Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Paperiin ja kartonkiin liittyvissä prosesseissa käytettävien liimojen ja tiivisteiden rekisteröinti
Paperissa, kartongissa ja niihin liittyvissä prosesseissa käytettävät erikoisliimat ja tiivistysaineet ovat välttämättömiä esimerkiksi pakkaus-, etiketti-, paperi-kartonki-laminointi- ja kirjansidontateollisuudessa. Nämä tuotteet on suunniteltu varmistamaan vahvat ja kestävät sidokset paperin ja muiden materiaalien välille ja edistämään korkealaatuisten, turvallisten ja tehokkaiden pakkausten ja painotuotteiden tuotantoa. Jotta varmistetaan, että nämä liimat täyttävät turvallisuus- ja sääntelystandardit, ne on rekisteröitävä EU:n myrkytyskeskuksessa. Rekisteröinti auttaa ylläpitämään tuoteturvallisuutta ja vaatimustenmukaisuutta, ja se antaa hätätilanteessa toimiville tahoille elintärkeitä tietoja altistumisen varalta.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka on annettu kemiallisille tuotteille, mukaan lukien paperi- ja kartonkiprosesseissa käytettävät liimat ja tiivistysaineet. Tämä koodi on ilmoitettava tuotteen etiketissä, ja se on osa myrkytyskeskusilmoitusta (PCN). UFI-koodi auttaa pelastushenkilöstöä tunnistamaan tuotteen nopeasti ja ymmärtämään sen mahdolliset vaarat, mikä on tärkeää altistumistapauksissa.
Mikä on PCN?
PCN (Poison Centre Notification, myrkytyskeskusilmoitus) on lakisääteinen vaatimus, jonka mukaan valmistajien on ilmoitettava EU:n myrkytyskeskukselle kemiallisista tuotteistaan. Paperi- ja kartonkiprosesseissa käytettävien liimojen ja tiivisteiden osalta PCN-ilmoitus varmistaa, että tuote on turvallisuus-, merkintä- ja sääntelystandardien mukainen. Ilmoitus sisältää olennaiset tiedot, kuten tuotteen kemiallisen koostumuksen, vaaraluokitukset, turvallisen käytön ohjeet ja hätäyhteystiedot.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on EU:n asetus, joka määrää, miten vaaralliset kemikaalit on luokiteltava, merkittävä ja pakattava. Liimojen ja tiivisteiden CLP-luokitus sisältää vaarasymboleja, merkkisanoja ja turvallisuusohjeita, jotka kertovat käyttäjille tuotteen riskeistä. Tämä asetus auttaa varmistamaan, että paperi-, kartonki- ja pakkausteollisuudessa käytettäviä tuotteita käsitellään ja käytetään turvallisesti niiden kemiallisten ominaisuuksien mukaisesti.
Mikä on EU:n myrkytyskeskus?
EU:n myrkytyskeskus on keskustietokanta, johon tallennetaan tietoja vaarallisista tuotteista Euroopan unionissa. Se on suunniteltu tarjoamaan hätäkeskuksille, terveydenhuollon tarjoajille ja myrkytystietokeskuksille pääsy kriittisiin tietoihin vaarallisille kemikaaleille altistumisen yhteydessä. Valmistajien on toimitettava EU:n myrkytyskeskukselle PCN-numero, jolla varmistetaan, että niiden tuotetiedot ovat mukana ja saatavilla hätätilanteiden hallintaa ja turvallisuusprotokollia varten.
Miksi tätä tarvitaan?
Paperiin ja kartonkiin liittyvissä prosesseissa käytettävien liimojen ja tiivisteiden rekisteröinti EU:n myrkytyskeskukseen on ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan varmistaa niiden turvallisuus ja EU:n säännösten noudattaminen. Rekisteröinti antaa hätätilanteissa toimiville tahoille tiedot, joita he tarvitsevat altistumistapausten tehokkaaseen hallintaan, mikä parantaa kuluttajien turvallisuutta ja vähentää terveysriskejä. Se takaa myös, että tuote on merkitty CLP-asetuksen mukaisesti ja että tuotteen kemiallinen koostumus on avoin ja ymmärrettävä hätätilanteissa.
Mistä lähtien se on lain mukaan pakollista?
