Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Muiden eläimille tarkoitettujen tuotteiden rekisteröinti myrkytyskeskukseen
Muista eläimille tarkoitetuista valmisteista (lukuun ottamatta biosidivalmisteita) on lain mukaan tehtävä myrkytyskeskusilmoitus (PCN) myrkytyskeskukselle. Näihin tuotteisiin voi kuulua monenlaisia eläintenhoitotuotteita, kuten hoito- ja puhdistusaineita sekä muita ei-biologisia hoitotuotteita. PCN-ilmoituksella varmistetaan, että nämä tuotteet luokitellaan asianmukaisesti ja että niiden turvallisuustiedot ovat hätäkeskusten ja eläinlääkintäalan ammattilaisten saatavilla, mikä auttaa heitä reagoimaan nopeasti ja tehokkaasti, jos tuotteeseen liittyy haittavaikutuksia tai onnettomuuksia.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka on annettu tietylle tuotemuodolle. Se auttaa jäljittämään tuotteessa käytettyjen kemikaalien ja ainesosien tarkan seoksen. Muiden eläinperäisten tuotteiden osalta UFI on elintärkeä tuotteen tunnistamiseksi ja tarvittaessa asianmukaisen hätäkäsittelyn varmistamiseksi.
Mikä on PCN?
Myrkytyskeskusilmoitus (PCN) on pakollinen raportti, joka sisältää yksityiskohtaiset turvallisuustiedot, vaaraluokitukset ja tuotteen hätäkäsittelyohjeet. Eläintenhoitotuotteiden osalta PCN varmistaa, että myrkytyskeskuksella on käytettävissään kaikki tarvittavat tiedot turvallista käyttöä ja tarvittaessa hätätoimenpiteitä varten.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on eurooppalainen asetus, jolla varmistetaan, että kaikki vaarallisia aineita sisältävät tuotteet luokitellaan asianmukaisesti ja merkitään oikeilla turvallisuustiedoilla. Eläintuotteiden osalta CLP-asetuksella varmistetaan, että kaikki vaaralliset aineet merkitään asianmukaisilla vaarasymboleilla ja että tarvittavat varotoimenpiteet sisällytetään tuoteselosteisiin.
Mikä on myrkytyskeskus?
Myrkytyskeskus on keskusorganisaatio, joka vastaa vaarallisia tuotteita koskevien turvallisuustietojen keräämisestä ja hallinnoinnista. Se toimii hätäkeskusten, terveydenhuollon ammattilaisten ja sääntelyviranomaisten tärkeimpänä resurssina, jonka avulla he voivat saada ajantasaista tietoa tuotteista hätätilanteessa tai vahingossa tapahtuvan altistumisen yhteydessä.
Miksi tätä tarvitaan?
Eläintuotteita koskevilla PCN-ilmoituksilla varmistetaan, että turvallisuustiedot ovat saatavilla niille, jotka käsittelevät tuotetta tai joutuvat kosketuksiin sen kanssa. Tämä on ratkaisevan tärkeää vaarallisille aineille altistumisen riskin vähentämiseksi ja sen varmistamiseksi, että hätätilanteessa pelastushenkilöstöllä on tarvittavat tiedot, jotta he voivat toimia nopeasti ja tehokkaasti vaaratilanteessa.
Mistä lähtien tämä on ollut lain mukaan pakollista?
Vaatimus myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) tekemisestä vaarallisista tuotteista, myös muista eläintenhoitotuotteista, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Vaatimus on osa EU:n asetuksia, joilla pyritään parantamaan kemiallisten tuotteiden turvallista käyttöä ja ehkäisemään vaarallisiin aineisiin liittyviä vaaratilanteita.
FAQ
Kysymys: Täytyykö muut eläimille tarkoitetut tuotteet rekisteröidä Myrkytystietokeskukseen?
Vastaa: Kyllä, jos tuote sisältää vaarallisia aineita, se on rekisteröitävä myrkytyskeskukseen. Näin varmistetaan, että hätäkeskusten ja eläinlääkäreiden käytettävissä on tärkeitä turvallisuustietoja altistumisen tai onnettomuuksien varalta.
Kysymys: Mikä on UFI:n tarkoitus eläintuotteiden osalta?
Vastaa: UFI-tunnusta (Unique Formula Identifier) käytetään eläintuotteen tarkan koostumuksen tunnistamiseen. Se auttaa pelastushenkilöstöä jäljittämään nopeasti tuotteen ainesosat ja määrittämään tarvittavat toimet onnettomuus- tai altistumistapauksessa.
Kysymys: Miksi minun on tehtävä PCN-ilmoitus eläintuotteista?
Vastaa: PCN-ilmoituksen toimittaminen varmistaa, että kriittiset turvallisuustiedot tuotteestasi ovat hätäkeskusten ja eläinlääkintäalan ammattilaisten saatavilla. Nämä tiedot auttavat heitä reagoimaan tuotteeseen liittyviin vaaratilanteisiin tehokkaammin ja tarkemmin.
Kysymys: Miten CLP-yleissopimusta sovelletaan muihin eläintuotteisiin?
Vastaa: CLP:n avulla varmistetaan, että vaarallisia aineita sisältävät eläintuotteet merkitään asianmukaisesti vaarasymboleilla, jolloin käyttäjät ja pelastushenkilöstö saavat olennaiset turvallisuustiedot riskien minimoimiseksi.
Kysymys: Milloin eläintuotteita koskevan PCN-ilmoituksen toimittaminen tuli pakolliseksi?
Vastaa: Myrkytystietoilmoituksen (Poison Centre Notification, PCN) tekeminen vaarallisista tuotteista tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021 osana EU:n sitoutumista tuoteturvallisuuden parantamiseen ja vaarallisten kemikaalien aiheuttamien riskien vähentämiseen.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
