PCN et UFI pour les produits d’hygiène animale et les additifs pour l’alimentation animale

Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?

Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.

Notification au centre antipoison et UFI

Nous vous fournirons :

• L’identifiant unique de votre produit (UFI)
• Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
• Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.

Pays pour l’enregistrement des NCP

Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :

*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.

Informations sur l’étiquette CLP

Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander séparément la création de l’étiquette CLP. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences CLP en vigueur. Nous vous fournirons des commentaires détaillés et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.

Enregistrement des produits destinés aux soins des animaux auprès du centre antipoison

Les produits destinés aux soins des animaux, y compris les additifs pour l’alimentation animale (à l’exclusion des produits biocides, des médicaments vétérinaires, des matières premières pour aliments des animaux, des aliments composés pour animaux, des aliments pour animaux de compagnie et des aliments médicamenteux pour animaux), doivent être enregistrés auprès du centre antipoison afin de garantir une utilisation sûre et une manipulation appropriée en cas d’accident ou d’exposition. Ces produits peuvent contenir des substances susceptibles de présenter des risques pour la santé des animaux ou des êtres humains, en particulier en cas de mauvaise manipulation ou d’utilisation abusive. Le processus d’enregistrement comprend la soumission d’une notification au centre antipoison (PCN), qui fournit des informations essentielles aux intervenants d’urgence et aux organismes de réglementation pour gérer efficacement tout risque potentiel.

Qu’est-ce qu’une UFI ?

Un UFI (Unique Formula Identifier) est un code attribué à une formulation spécifique d’un produit. Pour les produits d’hygiène animale, l’UFI permet d’identifier la composition chimique du produit, garantissant ainsi aux intervenants d’urgence l’accès à des informations détaillées sur les ingrédients en cas d’accident ou d’exposition. Cet identifiant est essentiel pour gérer les risques potentiels pour la santé des animaux, des humains et de l’environnement.

Qu’est-ce qu’une NCP ?

Une NCP (notification au centre antipoison) est un rapport obligatoire soumis au centre antipoison pour les produits dangereux, y compris certains produits de soins pour animaux et additifs pour l’alimentation animale. La NCP fournit des informations sur la composition chimique du produit, sa classification, les dangers qu’il présente et les mesures de premiers secours. Ces données permettent aux intervenants d’urgence d’accéder rapidement aux informations essentielles en cas d’exposition ou d’accident, ce qui contribue à minimiser les risques et à fournir un traitement efficace.

Qu’est-ce que le CLP ?

Le règlement CLP (Classification, Labelling, and Packaging) exige que les produits soient classés en fonction des risques qu’ils présentent pour la santé, la sécurité et l’environnement. Pour les produits de soin des animaux, le CLP garantit que tout ingrédient dangereux est clairement étiqueté avec les symboles de danger et les consignes de sécurité appropriés. Cet étiquetage fournit des informations essentielles sur la manière de manipuler le produit en toute sécurité, tant pour les consommateurs que pour les intervenants en cas d’urgence.

Qu’est-ce que le centre antipoison ?

Le centre antipoison est un organisme centralisé qui recueille et gère des informations sur la sécurité des produits dangereux vendus dans l’Union européenne. Il est utilisé par les professionnels de la santé, les autorités réglementaires et les intervenants d’urgence pour accéder à des données de sécurité essentielles en cas d’accident ou d’exposition à des substances dangereuses. En soumettant un PCN pour les produits de soins aux animaux, les entreprises s’assurent que ces informations vitales sont disponibles en cas de besoin pour protéger les animaux et les humains.

Pourquoi est-ce nécessaire ?

La soumission d’une PCN pour les produits de soins aux animaux, y compris les additifs pour l’alimentation animale, est essentielle pour fournir aux intervenants d’urgence les informations nécessaires à la gestion des incidents impliquant des substances dangereuses. Ces produits peuvent présenter des risques pour la santé des animaux ou des humains, et le processus d’enregistrement garantit que des données précises sont disponibles en cas d’urgence, améliorant ainsi les normes de sécurité pour les animaux et les humains.

Depuis quand cette obligation légale existe-t-elle ?

Depuis le 1er janvier 2021, la soumission d’une notification au centre antipoison (NAP) pour les produits dangereux, y compris les produits de soins pour animaux, est une obligation légale en vertu de la réglementation de l’UE. Cette exigence s’inscrit dans le cadre des efforts déployés par l’UE pour améliorer la sécurité et veiller à ce que les intervenants en cas d’urgence, les professionnels de la santé et les autorités réglementaires disposent d’informations essentielles en matière de sécurité.

FAQ

Question : Les produits de soins pour animaux doivent-ils être enregistrés auprès du centre antipoison ?

Réponse : Oui, les produits de soins pour animaux, y compris les additifs alimentaires (à l’exception des produits biocides, des médicaments vétérinaires et des aliments pour animaux de compagnie), doivent être enregistrés auprès du centre antipoison s’ils contiennent des substances dangereuses. Cet enregistrement permet de s’assurer que les informations relatives à la sécurité sont disponibles pour les intervenants d’urgence en cas d’exposition ou d’accident.

Question : Quel est le rôle de l’UFI pour les produits de soins aux animaux ? Quel est le rôle de l’UFI pour les produits d’hygiène animale ?

Réponse : L’UFI (Unique Formula Identifier) est utilisé pour identifier la formulation spécifique d’un produit de soin pour animaux. Il aide les intervenants d’urgence à accéder rapidement à des données de sécurité importantes sur la composition chimique du produit, ce qui est crucial pour une gestion efficace des risques en cas d’exposition ou d’accident.

Question : Pourquoi est-il important de soumettre une NCP pour les produits destinés aux soins des animaux ? Pourquoi est-il important de soumettre une NCP pour les produits de soins aux animaux ?

Réponse : La soumission d’une PCN garantit que les intervenants d’urgence et les professionnels de la santé ont accès à des informations vitales sur les dangers du produit et les mesures de premier secours. Ces informations sont essentielles pour gérer les risques potentiels pour la santé des animaux et des humains en cas d’urgence ou d’exposition.

Question : Comment le règlement CLP s’applique-t-il aux produits de soins pour animaux ? Comment le règlement CLP s’applique-t-il aux produits de soins pour animaux ?

Réponse : Le CLP exige que tout ingrédient dangereux contenu dans les produits de soins pour animaux soit clairement étiqueté avec des symboles de danger, des conseils de prudence et des instructions de sécurité. Cela permet aux consommateurs et aux professionnels de manipuler les produits en toute sécurité et de savoir comment réagir en cas d’urgence.

Question : Depuis quand est-il obligatoire de soumettre une NCP pour les produits de soins aux animaux ?

Réponse : L’obligation de soumettre une notification au centre antipoison (NAP) pour certains produits de soins pour animaux est entrée en vigueur le 1er janvier 2021. Ce règlement vise à renforcer les normes de sécurité et à garantir que les intervenants d’urgence ont accès aux informations nécessaires sur les produits en cas d’exposition ou d’accident.

Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?

Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.

Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?

Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.

Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?

Le service concerne un seul produit.

Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?

Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.

Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?

Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.

Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?

Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).