Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Taiteilijoiden apumateriaalien rekisteröinti myrkytyskeskukseen
Taiteilijoiden apumateriaaleilla, kuten öljyillä, liuottimilla, ohentimilla, erikoistehosteilla, sävytysaineilla, kuivausgeeleillä, kiinnitysaineilla ja lakoilla, on olennainen rooli luovassa prosessissa. Nämä materiaalit sisältävät kuitenkin usein kemikaaleja, jotka voivat aiheuttaa terveysriskejä, jos niitä käytetään väärin, erityisesti jos ne joutuvat kosketuksiin ihon kanssa, niitä hengitetään tai niitä nautitaan. Sekä ammattilaisten että kuluttajien turvallisuuden varmistamiseksi nämä tuotteet on rekisteröitävä Myrkytystietokeskuksessa. Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) on tehtävä, jotta hätäkeskukseen voidaan antaa keskeisiä turvallisuustietoja, jos vahinkotapahtuma sattuu.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on aakkosnumeerinen koodi, joka yksilöi tuotteen erityisen koostumuksen. Taiteilijoiden käyttämien apuaineiden osalta UFI tarjoaa selkeän ja yksilöllisen tavan tunnistaa tuote hätätilanteessa. Tämän koodin avulla terveydenhuollon ammattilaiset pääsevät nopeasti käsiksi tuotteen turvallisuustietoihin, jotka voivat olla elintärkeitä hoidettaessa vahingossa tapahtunutta altistumista tuotteen sisältämille kemikaaleille.
Mikä on PCN?
Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) on lakisääteinen raportti, joka toimitetaan myrkytyskeskukselle ja jossa ilmoitetaan yksityiskohtaisesti tuotteen koostumus, vaarat ja hätäkäsittelymenettelyt. Taiteilijan apumateriaalien, kuten öljyjen, liuottimien ja lakkojen, osalta PCN varmistaa, että hätätilanteessa on saatavilla tarkat turvallisuustiedot. Nämä tiedot auttavat ensiapuhenkilöstöä tarjoamaan nopeaa ja tehokasta hoitoa ja minimoimaan vahingot vahingossa tapahtuvan altistumisen yhteydessä.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on eurooppalainen asetus, jonka mukaan tuotteet, myös taiteilijoiden apumateriaalit, on luokiteltava niiden mahdollisten vaarojen mukaan. Asetuksen mukaan liuottimien ja lakkojen kaltaiset tuotteet on merkittävä asianmukaisesti vaarasymbolein, varotoimenpitein ja turvallisuusohjein, jotta käyttäjät ovat täysin tietoisia tuotteeseen liittyvistä riskeistä. CLP-asetus auttaa varmistamaan näiden materiaalien turvallisen käsittelyn ja käytön erityisesti taiteellisissa ympäristöissä, joissa niitä käytetään usein.
Mikä on myrkytyskeskus?
Myrkytyskeskus on organisaatio, joka helpottaa kemikaaleja koskevien turvallisuustietojen keräämistä ja levittämistä Euroopan unionissa. Se toimii hätätilanteissa toimivien henkilöiden keskeisenä resurssina, joka tarjoaa heille elintärkeitä tuotetietoja terveysriskien hallinnan tueksi. Rekisteröimällä taiteilijoiden apumateriaalit Myrkytystietokeskukseen valmistajat varmistavat, että olennaiset turvallisuustiedot ovat helposti saatavilla hätätilanteessa, mikä voi olla ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon kannalta.
Miksi tätä tarvitaan?
Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) on tarpeen taiteellisessa prosessissa käytettävien apuaineiden osalta, jotta varmistetaan, että keskeiset turvallisuustiedot ovat lääketieteen ammattilaisten saatavilla, jos aineelle altistutaan tai sitä niellään vahingossa. Nämä materiaalit sisältävät usein vaarallisia aineita, kuten liuottimia ja ohentimia, jotka voivat aiheuttaa terveysongelmia, jos niitä ei käsitellä asianmukaisesti. Näiden materiaalien rekisteröinti auttaa suojelemaan käyttäjien terveyttä ja varmistaa, että hätätilanteissa toimivat henkilöt saavat nopeasti käyttöönsä yksityiskohtaiset turvallisuustiedot.
Mistä lähtien tämä on ollut lain mukaan pakollista?
Tammikuun 1. päivästä 2021 lähtien vaarallisten kemiallisten tuotteiden, mukaan lukien taiteilijoiden apumateriaalit, valmistajien on ollut pakko toimittaa EU:lle myrkytystietoilmoitus (Poison Centre Notification, PCN). Tämä asetus on osa Euroopan unionin jatkuvia pyrkimyksiä varmistaa kemikaalien turvallinen käyttö ja suojella kansanterveyttä.
FAQ
Kysymys: Täytyykö taiteilijoiden apuvälineet rekisteröidä myrkytyskeskukseen?
Vastaa: Kyllä, taiteilijoiden apumateriaalit, kuten öljyt, liuottimet, ohenteet, lakat ja erikoisefektiaineet, on rekisteröitävä Myrkytystietokeskuksessa, jos ne sisältävät vaarallisia aineita. Näin varmistetaan, että hätäkeskus saa käyttöönsä elintärkeät turvallisuustiedot, jos aineelle altistutaan vahingossa.
Kysymys: Mikä on taiteilijoiden apumateriaalien UFI:n tarkoitus?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on ainutkertainen koodi, joka yksilöi taiteilijoille tarkoitetun apuaineen erityisen koostumuksen. Sillä varmistetaan, että hätätilanteessa pelastushenkilöstö löytää nopeasti tuotteen turvallisuustiedot hätätilanteessa, mikä parantaa hoidon nopeutta ja tarkkuutta.
Kysymys: Miksi taiteilijoiden apuvälineitä varten tarvitaan PCN-numero?
Vastaa: Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) antaa hätätilanteessa toimiville henkilöille olennaiset turvallisuustiedot, kuten tuotteen kemiallisen koostumuksen, vaarat ja ensiaputoimenpiteet. Näin varmistetaan, että tuotteessa oleville haitallisille aineille altistumisen yhteydessä voidaan antaa asianmukainen lääketieteellinen vastaus.
Kysymys: Miten CLP-ohjelmaa sovelletaan taiteilijoiden apuvälineisiin?
Vastaa: CLP-asetuksessa edellytetään, että apuaineet, kuten maalit, liuottimet ja lakat, luokitellaan niiden vaarallisuuden perusteella, merkitään turvallisuustietoineen ja pakataan niiden mukaisesti. Näin varmistetaan, että käyttäjät saavat tietoa mahdollisista riskeistä ja pystyvät käsittelemään tuotteita turvallisesti.
Kysymys: Milloin tuli pakolliseksi tehdä PCN-ilmoitus taiteilijan apumateriaaleista?
Vastaa: Tammikuun 1. päivästä 2021 lähtien vaarallisten kemiallisten tuotteiden, mukaan lukien taiteilijoiden apumateriaalit, valmistajien on ollut pakko toimittaa EU:lle myrkytystietoilmoitus (Poison Centre Notification, PCN). Tämä asetus auttaa parantamaan kemikaaliturvallisuutta ja kansanterveyden suojelua kaikkialla Euroopan unionissa.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
