Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?
Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.
Notification au centre antipoison et UFI
Nous vous fournirons :
- L’identifiant unique de votre produit (UFI)
- Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
- Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.
Pays pour l’enregistrement des NCP
Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :
Belgique | (BE) | Espagne | (ES) | Hongrie | (HU) | Slovaquie | (SK) |
Bulgarie | (BG) | France | (FR) | Malte | (MT) | Finlande | (FI) |
Tchécoslovaquie | (CZ) | Croatie | (HR) | Pays-Bas | (NL) | Suède | (SE) |
Danemark | (DK) | Italie | (IT) | Autriche | (AT) | Allemagne | (DE) |
Chypre | (CY) | Pologne | (PL) | Islande | (IS) | Estonie | (EE) |
Lettonie | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlande | (IE) |
Lituanie | (LT) | Roumanie | (RO) | Norvège | (NON) | Grèce | (EL) |
Luxembourg | (LU) | Slovénie | (SI) | Suisse* | (CH) |
*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
Informations sur l’étiquette CLP
Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander séparément la création de l’étiquette CLP. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences CLP en vigueur. Nous vous fournirons des commentaires détaillés et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.
Enregistrement des produits d’entretien de l’air Instant Action auprès du centre antipoison
Les produits de traitement de l’air à action instantanée sont conçus pour désodoriser ou odoriser rapidement les environnements intérieurs. Ces produits sont généralement utilisés dans les maisons, les bureaux et les espaces publics pour neutraliser rapidement les odeurs ou apporter un complément de parfum. Comme ces produits peuvent contenir des substances chimiques susceptibles de présenter des risques potentiels, la loi exige qu’ils fassent l’objet d’une notification au centre antipoison (NAP). Cela permet aux intervenants d’urgence et aux professionnels de la santé d’avoir accès aux informations de sécurité essentielles, telles que la composition chimique, la classification des dangers et les procédures de manipulation d’urgence, en cas d’exposition ou d’incident.
Qu’est-ce qu’une UFI ?
Un UFI (Unique Formula Identifier) est un code unique qui identifie la formulation chimique spécifique d’un produit. Pour les produits de traitement de l’air à action instantanée, l’UFI permet aux intervenants d’urgence d’accéder rapidement aux données de sécurité nécessaires relatives au produit en cas d’incident. L’UFI est obligatoire pour les produits qui nécessitent une notification au centre antipoison (PCN).
Qu’est-ce qu’une NCP ?
Une PCN (Poison Centre Notification) est un rapport soumis par les fabricants ou les importateurs au centre antipoison, contenant des informations essentielles sur la sécurité d’un produit. Ces informations comprennent des détails sur la composition chimique, la classification des dangers, les mesures d’intervention d’urgence et les coordonnées des personnes à contacter. La soumission d’une PCN permet de s’assurer que les données de sécurité nécessaires sont facilement accessibles aux professionnels de la santé et aux intervenants en cas d’urgence.
Qu’est-ce que le CLP ?
Le CLP (Classification, Labelling, and Packaging) est un règlement de l’UE qui garantit que les produits sont classés en fonction des risques qu’ils présentent, qu’ils sont étiquetés avec les symboles d’avertissement appropriés et qu’ils sont emballés avec des instructions de sécurité. Pour les produits d’entretien de l’air à action instantanée, le CLP garantit que les consommateurs et les intervenants d’urgence sont informés de tout risque associé au produit et savent comment le manipuler en toute sécurité en cas d’exposition ou d’accident.
Qu’est-ce que le centre antipoison ?
Le centre antipoison est un système centralisé où les données de sécurité des produits dangereux sont stockées et mises à la disposition des professionnels de la santé et des intervenants en cas d’urgence. En enregistrant un produit auprès du centre antipoison, les fabricants s’assurent que les données de sécurité essentielles sont disponibles en cas d’urgence, ce qui aide les intervenants à fournir un traitement médical approprié et des conseils lors d’incidents impliquant le produit.
Pourquoi est-ce nécessaire ?
Les produits d’entretien de l’air à action instantanée peuvent contenir des ingrédients qui peuvent être dangereux en cas d’inhalation ou de contact avec la peau ou les yeux. L’enregistrement de ces produits auprès du centre antipoison permet de s’assurer que les intervenants d’urgence et les prestataires de soins de santé ont un accès rapide aux données vitales de sécurité en cas d’urgence. Cela permet d’améliorer le temps de réponse et l’efficacité du traitement des incidents d’exposition et, en fin de compte, de protéger la santé publique.
Depuis quand la loi l’oblige-t-elle ?
Depuis le 1er janvier 2021, les fabricants et les importateurs sont légalement tenus de soumettre une notification au centre antipoison (NAP) pour les produits dangereux, y compris les produits d’entretien de l’air à action instantanée. Cette réglementation a été introduite pour renforcer la sécurité des consommateurs et améliorer les capacités d’intervention en cas d’urgence au sein de l’Union européenne.
FAQ
Question : Qu’est-ce qu’un UFI et pourquoi est-il nécessaire pour mon produit de traitement de l’air à action instantanée ?
Réponse : L’UFI (Unique Formula Identifier) est un code qui identifie de manière unique la formulation chimique de votre produit. Il est requis dans le cadre de la procédure de notification au centre antipoison (PCN) pour votre produit d’entretien de l’air à action instantanée, ce qui permet aux intervenants d’urgence d’accéder rapidement aux données de sécurité en cas de besoin dans une situation d’urgence.
Question : Dois-je soumettre une PCN pour tous les produits de traitement de l’air à action instantanée ?
Réponse : Oui, tout produit de traitement de l’air à action instantanée classé comme dangereux en vertu des règlements CLP doit faire l’objet d’une notification au centre antipoison (NAP). Il s’agit de produits tels que les désodorisants, les sprays ou d’autres produits utilisés pour désodoriser ou parfumer rapidement l’air intérieur.
Question : Comment le CLP s’applique-t-il à mon produit d’entretien de l’air ? Comment le CLP s’applique-t-il à mon produit d’entretien de l’air ?
Réponse : La réglementation CLP (Classification, Labelling, and Packaging) garantit que votre produit est correctement classé en fonction des risques qu’il présente, qu’il est étiqueté avec les symboles d’avertissement appropriés et qu’il est emballé avec les instructions de sécurité essentielles. Les consommateurs et les intervenants d’urgence sont ainsi informés des risques et peuvent manipuler le produit en toute sécurité en cas d’incident.
Question : Que fait le centre antipoison et pourquoi l’enregistrement de mon produit est-il important ?
Réponse : Le centre antipoison conserve les données de sécurité des produits dangereux, rendant ces informations accessibles aux intervenants d’urgence et aux professionnels de la santé. En enregistrant votre produit d’hygiène de l’air à action instantanée auprès du centre antipoison, vous vous assurez que les informations de sécurité essentielles sont disponibles en cas d’urgence, ce qui permet une réponse rapide et efficace.
Question : Depuis quand est-il obligatoire de soumettre une NCP pour les produits de traitement de l’air à action instantanée ?
Réponse : L’obligation légale de soumettre une notification au centre antipoison (NAP) pour les produits dangereux, y compris les produits d’entretien de l’air à action instantanée, est entrée en vigueur le 1er janvier 2021. Cette réglementation a été introduite pour améliorer la sécurité publique et garantir que les intervenants d’urgence disposent des données nécessaires en cas d’urgence.
Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?
Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.
Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?
Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.
Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?
Le service concerne un seul produit.
Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?
Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.
Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?
Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.
Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?
Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).