PCN et UFI pour le matériel auxiliaire des artistes

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Notification au centre antipoison et UFI

65.00

Pays pour l'enregistrement des NCP

Veuillez sélectionner le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit.

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Comment fonctionne le service de création d’UFI et de notification de PCN ?

Après avoir acheté ce service, vous recevrez un accès au portail sécurisé. Ce portail contient une vue d’ensemble de toutes les étapes. Vous indiquez les détails de votre produit et nous nous mettons au travail.

Notification au centre antipoison et UFI

Nous vous fournirons :

  • L’identifiant unique de votre produit (UFI)
  • Un rapport de notification au centre antipoison (PCN)
  • Enregistrement de votre produit auprès des centres antipoison nationaux compétents via l’ECHA.

Pays pour l’enregistrement des NCP

Vous pouvez compter le nombre de pays dans lesquels vous souhaitez enregistrer votre produit. C’est le nombre de pays que vous devez acheter. Vous pourrez sélectionner les pays spécifiques dans le portail. Si vous envisagez d’étendre ultérieurement la vente de vos produits à de nouveaux pays, vous pouvez toujours commander des enregistrements de pays PCN supplémentaires.
L’UE compte 27 pays et l’EEE 30 (UE + Liechtenstein, Norvège et Islande) :

Belgique (BE) Espagne (ES) Hongrie (HU) Slovaquie (SK)
Bulgarie (BG) France (FR) Malte (MT) Finlande (FI)
Tchécoslovaquie (CZ) Croatie (HR) Pays-Bas (NL) Suède (SE)
Danemark (DK) Italie (IT) Autriche (AT) Allemagne (DE)
Chypre (CY) Pologne (PL) Islande (IS) Estonie (EE)
Lettonie (LV) Portugal (PT) Liechtenstein (LI) Irlande (IE)
Lituanie (LT) Roumanie (RO) Norvège (NON) Grèce (EL)
Luxembourg (LU) Slovénie (SI) Suisse* (CH)

*Pour la Suisse, nous pouvons créer le dossier PCN, avec toutes les informations nécessaires pour effectuer une soumission dans le portail suisse. Contactez-nous pour plus d’informations.

Informations sur l’étiquette CLP

Nous vous proposons d’acheter une étiquette de produit conforme au règlement CLP, contenant toutes les informations obligatoires requises par le règlement CLP de l’UE. Cette étiquette vous sera fournie au format PDF. Il ne s’agit pas d’un modèle, mais d’un résumé des informations requises. Cela vous permettra d’intégrer les informations nécessaires dans la conception de l’étiquette de votre produit. Vous pouvez également commander séparément la création de l’étiquette CLP. Vous avez déjà une étiquette ? – Nous pouvons vérifier la conformité de votre étiquette aux exigences CLP en vigueur. Nous vous fournirons des commentaires détaillés et des corrections afin de garantir que votre étiquette répond à toutes les normes réglementaires.

Enregistrement des matériaux auxiliaires pour artistes auprès du centre antipoison

Les matériaux auxiliaires destinés aux artistes, tels que les huiles, les solvants, les diluants, les agents à effets spéciaux, les médiums de coloration, les gels de séchage, les fixateurs et les vernis, jouent un rôle essentiel dans le processus créatif. Cependant, ces matériaux contiennent souvent des produits chimiques qui peuvent présenter des risques pour la santé s’ils sont mal utilisés, en particulier s’ils entrent en contact avec la peau, s’ils sont inhalés ou s’ils sont ingérés. Pour garantir la sécurité des professionnels et des consommateurs, ces produits doivent être enregistrés auprès du centre antipoison. Une notification au centre antipoison (NAP) est nécessaire pour fournir aux intervenants d’urgence des informations essentielles sur la sécurité en cas d’incident.

Qu’est-ce qu’une UFI ?

