Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Jalkineiden ja nahkatuotteiden liimojen ja tiivisteiden rekisteröinti
Jalkineiden ja nahkatavaroiden valmistuksessa käytettävät erikoisliimat ja tiivistysaineet ovat välttämättömiä eri materiaalien liimaamisessa, mukaan lukien pohjan/pohjan kiinnittäminen, kestäminen, laatikkovarpaat, laskuri ja korjaukset jälkimarkkinateollisuudessa. Nämä tuotteet ovat ratkaisevan tärkeitä jalkineiden ja nahkatavaroiden kestävyyden, lujuuden ja joustavuuden varmistamiseksi, sillä ne vaativat tarkkoja ja luotettavia liimoja toimiakseen vaikeissa olosuhteissa. Näiden tuotteiden turvallisuuden ja EU:n säädösten noudattamisen varmistamiseksi valmistajien ja jakelijoiden on toimitettava EU:n myrkytyskeskukselle myrkytysilmoitus (PCN). Näin voidaan taata, että nämä tuotteet täyttävät kaikki turvallisuus-, merkintä- ja sääntelystandardit.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi tuotteen kemiallisen koostumuksen. Se on ilmoitettava tuotteen etiketissä osana myrkytyskeskusilmoitusta (Poison Centre Notification, PCN). UFI-tunnus auttaa hätätilanteessa toimivia henkilöitä tunnistamaan tuotteen nopeasti ja ymmärtämään sen kemialliset vaarat, jotta he voivat toimia tehokkaasti kemikaalialtistumisen tai myrkytyksen sattuessa.
Mikä on PCN?
PCN (Poison Centre Notification, myrkytyskeskusilmoitus) on lakisääteinen vaatimus, jonka mukaan valmistajien ja jakelijoiden on ilmoitettava EU:n myrkytyskeskukselle tuotteensa kemiallisesta koostumuksesta ja mahdollisista vaaroista. Jalkineissa ja nahkatavaroissa käytettävien liimojen ja tiivisteiden osalta PCN-ilmoituksen toimittamisella varmistetaan, että tuote on turvallinen käyttää, ja annetaan kriittisiä turvallisuustietoja altistumistapausten varalta. PCN sisältää yksityiskohtaisia tietoja, kuten ainesosat, vaaraluokitukset ja turvalliset käyttöohjeet.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on EU:n asetus, jonka mukaan vaaralliset tuotteet on luokiteltava niiden kemiallisten ominaisuuksien perusteella, merkittävä asianmukaisilla vaarasymboleilla ja varustettava turvallisuusohjeilla. Jalkine- ja nahkatavarateollisuuden liimojen ja tiivisteiden osalta CLP varmistaa, että käyttäjille tiedotetaan tuotteeseen liittyvistä riskeistä, kuten myrkyllisyydestä, ihoärsytyksestä tai syttyvyydestä, ja että he tietävät, miten tuotetta on käsiteltävä turvallisesti.
Mikä on EU:n myrkytyskeskus?
EU:n myrkytyskeskus on keskusviranomainen, joka kerää, tallentaa ja asettaa saataville tärkeitä turvallisuustietoja vaarallisista tuotteista kaikkialla Euroopan unionissa. Se varmistaa, että hätäkeskukset, terveydenhuollon tarjoajat ja myrkytystietokeskukset saavat välittömästi käyttöönsä tuotteen vaaratiedot altistumis- tai myrkytystapauksissa. Valmistajien on toimitettava EU:n myrkytyskeskukselle PCN-numero, jotta varmistetaan, että niiden tuotetiedot sisältyvät tähän keskustietokantaan.
Miksi tätä tarvitaan?
Jalkineissa ja nahkatuotteissa käytettävien liimojen ja tiivisteiden rekisteröinti EU:n myrkytyskeskukseen varmistaa, että nämä tuotteet ovat turvallisia käyttää ja täyttävät EU:n turvallisuus- ja sääntelystandardit. Rekisteröinnin ansiosta hätäkeskukset voivat saada nopeasti kriittisiä tietoja tuotteesta, jos tuotteelle altistutaan kemikaaleille, mikä parantaa sekä kuluttajien että työntekijöiden turvallisuutta. Prosessi on olennaisen tärkeä, jotta voidaan taata vaarallisten aineiden asianmukainen merkitseminen ja minimoida terveys- ja turvallisuusriskit.
