárt, akár termékeket importál az EU-ba, akár saját márkanév alatt forgalmaz, a jogszabályoknak megfelelő SDS a biztonságos használathoz az ellátási lánc egészében elengedhetetlen. További információkat a Biztonsági adatlap (MSDS/SDS) készítési szolgáltatás oldalon talál.