Lakisääteinen vaatimus myrkytyskeskusilmoituksen tekemisestä vaarallisista kemikaalituotteista, mukaan lukien paperi- ja kartonkiprosesseissa käytettävät liimat ja tiivistysaineet, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Tästä päivästä alkaen kaikkien valmistajien ja jakelijoiden on varmistettava, että niiden tuotteet on rekisteröity EU:n myrkytyskeskukseen ennen niiden markkinointia EU:ssa.
FAQ
Kysymys: Mikä on UFI ja miksi tarvitsen sen paperin ja kartongin jalostuksessa käytettävälle liimatuotteelleni?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi liimatuotteesi kemiallisen koostumuksen. Se on sisällytettävä tuotteen etikettiin osana myrkytyskeskusilmoitusta (PCN). UFI-koodin avulla hätäkeskus voi nopeasti tunnistaa tuotteen ja sen vaarat altistumistapauksessa, mikä auttaa varmistamaan nopean ja tehokkaan reagoinnin.
Kysymys: Mitä paperiin ja kartonkiin liittyvissä prosesseissa käytettävien liimojen ja tiivisteiden PCN-ilmoituksen tekeminen edellyttää?
Vastaa: PCN-ilmoituksen toimittaminen edellyttää yksityiskohtaisten tietojen antamista liimatuotteesta, mukaan lukien sen kemiallinen koostumus, vaaraluokitukset, turvalliset käyttöohjeet ja yhteystiedot hätätilanteessa. Näin varmistetaan, että tuote täyttää turvallisuus- ja viranomaisstandardit ja että hätätilanteessa toimivat henkilöt voivat hallita tehokkaasti mahdollisia altistumistapauksia.
Kysymys: Mitä CLP tarkoittaa paperiin ja kartonkiin liittyvissä prosesseissa käytettäville liimoille ja tiivisteille?
Vastaa: CLP (Classification, Labelling, and Packaging) varmistaa, että liimat ja tiivistysaineet luokitellaan niiden vaarojen mukaan ja merkitään asianmukaisilla turvallisuussymboleilla ja -ohjeilla. Paperiin ja kartonkiin liittyvissä prosesseissa käytettävien tuotteiden osalta tämä asetus auttaa tiedottamaan käyttäjille kemiallisista riskeistä ja varmistaa näiden tuotteiden turvallisen käsittelyn ja käytön.
Kysymys: Miksi EU:n myrkytyskeskus on tärkeä paperin ja kartongin käsittelyssä käytettävien liimojen ja tiivisteiden kannalta?
Vastaa: EU:n myrkytyskeskuksella on tärkeä tehtävä, sillä se ylläpitää keskustietokantaa, joka sisältää keskeisiä turvallisuustietoja vaarallisista tuotteista. Paperin ja kartongin käsittelyssä käytettävien liimojen ja tiivisteiden osalta myrkytyskeskus tarjoaa hätäkeskuksille ja terveydenhuollon tarjoajille tarvittavat tiedot, jotta altistumistapauksia voidaan hallita turvallisesti ja nopeasti.
Kysymys: Miksi minun on rekisteröitävä liimat ja tiivisteet EU:n myrkytyskeskukseen?
Vastaa: Rekisteröimällä liimat ja tiivisteet EU:n myrkytyskeskukseen varmistetaan EU:n turvallisuus- ja sääntelystandardien noudattaminen. Se tarjoaa tärkeitä vaaratietoja, jotka auttavat hätäkeskuksia ja terveydenhuollon ammattilaisia hallitsemaan altistumistapahtumia tehokkaasti ja varmistamaan kuluttajien turvallisuuden ja minimoimaan terveysriskit.
Kysymys: Milloin tuli pakolliseksi toimittaa PCN-ilmoitus paperi- ja kartonkiprosesseissa käytettävistä liimoista ja tiivisteistä?
Vastaa: Vaatimus toimittaa PCN-ilmoitus vaarallisista tuotteista, mukaan lukien paperiin ja kartonkiin liittyvissä prosesseissa käytettävät liimat ja tiivisteet, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Tästä päivästä alkaen kaikkien valmistajien ja jakelijoiden on varmistettava, että niiden tuotteet ovat tämän asetuksen mukaisia ennen niiden markkinointia EU:ssa.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.