Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Monikomponenttiliimojen ja -tiivisteiden rekisteröinti
Monikomponenttiliimat ja -tiivisteet ovat tuotteita, jotka sekoitetaan välittömästi ennen käyttöä liima- tai tiivistysliuoksen aikaansaamiseksi. Nämä tuotteet koostuvat usein kahdesta tai useammasta erillisestä komponentista, kuten hartsista ja kovetteesta, jotka on yhdistettävä liima- tai tiivisteominaisuuksien aktivoimiseksi. Koska ne sisältävät useita ainesosia, joilla voi olla erilaisia vaaroja, on erittäin tärkeää rekisteröidä nämä tuotteet EU:n myrkytyskeskukseen. Näin varmistetaan asianmukainen turvallisuusviestintä ja säännösten noudattaminen, kun näitä tuotteita markkinoidaan Euroopan unionissa.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on tuotteen kemialliselle kaavalle annettu yksilöllinen koodi. Tämä koodi auttaa tunnistamaan monikomponenttisen liiman tai tiivisteen sisältämien komponenttien tietyn seoksen, minkä ansiosta pelastushenkilöstö saa nopeasti käyttöönsä elintärkeät tiedot altistumistapauksessa. UFI-tunnusta vaaditaan osana myrkytyskeskusilmoitusta (PCN), ja se on välttämätön, jotta tuotteen koostumus voidaan tunnistaa nopeasti ja tarkasti hätätilanteessa.
Mikä on PCN?
PCN (Poison Centre Notification) on EU:n säädöksissä edellytetty ilmoitus vaarallisista kemikaaleista. Monikomponenttiliimojen ja -tiivisteiden osalta PCN-ilmoitus sisältää yksityiskohtaisia turvallisuustietoja, kuten kemiallisen koostumuksen, vaaraluokituksen, käsittelyä koskevat varotoimet ja yhteystiedot hätätilanteessa. Nämä tiedot on toimitettava EU:n myrkytyskeskukselle, jolloin ne ovat hätäkeskusten, myrkytystietokeskusten ja muiden asiaankuuluvien viranomaisten saatavilla yleisen turvallisuuden varmistamiseksi.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on EU:n asetus, jossa säädetään, miten kemikaalit olisi luokiteltava vaarojensa mukaan, merkittävä asianmukaisin varoitussymbolein ja pakattava turvallisen käytön varmistamiseksi. Monikomponenttiliimojen ja -tiivisteiden on täytettävä CLP-vaatimukset, joihin kuuluvat asianmukaiset vaarasymbolit, turvallisuusohjeet ja käsittelyvaroitukset. Tällä asetuksella varmistetaan, että käyttäjät ovat tietoisia tuotteeseen liittyvistä mahdollisista riskeistä ja että he voivat ryhtyä asianmukaisiin varotoimiin käytön aikana.
Mikä on EU:n myrkytyskeskus?
EU:n myrkytyskeskus on keskitetty elin, joka vastaa Euroopan unionissa myytävien vaarallisten kemikaalien turvallisuustietojen ylläpidosta. Valmistajien ja maahantuojien on rekisteröitävä tuotteensa myrkytyskeskukseen ja toimitettava yksityiskohtaiset turvallisuustiedot, jotta varmistetaan, että hätätilanteessa pelastushenkilöstöllä ja terveydenhuollon ammattilaisilla on käytettävissään tarvittavat tiedot altistumistapauksissa. Myrkytyskeskuksella on keskeinen rooli vaarallisiin kemikaaleihin, kuten monikomponenttiliimoihin ja -tiivisteisiin, liittyvien riskien hallinnassa.
Miksi tätä tarvitaan?
Monikomponenttiliimojen ja -tiivisteiden osalta rekisteröinti EU:n myrkytyskeskukseen on olennaisen tärkeää, jotta voidaan varmistaa, että kaikki turvallisuustiedot ovat tuotteita käsittelevien henkilöiden saatavilla. Nämä tuotteet voivat kemiallisen koostumuksensa vuoksi aiheuttaa ainutlaatuisia vaaroja, joista on tiedotettava huolellisesti. Myrkytystietokannan avulla varmistetaan, että altistumisen tai onnettomuuden sattuessa pelastushenkilöstöllä on välittömästi käytettävissään tärkeitä tuotetietoja, mikä minimoi mahdolliset terveysriskit ja mahdollistaa asianmukaiset käsittelymenetelmät. Lisäksi sillä varmistetaan, että vaarallisia kemikaaleja koskevaa EU:n lainsäädäntöä noudatetaan.
