Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Instant Action -ilmanhoitotuotteiden rekisteröinti myrkytyskeskukseen
Instant action -ilmanhoitotuotteet on suunniteltu nopeaan hajunpoistoon tai hajunpoistoon sisäilmaympäristöissä. Näitä tuotteita käytetään tyypillisesti kodeissa, toimistoissa ja julkisissa tiloissa hajujen nopeaan neutralointiin tai tuoksun lisäämiseen. Koska nämä tuotteet voivat sisältää kemikaaleja, jotka voivat aiheuttaa mahdollisia riskejä, laki edellyttää myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) tekemistä. Näin varmistetaan, että hätätilanteessa tai vaaratilanteessa pelastushenkilöstöllä ja terveydenhuollon ammattilaisilla on käytettävissään kriittiset turvallisuustiedot, kuten kemiallinen koostumus, vaaraluokitukset ja hätäkäsittelymenettelyt.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi tuotteen tietyn kemiallisen koostumuksen. Välitöntä toimintaa vaativien ilmanhoitotuotteiden osalta UFI varmistaa, että hätätilanteessa pelastushenkilöstö saa nopeasti käyttöönsä tuotteeseen liittyvät tarvittavat turvallisuustiedot onnettomuuden sattuessa. UFI on pakollinen vaatimus tuotteille, jotka edellyttävät myrkytyskeskusilmoitusta (PCN).
Mikä on PCN?
PCN (Poison Centre Notification) on valmistajien tai maahantuojien Myrkytyskeskukselle toimittama raportti, joka sisältää olennaisia turvallisuustietoja tuotteesta. Tämä sisältää yksityiskohtaiset tiedot tuotteen kemiallisesta koostumuksesta, vaaraluokituksesta, hätätoimenpiteistä ja yhteystiedoista. PCN-ilmoituksen toimittaminen auttaa varmistamaan, että tarvittavat turvallisuustiedot ovat helposti terveydenhuollon ammattilaisten ja pelastushenkilöstön saatavilla hätätilanteessa.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on EU:n asetus, jolla varmistetaan, että tuotteet luokitellaan niiden vaarojen perusteella, merkitään asianmukaisilla varoitussymboleilla ja pakataan turvallisuusohjeiden kanssa. CLP-asetuksen avulla varmistetaan, että kuluttajille ja pelastushenkilöstölle tiedotetaan tuotteeseen liittyvistä riskeistä ja että he tietävät, miten tuotteita on käsiteltävä turvallisesti altistumisen tai onnettomuuden sattuessa.
Mikä on myrkytyskeskus?
Myrkytyskeskus on keskitetty järjestelmä, johon tallennetaan vaarallisten tuotteiden turvallisuustiedot ja joka on terveydenhuollon ammattilaisten ja pelastushenkilöstön saatavilla. Rekisteröimällä tuotteen myrkytyskeskukseen valmistajat varmistavat, että olennaiset turvallisuustiedot ovat saatavilla hätätilanteessa, mikä auttaa pelastushenkilöstöä tarjoamaan asianmukaista lääketieteellistä hoitoa ja ohjausta tuotteeseen liittyvissä vaaratilanteissa.
Miksi tätä tarvitaan?
Instant action -ilmanhoitotuotteet voivat sisältää ainesosia, jotka voivat olla vaarallisia hengitettynä tai joutuessaan kosketuksiin ihon tai silmien kanssa. Näiden tuotteiden rekisteröinti Myrkytyskeskukseen auttaa varmistamaan, että hätätilanteessa pelastushenkilöstö ja terveydenhuollon tarjoajat saavat nopeasti käyttöönsä elintärkeät turvallisuustiedot hätätilanteessa. Tämä parantaa reagointiaikaa ja tehostaa altistumistapahtumien käsittelyä, mikä viime kädessä suojelee kansanterveyttä.
Mistä lähtien se on lain mukaan pakollista?
Tammikuun 1. päivästä 2021 alkaen valmistajien ja maahantuojien on lakisääteisesti pakko tehdä myrkytyskeskusilmoitus (PCN) vaarallisista tuotteista, mukaan lukien välitöntä toimintaa edellyttävät ilmanhoitotuotteet. Tämä asetus otettiin käyttöön kuluttajien turvallisuuden lisäämiseksi ja hätäapuvalmiuksien parantamiseksi Euroopan unionissa.
FAQ
Kysymys: Mikä on UFI, ja miksi se on tarpeen instant action -ilmanhoitotuotteelleni?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on koodi, joka yksilöi yksiselitteisesti tuotteesi kemiallisen koostumuksen. Sitä vaaditaan osana myrkytyskeskusilmoitusprosessia (PCN) välittömän vaikutuksen omaavalle ilmanhoitotuotteellesi, jotta hätätilanteessa pelastushenkilöstö voi nopeasti saada käyttöönsä turvallisuustiedot, jos niitä tarvitaan hätätilanteessa.
Kysymys: Pitääkö minun tehdä PCN-numero kaikista instant action -ilmanhoitotuotteista?
Vastaa: Kyllä, kaikista CLP-säännösten mukaan vaarallisiksi luokitelluista välittömästi vaikuttavista ilmanhoitotuotteista on tehtävä myrkytyskeskusilmoitus (PCN). Tähän kuuluvat tuotteet, kuten ilmanraikastimet, suihkeet tai muut tuotteet, joita käytetään sisäilman nopeaan hajunpoistoon tai tuoksuttamiseen.
Kysymys: Miten CLP koskee ilmanhoitotuotettani?
Vastaa: CLP-määräyksillä (luokitus, merkinnät ja pakkaaminen) varmistetaan, että tuote luokitellaan oikein sen vaarojen perusteella, merkitään asianmukaisilla varoitussymboleilla ja pakataan keskeisten turvallisuusohjeiden kanssa. Näin varmistetaan, että kuluttajat ja pelastushenkilöstö saavat tietoa riskeistä ja voivat käsitellä tuotetta turvallisesti vaaratilanteessa.
Kysymys: Mitä myrkytyskeskus tekee ja miksi tuotteeni rekisteröinti on tärkeää?
Vastaa: Myrkytyskeskus tallentaa vaarallisten tuotteiden turvallisuustietoja, jotka ovat hätäkeskusten ja terveydenhuollon ammattilaisten saatavilla. Rekisteröimällä instant action -ilmanhoitotuotteesi Myrkytyskeskukseen varmistat, että kriittiset turvallisuustiedot ovat saatavilla hätätilanteessa, mikä mahdollistaa nopean ja tehokkaan reagoinnin.
Kysymys: Milloin tuli pakolliseksi toimittaa PCN-numero välitöntä toimintaa koskevista ilmanhoitotuotteista?
Vastaa: Lakisääteinen vaatimus myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) tekemisestä vaarallisista tuotteista, mukaan lukien välitöntä toimintaa edellyttävät ilmanhoitotuotteet, tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Tämä asetus otettiin käyttöön yleisen turvallisuuden lisäämiseksi ja sen varmistamiseksi, että hätätilanteessa pelastushenkilöstöllä on tarvittavat tiedot hätätilanteessa.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
