Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Myrkytyskeskusilmoitus kalkinpoistotuotteista
Kalkinpoistotuotteiden, joita käytetään yleisesti mineraalikerrostumien, kalkin ja ruosteen poistamiseen laitteista tai pinnoilta, on täytettävä myrkytyskeskusilmoitusta (PCN) koskevat vaatimukset. Nämä tuotteet sisältävät usein vaarallisia kemikaaleja, jotka voivat aiheuttaa terveyshaittaa, jos niitä käsitellään väärin tai niellään. Toimittamalla PCN-ilmoituksen valmistajat varmistavat, että pelastushenkilöstöllä on käytettävissään tärkeitä turvallisuustietoja, joiden avulla he voivat reagoida nopeasti ja oikein onnettomuus- tai altistumistapauksissa.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi tuotteen kemiallisen koostumuksen. Kalkinpoistotuotteiden osalta UFI mahdollistaa hätätilanteessa toimiville pelastushenkilöstölle tuotteen tarkan koostumuksen tunnistamisen. Tämä auttaa varmistamaan täsmällisen hoidon hätätilanteissa, kuten myrkytyksen tai ihokosketuksen yhteydessä, antamalla elintärkeitä tuotekohtaisia tietoja.
Mikä on PCN?
Myrkytyskeskusilmoitus (PCN) on myrkytyskeskukselle toimitettu raportti, joka sisältää yksityiskohtaiset tiedot vaarallisen tuotteen kemiallisesta koostumuksesta, vaaroista ja ensiaputoimenpiteistä. Kalkinpoistotuotteiden osalta PCN sisältää tietoja, kuten ainesosat, altistumisen mahdolliset terveysriskit ja asianmukaiset hätätoimenpiteet. Nämä tiedot auttavat terveydenhuollon ammattilaisia reagoimaan nopeasti, jos tuotteelle altistutaan tai sitä niellään.
Mikä on CLP?
CLP on lyhenne sanoista Classification, Labelling, and Packaging (luokitus, merkinnät ja pakkaaminen). Kyseessä on EU:n asetus, jolla varmistetaan, että vaaralliset tuotteet luokitellaan, merkitään ja pakataan oikein niiden kemiallisten ominaisuuksien mukaisesti. Kalkinpoistotuotteiden osalta CLP-asetuksella varmistetaan, että ne merkitään asianmukaisilla vaarasymboleilla ja turvallisuusohjeilla, jotta käyttäjiä varoitetaan mahdollisista riskeistä, kuten kemiallisista palovammoista tai hengitysteiden ärsytyksestä. Siinä annetaan myös ohjeita turvallisesta käsittelystä, varastoinnista ja hävittämisestä.
Mikä on myrkytyskeskus?
Myrkytyskeskus on organisaatio, joka toimii keskitettynä tietovarastona kulutustuotteissa käytetyistä vaarallisista kemikaaleista. Sen tehtävänä on ylläpitää tietokantaa, jota hätäkeskukset voivat käyttää onnettomuustapauksissa, jotta ensiapuhenkilöstöllä on tarkat ja ajantasaiset tiedot, joiden avulla he voivat toimia turvallisesti myrkytystapauksissa tai altistumisessa kalkinpoistotuotteissa esiintyvien kemikaalien kaltaisille kemikaaleille.
Miksi tätä tarvitaan?
Myrkytyskeskukselle toimitettavia tietoja tarvitaan, jotta varmistetaan, että hätätilanteissa toimivat henkilöt saavat välittömästi käyttöönsä vaarallisia kemikaaleja, myös kalkinpoistotuotteissa käytettäviä kemikaaleja, koskevia kriittisiä turvallisuustietoja. Nämä tiedot mahdollistavat haitallisille aineille altistuneiden henkilöiden nopeamman ja tehokkaamman hoidon, mikä parantaa yleistä yleistä turvallisuutta. Ilman vaadittua PCN:ää pelastushenkilöstöllä ei välttämättä ole tarvittavia tietoja, jotta he voisivat antaa oikea-aikaista lääketieteellistä apua.
Mistä lähtien tämä on ollut lain mukaan pakollista?
Myrkytystietokeskusilmoituksen (PCN) tekeminen vaarallisista tuotteista, myös kalkinpoistotuotteista, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Tämä asetus on osa EU:n pyrkimyksiä varmistaa, että kaikki vaaralliset tuotteet rekisteröidään asianmukaisesti ja että keskeiset turvallisuustiedot ovat hätäkeskusten käytettävissä.
FAQ
Kysymys: Pitääkö kalkinpoistotuotteet rekisteröidä Myrkytystietokeskukseen?
Vastaa: Kyllä, kaikki vaarallisia kemikaaleja sisältävät kalkinpoistotuotteet on rekisteröitävä Myrkytystietokeskukseen, jotta hätätilanteissa tai onnettomuustapauksissa pelastushenkilöstö saa välittömästi käyttöönsä tärkeitä turvallisuustietoja.
Kysymys: Mikä on kalkinpoistotuotteiden UFI?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi tuotteen kemiallisen koostumuksen. Kalkinpoistotuotteiden osalta UFI auttaa pelastushenkilöstöä tunnistamaan tarkan tuotteen ja reagoimaan asianmukaisesti altistumisen tai myrkytyksen sattuessa.
Kysymys: Miksi kalkinpoistotuotteista vaaditaan myrkytyskeskusilmoitus (PCN)?
Vastaa: PCN vaaditaan sen varmistamiseksi, että pelastushenkilöstöllä on välittömästi käytettävissään kriittiset turvallisuustiedot, kuten tuotteen kemiallinen koostumus ja ensiapuohjeet, jos kalkinpoistotuotteisiin liittyy onnettomuuksia.
Kysymys: Mikä on CLP-sopimuksen rooli kalkinpoistotuotteiden rekisteröinnissä?
Vastaa: CLP varmistaa, että kalkinpoistotuotteet luokitellaan, merkitään ja pakataan oikein niiden vaarallisten ominaisuuksien mukaisesti. Tämä auttaa tiedottamaan käyttäjille mahdollisista riskeistä ja varmistaa tuotteen turvallisen käytön, varastoinnin ja hävittämisen.
Kysymys: Milloin puhdistusaineita koskevan PCN-numeron toimittamista koskeva vaatimus tuli voimaan?
Vastaa: Vaatimus myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) tekemisestä vaarallisista puhdistusaineista, mukaan lukien kalkinpoistotuotteet, tuli lakiin 1. tammikuuta 2021 osana EU:n pyrkimyksiä parantaa vaarallisten kemikaalien turvallisuutta ja hätätilanteissa toimimista.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
