Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?
Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.
Notification au centre antipoison et UFI
Nous vous fournirons :
- L’identifiant unique de votre produit (UFI)
- Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
- Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.
Pays pour l’enregistrement des NCP
Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :
Belgique | (BE) | Espagne | (ES) | Hongrie | (HU) | Slovaquie | (SK) |
Bulgarie | (BG) | France | (FR) | Malte | (MT) | Finlande | (FI) |
Tchécoslovaquie | (CZ) | Croatie | (HR) | Pays-Bas | (NL) | Suède | (SE) |
Danemark | (DK) | Italie | (IT) | Autriche | (AT) | Allemagne | (DE) |
Chypre | (CY) | Pologne | (PL) | Islande | (IS) | Estonie | (EE) |
Lettonie | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlande | (IE) |
Lituanie | (LT) | Roumanie | (RO) | Norvège | (NON) | Grèce | (EL) |
Luxembourg | (LU) | Slovénie | (SI) | Suisse* | (CH) |
*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
Informations sur l’étiquette CLP
Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander séparément la création de l’étiquette CLP. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences CLP en vigueur. Nous vous fournirons des commentaires détaillés et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.
Enregistrement des produits d’entretien de l’air à action continue auprès du centre antipoison
Les produits de traitement de l’air conçus pour l’odorisation ou la désodorisation en continu de l’air intérieur, tels que les diffuseurs, doivent faire l’objet d’une notification au centre antipoison (PCN) en vertu de la réglementation européenne. Ces produits sont utilisés dans divers environnements intérieurs tels que les maisons, les bureaux et les espaces publics pour fournir un parfum continu. Comme ces produits peuvent contenir des substances chimiques présentant des risques potentiels, il est essentiel que les fabricants et les importateurs soumettent une PCN afin de s’assurer que les intervenants d’urgence disposent d’informations de sécurité précises en cas d’exposition. Cela permet de protéger les utilisateurs en garantissant que toutes les données pertinentes sur les dangers et les urgences sont accessibles en cas d’incident.
Qu’est-ce qu’une UFI ?
Un UFI (Unique Formula Identifier) est un code unique utilisé pour identifier la formulation chimique spécifique d’un produit. Pour les produits d’entretien de l’air à action continue, l’UFI permet aux intervenants d’urgence d’identifier rapidement le produit et d’accéder aux données de sécurité nécessaires en cas d’incident. L’UFI est une exigence obligatoire dans le cadre de la procédure de notification au centre antipoison (PCN) pour ces produits.
Qu’est-ce qu’une NCP ?
Une PCN (Poison Centre Notification) est un rapport qui doit être soumis par les fabricants et les importateurs au centre antipoison pour les produits dangereux. Cette notification comprend des données de sécurité essentielles sur le produit, telles que sa composition chimique, sa classification de danger, les instructions de manipulation en cas d’urgence et les coordonnées de la personne à contacter. En soumettant une PCN, les fabricants s’assurent que les intervenants et les prestataires de soins de santé peuvent accéder rapidement à ces informations en cas de situation d’urgence impliquant le produit.
Qu’est-ce que le CLP ?
Le CLP (Classification, Labelling, and Packaging) est un règlement de l’UE qui exige que les produits soient classés en fonction des risques qu’ils présentent, qu’ils soient étiquetés avec les symboles d’avertissement appropriés et qu’ils soient emballés avec des instructions de sécurité. Pour les produits d’entretien de l’air à action continue, la conformité au règlement CLP garantit que les consommateurs et les intervenants en cas d’urgence sont clairement informés des risques éventuels, de l’utilisation sûre du produit et des mesures de premiers secours appropriées, le cas échéant.
Qu’est-ce que le centre antipoison ?
Le centre antipoison est une base de données centralisée où sont stockées les données de sécurité des produits chimiques dangereux. Il fournit aux professionnels de la santé et aux intervenants d’urgence des informations essentielles en cas d’exposition à des produits chimiques. En s’enregistrant auprès du centre antipoison, les fabricants s’assurent que leurs produits, tels que les produits de traitement de l’air en continu, font partie d’un système qui renforce la sécurité en fournissant rapidement des informations essentielles en cas d’urgence.
Pourquoi est-ce nécessaire ?
Les produits de traitement de l’air à action continue qui désodorisent ou odorisent l’air intérieur peuvent présenter des risques en cas d’inhalation ou de contact avec la peau ou les yeux. L’enregistrement de ces produits auprès du centre antipoison garantit aux intervenants d’urgence et aux professionnels de la santé un accès rapide aux informations de sécurité nécessaires. Ils sont ainsi mieux à même de gérer efficacement les incidents d’exposition et de protéger les consommateurs.
Depuis quand la loi l’oblige-t-elle ?
Depuis le 1er janvier 2021, il est légalement obligatoire pour les fabricants et les importateurs de soumettre une notification au centre antipoison (NAP) pour certains produits chimiques dangereux, y compris les produits d’entretien de l’air à action continue. Cette réglementation a été introduite pour garantir la sécurité des consommateurs et améliorer les capacités d’intervention en cas d’urgence au sein de l’UE.
FAQ
Question : Qu’est-ce qu’un UFI et pourquoi en ai-je besoin pour mon produit de traitement de l’air à action continue ?
Réponse : Un UFI (Unique Formula Identifier) est un code unique qui identifie la formulation chimique de votre produit d’assainissement de l’air à action continue. Il est requis dans le cadre de la procédure de notification au centre antipoison (PCN), ce qui permet aux intervenants d’urgence d’identifier rapidement le produit et d’accéder à des informations vitales en matière de sécurité en cas d’urgence.
Question : Dois-je soumettre une PCN pour tous les produits de traitement de l’air à action continue ?
Réponse : Oui, si votre produit est destiné à odoriser ou désodoriser en continu l’air intérieur, comme un diffuseur, la loi exige qu’il fasse l’objet d’une notification au centre antipoison (PCN) avant d’être commercialisé au sein de l’UE. Cette obligation s’applique à tous les produits classés comme dangereux en vertu des règlements CLP.
Question : Que signifie le CLP pour mon produit d’entretien de l’air ?
Réponse : Le CLP (Classification, Labelling, and Packaging) est un règlement de l’UE qui exige que votre produit d’entretien de l’air soit classé en fonction des risques qu’il présente, qu’il soit étiqueté avec des symboles de danger et qu’il soit emballé avec des instructions de sécurité claires. Il garantit que les consommateurs et les intervenants d’urgence sont informés des risques et savent comment manipuler le produit en toute sécurité.
Question : Qu’est-ce que le centre antipoison et pourquoi dois-je enregistrer mon produit auprès de lui ?
Réponse : Le centre antipoison est une base de données centrale qui contient des informations sur la sécurité des produits dangereux vendus dans l’UE. En enregistrant votre produit de traitement de l’air à action continue auprès du centre antipoison, vous mettez des données de sécurité essentielles à la disposition des intervenants d’urgence et des professionnels de la santé, ce qui garantit une action rapide et efficace en cas d’exposition ou d’accident.
Question : Depuis quand est-il obligatoire de soumettre une NCP pour les produits de traitement de l’air à action continue ?
Réponse : L’obligation de soumettre une notification au centre antipoison (NAP) pour les produits d’entretien de l’air à action continue est entrée en vigueur le 1er janvier 2021. Cette réglementation a été mise en place pour améliorer la sécurité des consommateurs et l’efficacité des interventions d’urgence au sein de l’Union européenne.
Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?
Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.
Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?
Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.
Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?
Le service concerne un seul produit.
Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?
Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.
Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?
Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.
Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?
Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).