Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?
Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.
Notification au centre antipoison et UFI
Nous vous fournirons :
- L’identifiant unique de votre produit (UFI)
- Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
- Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.
Pays pour l’enregistrement des NCP
Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :
Belgique | (BE) | Espagne | (ES) | Hongrie | (HU) | Slovaquie | (SK) |
Bulgarie | (BG) | France | (FR) | Malte | (MT) | Finlande | (FI) |
Tchécoslovaquie | (CZ) | Croatie | (HR) | Pays-Bas | (NL) | Suède | (SE) |
Danemark | (DK) | Italie | (IT) | Autriche | (AT) | Allemagne | (DE) |
Chypre | (CY) | Pologne | (PL) | Islande | (IS) | Estonie | (EE) |
Lettonie | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlande | (IE) |
Lituanie | (LT) | Roumanie | (RO) | Norvège | (NON) | Grèce | (EL) |
Luxembourg | (LU) | Slovénie | (SI) | Suisse* | (CH) |
*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
Informations sur l’étiquette CLP
Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander la création de l’étiquette CLP séparément. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences actuelles du CLP. Nous vous fournirons des informations détaillées et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.
Notification au centre antipoison pour les aides au traitement
Les auxiliaires de fabrication sont des substances essentielles utilisées dans diverses industries pour modifier ou contrôler les caractéristiques des matériaux au cours de leur traitement. Il s’agit notamment de substances telles que les régulateurs de pH, les floculants, les précipitants, les agents de neutralisation, les catalyseurs, les émulsifiants, les solubilisants et les agents dispersants. Pour ces types de produits, il est essentiel de soumettre une notification au centre antipoison (PCN) afin de se conformer aux réglementations de l’UE. Cela permet aux centres antipoison d’avoir accès à des données de sécurité précises en cas d’urgence ou d’exposition accidentelle à ces produits chimiques.
Qu’est-ce qu’une UFI ?
L’identificateur unique de formule (UFI) est un code alphanumérique de 16 caractères qui relie la composition chimique d’un produit à sa notification au centre antipoison (PCN). Pour les auxiliaires technologiques, l’UFI doit figurer sur l’étiquette du produit afin que les centres antipoison puissent facilement identifier le produit et fournir des conseils précis en cas d’urgence.
Qu’est-ce qu’une NCP ?
Une notification au centre antipoison (PCN) est une soumission qui fournit des informations essentielles sur la sécurité et les dangers d’un produit, y compris sa composition chimique et l’usage auquel il est destiné. Pour les auxiliaires technologiques, la NCP garantit que les centres antipoison disposent de toutes les données pertinentes pour répondre efficacement aux incidents impliquant une exposition à des substances dangereuses utilisées lors de la transformation industrielle des matériaux.
Qu’est-ce que le CLP ?
Le règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage (CLP) garantit que tous les produits chimiques dangereux sont classés, étiquetés et emballés de manière appropriée afin d’informer les utilisateurs des dangers potentiels. Pour les auxiliaires technologiques, le règlement CLP prévoit que l’étiquette du produit doit comporter des symboles de danger, des conseils de prudence et l’UFI afin de communiquer les risques associés au produit et de fournir les informations de sécurité nécessaires.
Qu’est-ce que le centre antipoison ?
Le centre antipoison est un réseau d’organisations nationales qui fournissent des conseils d’experts et des orientations sur la manière de gérer les incidents liés à l’exposition à des produits chimiques. Les centres antipoison s’appuient sur les données fournies dans les PCN pour accéder rapidement aux informations de sécurité nécessaires sur les substances dangereuses, telles que les auxiliaires technologiques, et pour donner des recommandations précises en matière de traitement médical ou d’intervention d’urgence.
Pourquoi est-ce nécessaire ?
Les auxiliaires technologiques sont utilisés dans diverses industries et nombre de ces substances peuvent être dangereuses pour la santé humaine ou l’environnement. La soumission d’une PCN permet de s’assurer que les centres antipoison disposent de toutes les informations nécessaires pour gérer les urgences et atténuer les risques associés à l’exposition à ces produits chimiques. Cela permet de prévenir les accidents et de s’assurer que les protocoles d’urgence appropriés sont suivis en cas d’exposition à des produits chimiques.
Depuis quand cette obligation légale existe-t-elle ?
L’obligation de soumettre une NCP pour les mélanges dangereux, y compris les auxiliaires technologiques, est devenue légalement obligatoire le 1er janvier 2021, en vertu de l’annexe VIII du règlement CLP. Le respect de cette exigence est essentiel pour garantir la sécurité des travailleurs, des consommateurs et de l’environnement.
FAQ
Question : Toutes les aides à la transformation doivent-elles faire l’objet d’une NCP ?
Réponse : Non, seuls les auxiliaires technologiques classés comme dangereux en vertu du règlement CLP doivent faire l’objet d’une PCN. Si le produit contient des substances chimiques dangereuses, il doit être muni d’une PCN pour être conforme à la réglementation européenne.
Question : Quelles sont les informations nécessaires pour remplir une NCP concernant les aides à la transformation ?
Réponse : Pour remplir une NCP relative aux auxiliaires technologiques, vous devez fournir des informations sur la composition chimique du produit, la classification des dangers, l’utilisation prévue et l’emballage. L’UFI doit également figurer sur l’étiquette du produit afin de permettre son identification en cas d’urgence.
Question : Où l’UFI doit-il être affiché ?
Réponse : L’UFI doit figurer sur l’étiquette du produit, avec les informations de danger et de précaution, afin d’être facilement accessible en cas d’urgence et pour l’identification par le centre antipoison.
Question : Qui est responsable de la soumission de la NCP pour les aides à la transformation ?
Réponse : Le fabricant, l’importateur ou l’utilisateur en aval qui met l’auxiliaire technologique sur le marché de l’UE est responsable de la soumission du NCP aux centres antipoison.
Question : Quelles sont les conséquences de la non-conformité aux exigences de la NCP ? Quelles sont les conséquences du non-respect des exigences de la NCP ?
Réponse : Le non-respect de la réglementation relative aux PCN peut entraîner des amendes, des rappels de produits ou des restrictions à la vente du produit au sein de l’UE. La soumission d’un PCN garantit que votre produit est conforme aux exigences légales et reste disponible sur le marché.
Question : Tous les types d’aides à la transformation doivent-ils être soumis à la NCP ?
Réponse : Non, seuls les auxiliaires technologiques classés comme dangereux en vertu du règlement CLP doivent faire l’objet d’une NCP. Les auxiliaires technologiques non dangereux ne sont généralement pas soumis aux mêmes exigences.
Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?
Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.
Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?
Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.
Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?
Le service concerne un seul produit.
Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?
Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.
Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?
Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.
Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?
Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).