Mistä lähtien se on lain mukaan pakollista?
Vaatimus PCN-numeron toimittamisesta vaarallisista tuotteista, mukaan lukien jalkineiden ja nahkatuotteiden liimat ja tiivistysaineet, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Tästä päivämäärästä alkaen kaikkien valmistajien ja jakelijoiden on varmistettava, että niiden vaaralliset tuotteet täyttävät PCN-vaatimukset, ennen kuin niitä voidaan markkinoida Euroopan unionissa.
FAQ
Kysymys: Mikä on UFI ja miksi tarvitsen sen jalkineissa ja nahkatuotteissa käytettävälle liimatuotteelleni?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi liimatuotteesi kemiallisen koostumuksen. Se on ilmoitettava tuotteen etiketissä osana myrkytyskeskusilmoitusta (PCN). UFI auttaa hätäkeskuksia tunnistamaan tuotteen ja ymmärtämään sen vaarat, jos sattuu vaaratilanne, johon liittyy kemiallinen altistuminen tai myrkytys.
Kysymys: Mitä jalkineissa ja nahkatavaroissa käytettäviä liimoja ja tiivistysaineita koskevan PCN-ilmoituksen tekeminen edellyttää?
Vastaa: PCN-numeron toimittaminen edellyttää, että EU:n myrkytyskeskukselle annetaan olennaiset tiedot tuotteen kemiallisesta koostumuksesta, vaaroista ja turvallisista käsittelyohjeista. Näin varmistetaan, että altistumisen tai myrkytyksen sattuessa terveydenhuollon tarjoajilla ja pelastushenkilöstöllä on käytettävissään kriittiset turvallisuustiedot tilanteen asianmukaista hallintaa varten.
Kysymys: Mitä CLP tarkoittaa jalkine- ja nahkatuoteteollisuuden liimojen ja tiivisteiden kannalta?
Vastaa: CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on asetus, jolla varmistetaan, että liimat ja tiivistysaineet luokitellaan niiden kemiallisten vaarojen mukaan ja merkitään asianmukaisilla turvallisuussymboleilla ja ohjeilla. Tämä asetus auttaa käyttäjiä ymmärtämään tuotteeseen liittyvät riskit ja sen turvallisen käsittelyn työympäristössä.
Kysymys: Miksi EU:n myrkytyskeskus on tärkeä liimojen ja tiivisteiden kannalta?
Vastaa: EU:n myrkytyskeskus on tärkeä, koska sen avulla varmistetaan, että vaarallisia tuotteita, kuten liimoja ja tiivistysaineita, koskevat kriittiset turvallisuustiedot ovat hätäkeskusten, terveydenhuollon tarjoajien ja myrkytystietokeskusten saatavilla kaikkialla Euroopan unionissa. Myrkytyskeskus mahdollistaa nopean tunnistamisen ja riskinhallinnan kemikaalialtistustapauksissa.
Kysymys: Miksi minun on rekisteröitävä liimat ja tiivisteet EU:n myrkytyskeskukseen?
Vastaa: Rekisteröimällä liimat ja tiivisteet EU:n myrkytyskeskukseen varmistetaan, että ne täyttävät EU:n turvallisuus- ja sääntelystandardit. Se antaa hätätilanteessa toimiville tahoille tärkeitä tuotetietoja, jotta altistumistapahtumia voidaan hallita tehokkaasti. Se varmistaa myös EU:n lainsäädännön noudattamisen, joka suojaa kuluttajien turvallisuutta ja edistää tuotteiden vastuullista käyttöä.
Kysymys: Milloin liimoista ja tiivisteistä tuli pakollista toimittaa PCN-ilmoitus?
Vastaa: Vaatimus PCN-numeron toimittamisesta vaarallisille tuotteille, mukaan lukien jalkineiden ja nahkatuotteiden liimat ja tiivisteet, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Kaikkien valmistajien ja jakelijoiden on varmistettava, että niiden tuotteet ovat tämän asetuksen mukaisia ennen niiden markkinointia EU:ssa.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
