Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?
Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.
Notification au centre antipoison et UFI
Nous vous fournirons :
- L’identifiant unique de votre produit (UFI)
- Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
- Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.
Pays pour l’enregistrement des NCP
Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :
Belgique | (BE) | Espagne | (ES) | Hongrie | (HU) | Slovaquie | (SK) |
Bulgarie | (BG) | France | (FR) | Malte | (MT) | Finlande | (FI) |
Tchécoslovaquie | (CZ) | Croatie | (HR) | Pays-Bas | (NL) | Suède | (SE) |
Danemark | (DK) | Italie | (IT) | Autriche | (AT) | Allemagne | (DE) |
Chypre | (CY) | Pologne | (PL) | Islande | (IS) | Estonie | (EE) |
Lettonie | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlande | (IE) |
Lituanie | (LT) | Roumanie | (RO) | Norvège | (NON) | Grèce | (EL) |
Luxembourg | (LU) | Slovénie | (SI) | Suisse* | (CH) |
*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
Informations sur l’étiquette CLP
Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander la création de l’étiquette CLP séparément. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences actuelles du CLP. Nous vous fournirons des informations détaillées et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.
Notification au centre antipoison pour les produits de traitement du cuir
Les produits de traitement du cuir sont utilisés en amont de la transformation industrielle du cuir, y compris les produits d’imprégnation qui aident à protéger et à améliorer le cuir. Ces produits sont essentiels à la fabrication et au traitement du cuir, mais certains d’entre eux peuvent contenir des substances chimiques dangereuses susceptibles de présenter des risques pour la santé humaine ou l’environnement. Une notification au centre antipoison (NAP) est nécessaire pour ces produits afin de s’assurer que les données de sécurité sont disponibles en cas d’exposition ou d’urgence. Cela permet aux centres antipoison de fournir les conseils nécessaires en cas d’accidents ou d’incidents impliquant des produits de traitement du cuir.
Qu’est-ce qu’une UFI ?
L’identificateur de formule unique (UFI) est un code alphanumérique de 16 caractères qui relie la composition d’un produit de traitement du cuir à sa notification au centre antipoison (PCN). L’UFI aide les intervenants d’urgence à identifier le produit exact en cas d’incident ou d’empoisonnement, ce qui leur permet de disposer des données correctes pour intervenir efficacement.
Qu’est-ce qu’une NCP ?
Une notification au centre antipoison (PCN) est un rapport soumis aux centres antipoison de l’UE, fournissant des informations essentielles sur la composition chimique d’un produit, sa classification de danger et l’usage auquel il est destiné. Ces informations permettent aux centres antipoison de réagir de manière appropriée en cas d’exposition à des produits chimiques ou d’accidents impliquant des produits de traitement du cuir.
Qu’est-ce que le CLP ?
Le règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage (CLP) garantit que les produits chimiques dangereux, y compris les produits de traitement du cuir, sont classés en fonction des risques qu’ils présentent, qu’ils sont correctement étiquetés et qu’ils sont emballés avec les informations de danger correctes. Les produits de traitement du cuir doivent porter des symboles de danger, des conseils de prudence et l’UFI pour être conformes au règlement CLP.
Qu’est-ce que le centre antipoison ?
Le centre antipoison est un réseau d’organisations nationales en Europe qui interviennent en cas d’exposition à des produits chimiques et d’empoisonnement. En soumettant un PCN pour les produits de traitement du cuir, les fabricants fournissent des données essentielles qui aident les centres antipoison à donner des conseils précis en cas d’urgence, garantissant ainsi une intervention médicale rapide et des mesures de sécurité.
Pourquoi est-ce nécessaire ?
Les produits de traitement du cuir peuvent contenir des substances chimiques qui présentent un risque pour la santé humaine ou l’environnement, en particulier en cas de manipulation incorrecte ou d’exposition accidentelle. Un PCN garantit que les centres antipoison ont un accès immédiat aux informations nécessaires pour répondre efficacement et fournir des conseils médicaux précis en cas d’urgence.
Depuis quand cette obligation légale existe-t-elle ?
L’obligation de soumettre un PCN pour les produits dangereux de traitement du cuir a été introduite dans l’annexe VIII du règlement CLP et est devenue obligatoire à partir du 1er janvier 2021.
FAQ
Question : Tous les produits de traitement du cuir doivent-ils faire l’objet d’une NCP ?
Réponse : Non, seuls les produits de traitement du cuir classés comme dangereux en vertu du règlement CLP doivent faire l’objet d’une soumission de NCP.
Question : Quels types de produits de traitement du cuir sont couverts par l’exigence PCN ?
Réponse : L’exigence relative aux PCN s’applique aux produits utilisés dans la transformation industrielle du cuir en amont, y compris les produits d’imprégnation, mais exclut les teintures, les pigments et les produits d’imprégnation pour les produits finis en cuir.
Question : Quelles sont les informations requises pour la soumission d’une PCN pour les produits de traitement du cuir ? Quelles sont les informations nécessaires à la soumission d’une NCP pour les produits de traitement du cuir ?
Réponse : La soumission de la NCP requiert des informations sur la composition chimique du produit, sa classification, l’utilisation prévue, l’emballage et l’identifiant unique de la formule (UFI).
Question : Où l’UFI doit-il être affiché sur les produits de traitement du cuir ?
Réponse : L’UFI doit être imprimé sur l’étiquette du produit, généralement à côté des symboles de danger et des conseils de prudence, afin de pouvoir être rapidement consulté en cas d’urgence.
Question : Qui est responsable de la soumission du PCN pour les produits de traitement du cuir ?
Réponse : Le fabricant, l’importateur ou l’utilisateur en aval responsable de la mise sur le marché européen du produit de traitement du cuir est chargé de soumettre le PCN.
Question : Que se passe-t-il si un PCN n’est pas soumis pour les produits de traitement du cuir ? Que se passe-t-il si un PCN n’est pas soumis pour les produits de traitement du cuir ?
Réponse : Le non-respect de l’exigence relative au PCN peut entraîner des amendes, des rappels de produits ou des restrictions à la vente du produit sur le marché de l’UE.
Question : Les colorants et pigments utilisés dans le traitement du cuir sont-ils les mêmes que les produits de traitement du cuir ?
Réponse : Non, les teintures et les pigments sont considérés comme distincts et relèvent de la catégorie des “colorants”, dont les exigences réglementaires sont différentes. Les produits de traitement du cuir se réfèrent uniquement aux produits utilisés dans le traitement industriel du cuir.
Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?
Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.
Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?
Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.
Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?
Le service concerne un seul produit.
Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?
Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.
Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?
Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.
Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?
Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).