Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?
Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.
Notification au centre antipoison et UFI
Nous vous fournirons :
- L’identifiant unique de votre produit (UFI)
- Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
- Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.
Pays pour l’enregistrement des NCP
Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :
Belgique | (BE) | Espagne | (ES) | Hongrie | (HU) | Slovaquie | (SK) |
Bulgarie | (BG) | France | (FR) | Malte | (MT) | Finlande | (FI) |
Tchécoslovaquie | (CZ) | Croatie | (HR) | Pays-Bas | (NL) | Suède | (SE) |
Danemark | (DK) | Italie | (IT) | Autriche | (AT) | Allemagne | (DE) |
Chypre | (CY) | Pologne | (PL) | Islande | (IS) | Estonie | (EE) |
Lettonie | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlande | (IE) |
Lituanie | (LT) | Roumanie | (RO) | Norvège | (NON) | Grèce | (EL) |
Luxembourg | (LU) | Slovénie | (SI) | Suisse* | (CH) |
*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.
Informations sur l’étiquette CLP
Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander séparément la création de l’étiquette CLP. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences CLP en vigueur. Nous vous fournirons des commentaires détaillés et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.
Enregistrement des additifs et prémélanges pour l’alimentation animale auprès du centre antipoison
Pour les additifs et les prémélanges qui sont intentionnellement ajoutés aux aliments pour animaux ou à l’eau pour remplir une fonction spécifique, il est obligatoire de soumettre une notification au centre antipoison (NAP). Ces produits, bien qu’ils soient exclus des produits destinés à l’alimentation humaine et animale, peuvent toujours contenir des substances présentant des risques potentiels pour la santé animale et humaine. Par conséquent, la NCP permet aux intervenants d’urgence et aux autorités réglementaires d’avoir accès à des informations de sécurité essentielles si nécessaire, ce qui améliore la sécurité et l’efficacité de ces additifs et prémélanges.
Qu’est-ce qu’une UFI ?
Un UFI (Unique Formula Identifier) est un code unique attribué à la formulation d’un produit. Dans le cas des additifs et des prémélanges pour l’alimentation animale, l’UFI est utilisé pour identifier le mélange spécifique d’ingrédients contenus dans le produit. Cet identifiant permet aux intervenants d’urgence et aux professionnels de la santé d’accéder rapidement aux informations sur les ingrédients en cas d’incident ou d’exposition, facilitant ainsi un traitement rapide et précis.
Qu’est-ce qu’une NCP ?
Une notification au centre antipoison (NAP) est un rapport soumis au centre antipoison, détaillant des informations importantes sur des produits dangereux, y compris des additifs et des prémélanges pour l’alimentation animale. La NCP comprend la composition chimique du produit, les dangers qu’il présente et les mesures de premiers secours. Ces informations sont cruciales pour les intervenants d’urgence afin d’assurer une gestion efficace et sûre des incidents impliquant ces produits.
Qu’est-ce que le CLP ?
Le règlement CLP (Classification, Labelling, and Packaging) exige que les produits dangereux soient classés en fonction des risques qu’ils présentent pour la santé, la sécurité et l’environnement. Pour les additifs et les prémélanges utilisés dans l’alimentation animale, le CLP garantit que tout danger est clairement indiqué par des symboles et des consignes de sécurité appropriés, afin de permettre aux utilisateurs et aux intervenants d’urgence de comprendre les risques et de gérer le produit en toute sécurité.
Qu’est-ce que le centre antipoison ?
Le centre antipoison est un système centralisé qui gère les informations relatives à la sécurité des substances dangereuses utilisées dans les produits de consommation et les produits industriels. Il sert de ressource aux professionnels de la santé, aux organismes de réglementation et aux intervenants en cas d’urgence, en leur donnant accès à des données de sécurité essentielles en cas d’exposition ou d’urgence. En soumettant une PCN, vous vous assurez que ces informations vitales sont disponibles et peuvent être consultées rapidement en cas de besoin.
Pourquoi est-ce nécessaire ?
Les NCP sont nécessaires pour les additifs et les prémélanges utilisés dans l’alimentation animale afin de permettre aux intervenants d’urgence et aux professionnels de la santé d’accéder immédiatement aux informations relatives à la sécurité en cas d’exposition ou d’accident. L’enregistrement garantit que ces produits sont manipulés en toute sécurité, réduisant ainsi les risques pour les animaux et les humains, en particulier en cas d’ingestion involontaire ou de mauvaise manipulation.
Depuis quand cette obligation légale existe-t-elle ?
L’obligation légale de soumettre une notification au centre antipoison (PCN) pour certains produits dangereux, y compris les additifs et les prémélanges pour l’alimentation animale, est devenue obligatoire à partir du 1er janvier 2021. Ce règlement s’inscrit dans le cadre des efforts continus de l’UE visant à améliorer la sécurité des produits et à garantir que des informations appropriées sont disponibles pour gérer les risques de manière efficace.
FAQ
Question : Les additifs et prémélanges destinés à l’alimentation animale doivent-ils être enregistrés auprès du centre antipoison ?
Réponse : Oui, les additifs et prémélanges pour l’alimentation animale qui contiennent des substances dangereuses doivent être enregistrés auprès du centre antipoison. Cet enregistrement garantit que les informations relatives à la sécurité sont accessibles aux intervenants d’urgence en cas d’exposition ou d’accident impliquant ces produits.
Question : Quel est le rôle de l’UFI dans le domaine des additifs pour l’alimentation animale ?
Réponse : L’UFI (Unique Formula Identifier) est utilisé pour identifier la composition chimique spécifique des additifs et des prémélanges destinés à l’alimentation animale. Il permet aux intervenants d’urgence d’accéder rapidement aux données de sécurité importantes relatives aux ingrédients du produit, garantissant ainsi des réponses appropriées en cas d’exposition ou d’accident.
Question : Pourquoi est-il important de soumettre une NCP pour les additifs pour l’alimentation animale ? Pourquoi est-il important de soumettre une NCP pour les additifs destinés à l’alimentation animale ?
Réponse : La soumission d’une PCN garantit que les intervenants d’urgence et les professionnels de la santé peuvent accéder à des informations essentielles sur la composition chimique du produit, les dangers qu’il présente et les mesures de premier secours. Ces informations sont essentielles pour gérer les risques pour les animaux, les humains et l’environnement en cas d’exposition ou d’accident.
Question : Comment le CLP s’applique-t-il aux additifs pour l’alimentation animale ? Comment le CLP s’applique-t-il aux additifs pour l’alimentation animale ?
Réponse : Le CLP garantit que les ingrédients dangereux contenus dans les additifs pour l’alimentation animale sont clairement étiquetés à l’aide de symboles de danger, de conseils de prudence et d’instructions de sécurité. Cet étiquetage fournit des informations importantes pour la manipulation et la réponse aux situations d’urgence impliquant ces produits, garantissant ainsi une utilisation sûre et la gestion des risques.
Question : Depuis quand est-il obligatoire de soumettre une NCP pour les additifs destinés à l’alimentation animale ?
Réponse : L’obligation de soumettre une notification au centre antipoison (NAP) pour certains produits dangereux, y compris les additifs et les prémélanges pour l’alimentation animale, est entrée en vigueur le 1er janvier 2021. Cette obligation légale vise à renforcer la sécurité des produits et à garantir la disponibilité d’informations essentielles pour la gestion des risques potentiels.
Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?
Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.
Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?
Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.
Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?
Le service concerne un seul produit.
Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?
Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.
Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?
Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.
Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?
Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).