Un UFI (Unique Formula Identifier) est un code alphanumérique qui identifie la formulation spécifique d’un produit. Pour les matériaux auxiliaires utilisés par les artistes, l’UFI fournit un moyen clair et unique d’identifier le produit en cas d’exposition d’urgence. Ce code permet aux professionnels de la santé d’accéder rapidement aux données de sécurité du produit, ce qui peut s’avérer vital pour traiter une exposition accidentelle aux substances chimiques contenues dans le produit.

Qu’est-ce qu’une NCP ?

Une notification au centre antipoison (NAP) est un rapport légalement requis soumis au centre antipoison, détaillant la composition, les dangers et les procédures de manipulation d’urgence d’un produit. Pour les matériaux auxiliaires de l’artiste tels que les huiles, les solvants et les vernis, la NCP garantit que des informations précises sur la sécurité sont disponibles en cas d’urgence. Ces informations aident les intervenants d’urgence à fournir un traitement rapide et efficace, minimisant ainsi les dommages en cas d’exposition accidentelle.

Qu’est-ce que le CLP ?

Le règlement CLP (Classification, Labelling, and Packaging) est un règlement européen qui exige que les produits, y compris les matériaux auxiliaires pour les artistes, soient classés en fonction de leurs dangers potentiels. Ce règlement exige que les produits tels que les solvants et les vernis soient correctement étiquetés avec des symboles de danger, des conseils de prudence et des instructions de sécurité afin que les utilisateurs soient pleinement conscients des risques associés au produit. Le règlement CLP contribue à garantir la sécurité de la manipulation et de l’utilisation de ces produits, en particulier dans les milieux artistiques où ils sont fréquemment utilisés.

Qu’est-ce que le centre antipoison ?

Le centre antipoison est une organisation qui facilite la collecte et la diffusion d’informations sur la sécurité des produits chimiques au sein de l’Union européenne. Il sert de ressource centrale pour les intervenants en cas d’urgence, en leur fournissant des données vitales sur les produits afin de les aider à gérer les risques pour la santé. En enregistrant les matériaux auxiliaires destinés aux artistes auprès du centre antipoison, les fabricants s’assurent que les informations de sécurité essentielles sont facilement accessibles en cas d’urgence, ce qui peut s’avérer crucial pour un traitement efficace.

Pourquoi est-ce nécessaire ?

La notification au centre antipoison (NAP) est nécessaire pour les matériaux auxiliaires utilisés dans le processus artistique afin de garantir que les informations de sécurité essentielles sont accessibles aux professionnels de la santé en cas d’exposition ou d’ingestion accidentelle. Ces matériaux contiennent souvent des substances dangereuses telles que des solvants et des diluants, qui peuvent entraîner des problèmes de santé s’ils ne sont pas manipulés correctement. L’enregistrement de ces matériaux permet de préserver la santé des utilisateurs et de garantir aux intervenants d’urgence un accès rapide à des données de sécurité détaillées.

Depuis quand cette obligation légale existe-t-elle ?

Depuis le 1er janvier 2021, les fabricants de produits chimiques dangereux, y compris les matériaux auxiliaires pour les artistes, doivent obligatoirement soumettre à l’UE une notification au centre antipoison (NAP). Cette réglementation s’inscrit dans le cadre des efforts continus de l’Union européenne pour garantir l’utilisation sûre des produits chimiques et protéger la santé publique.

FAQ

Question : Les matériaux auxiliaires destinés aux artistes doivent-ils être enregistrés auprès du centre antipoison ?

Réponse : Oui, les matériaux auxiliaires destinés aux artistes, tels que les huiles, les solvants, les diluants, les vernis et les agents d’effets spéciaux, doivent être enregistrés auprès du centre antipoison s’ils contiennent des substances dangereuses. Cela permet de s’assurer que les intervenants d’urgence ont accès à des informations vitales sur la sécurité en cas d’exposition accidentelle.

Question : Quel est l’objectif de l’UFI pour les matériaux auxiliaires de l’artiste ?