Mistä lähtien se on lain mukaan pakollista?
Myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) tekeminen tuli pakolliseksi vaarallisille kemikaaleille, mukaan lukien monikomponenttiliimat ja -tiivistysaineet, 1. tammikuuta 2021 alkaen. EU:n CLP-asetuksen mukaan valmistajien ja maahantuojien on rekisteröitävä vaaralliset kemikaalituotteet EU:n myrkytyskeskukselle ennen kuin niitä voidaan markkinoida tai myydä Euroopan unionissa. Tätä lakia sovelletaan kaikkiin vaarallisiin tuotteisiin, myös monikomponenttiliimoihin ja -tiivisteisiin.
FAQ
Kysymys: Mikä on UFI ja miksi se on tarpeen monikomponenttiliimassani?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on tuotteen kemialliselle kaavalle annettu yksilöllinen koodi. Se on välttämätön, koska se auttaa hätätilanteessa toimivia henkilöitä tunnistamaan nopeasti monikomponenttiliimassasi olevien ainesosien tietyn seoksen, mikä on välttämätöntä asianmukaisen käsittelyn kannalta altistumistapauksissa. UFI-tunnus vaaditaan osana myrkytyskeskusilmoitusta (PCN) EU:n säännösten noudattamiseksi.
Kysymys: Mitä monikomponenttiliimoja koskevan PCN-ilmoituksen tekeminen edellyttää?
Vastaa: PCN-numeron toimittaminen edellyttää yksityiskohtaisten turvallisuustietojen antamista EU:n myrkytyskeskukselle, mukaan lukien kemiallinen koostumus, vaaraluokitus, yhteystiedot hätätilanteessa ja käsittelyä koskevat varotoimet. Näin varmistetaan, että hätätilanteessa pelastushenkilöstö saa välittömästi käyttöönsä elintärkeät turvallisuustiedot, jos tuotteelle altistutaan.
Kysymys: Miten CLP vaikuttaa monikomponenttiliimoihin ja -tiivisteisiin?
Vastaa: CLP-määräykset (luokitus, merkinnät ja pakkaaminen) edellyttävät, että monikomponenttiliimat ja -tiivistysaineet luokitellaan niiden vaarojen perusteella ja merkitään sen mukaisesti. Tähän kuuluu asianmukaisten vaarasymbolien, merkkisanojen ja turvallisuusohjeiden esittäminen pakkauksessa. CLP-määräyksillä varmistetaan, että käyttäjät ovat täysin tietoisia tuotteeseen liittyvistä mahdollisista riskeistä ja että heillä on valmiudet käsitellä tuotetta turvallisesti.
Kysymys: Miksi monikomponenttiliimat on tarpeen rekisteröidä EU:n myrkytyskeskukseen?
Vastaa: Monikomponenttiliimat on rekisteröitävä EU:n myrkytyskeskukseen, jotta varmistetaan, että kaikki turvallisuustiedot ovat helposti pelastushenkilöstön saatavilla altistumistapauksissa. PCN-merkintä varmistaa EU:n säännösten noudattamisen ja takaa, että tuotteen turvallista käyttöä ja käsittelyä varten tarvittavat varotoimenpiteet on toteutettu.
Kysymys: Milloin monikomponenttiliimoista tuli pakollinen PCN-numero?
Vastaa: Vaatimus myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) tekemisestä vaarallisista kemikaalituotteista, mukaan lukien monikomponenttiliimat ja -tiivistysaineet, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021 EU:n CLP-asetuksen nojalla. Valmistajien ja maahantuojien on rekisteröitävä tuotteensa EU:n myrkytyskeskukselle ennen kuin niitä voidaan markkinoida tai myydä EU:ssa.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