Réponse : L’UFI (Unique Formula Identifier) est un code unique qui identifie la formulation spécifique d’une matière auxiliaire destinée aux artistes. Il permet aux intervenants de trouver rapidement les informations relatives à la sécurité du produit en cas d’urgence, ce qui améliore la rapidité et la précision du traitement.

Question : Pourquoi une NCP est-elle nécessaire pour le matériel auxiliaire destiné aux artistes ?

Réponse : Une notification au centre antipoison (NAP) fournit aux intervenants d’urgence des données de sécurité essentielles, telles que la composition chimique, les dangers et les mesures de premiers secours d’un produit. Cela permet de s’assurer que la réponse médicale appropriée peut être apportée en cas d’exposition à des substances nocives contenues dans le produit.

Question : Comment le CLP s’applique-t-il au matériel auxiliaire pour les artistes ?

Réponse : Le règlement CLP exige que les matériaux auxiliaires tels que les peintures, les solvants et les vernis soient classés en fonction des risques qu’ils présentent, qu’ils soient étiquetés avec des informations de sécurité et qu’ils soient emballés en conséquence. Les utilisateurs sont ainsi informés des risques éventuels et peuvent manipuler les produits en toute sécurité.

Question : Depuis quand est-il obligatoire de soumettre une NCP pour les matériaux auxiliaires de l’artiste ?

Réponse : Depuis le 1er janvier 2021, les fabricants de produits chimiques dangereux, y compris les matériaux auxiliaires pour les artistes, doivent obligatoirement soumettre à l’UE une notification au centre antipoison (NAP). Ce règlement contribue à améliorer la sécurité chimique et la protection de la santé publique dans l’ensemble de l’Union européenne.

Question : Combien de temps faut-il pour soumettre la notification UFI et PCN ?

Il nous faut quelques jours de travail. Dès que vous aurez téléchargé la documentation, nous commencerons à travailler.

Question : Suis-je le propriétaire de la notification PCN ?

Oui, vous êtes le propriétaire de la notification PCN. Vous restez propriétaire des données que vous avez fournies. La notification PCN sera accessible sur votre compte ECHA.

Question : Ce service concerne-t-il un seul produit ou plusieurs ?

Le service concerne un seul produit.

Question : Pourquoi dois-je payer pour créer une UFI ?

Le service que nous proposons ne se limite pas à la fourniture d’un UFI. L’UFI est un élément d’un processus beaucoup plus vaste. Le service principal que nous fournissons est la préparation et la soumission de votre notification au centre antipoison (PCN) aux organismes nationaux désignés via le portail de l’ECHA, ce qui est une exigence obligatoire en vertu du règlement CLP de l’UE pour la mise sur le marché de mélanges dangereux. La production d’un UFI est la partie la plus simple. Le rapport PCN, en revanche, est complexe. Il exige un examen détaillé des ingrédients, des classifications chimiques et un formatage précis pour la soumission au centre antipoison par l’intermédiaire de l’ECHA.

Question : Mon entreprise n’est pas basée dans l’UE, comment puis-je soumettre une NCP ?

Nous proposons une solution aux entreprises qui ne sont pas basées dans l’UE. Vous trouverez plus d’informations sur la page PCN & UFI pour les entreprises non européennes.

Question : Pouvez-vous fournir des fiches de données de sécurité conformes à la réglementation européenne (REACH et CLP) ?

Oui, nous pouvons créer des fiches de données de sécurité (FDS)– également connues sous le nom de fiches de données de sécurité (FDS) – adaptées à votre produit et conformes aux dernières réglementations européennes. Que vous fabriquiez des mélanges chimiques, que vous importiez des produits dans l’UE ou que vous les distribuiez sous une marque privée, une FDS conforme est légalement requise et essentielle pour une utilisation sûre tout au long de la chaîne d’approvisionnement. Vous trouverez plus d’informations sur la page du service de création de fiches de données de sécurité (FDS/SDS).