Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Jatkuvatoimisten ilmanhoitotuotteiden rekisteröinti myrkytyskeskukseen
Sisäilman jatkuvaan hajunpoistoon tai hajunpoistoon tarkoitetut ilmanhoitotuotteet, kuten diffuusorit, edellyttävät EU:n säädösten mukaan myrkytystietokeskuksen ilmoitusta (Poison Centre Notification, PCN). Näitä tuotteita käytetään erilaisissa sisätiloissa, kuten kodeissa, toimistoissa ja julkisissa tiloissa, jatkuvan tuoksun aikaansaamiseksi. Koska nämä tuotteet voivat sisältää kemikaaleja, jotka aiheuttavat mahdollisia vaaroja, valmistajien ja maahantuojien on tärkeää toimittaa PCN-ilmoitus, jotta varmistetaan, että hätäkeskusten käytettävissä on tarkat turvallisuustiedot altistumistapauksissa. Tämä auttaa suojaamaan käyttäjiä varmistamalla, että kaikki asiaankuuluvat vaara- ja hätätilanteita koskevat tiedot ovat saatavilla vaaratilanteen sattuessa.
Mikä on UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, jota käytetään tuotteen tietyn kemiallisen koostumuksen tunnistamiseen. Jatkuvatoimisten ilmanpuhdistusaineiden osalta UFI varmistaa, että hätätilanteessa pelastushenkilöstö voi nopeasti tunnistaa tuotteen ja saada tarvittavat turvallisuustiedot käyttöönsä vaaratilanteessa. UFI on pakollinen vaatimus osana tällaisten tuotteiden myrkytyskeskusilmoitusprosessia (PCN).
Mikä on PCN?
PCN (Poison Centre Notification) on raportti, joka valmistajien ja maahantuojien on toimitettava Myrkytyskeskukselle vaarallisista tuotteista. Ilmoitus sisältää ratkaisevan tärkeitä turvallisuustietoja tuotteesta, kuten sen kemiallisen koostumuksen, vaaraluokituksen, hätäkäsittelyohjeet ja yhteystiedot. Toimittamalla PCN-ilmoituksen valmistajat varmistavat, että pelastushenkilöstö ja terveydenhuollon tarjoajat voivat saada nämä tiedot nopeasti käyttöönsä tuotetta koskevan hätätilanteen aikana.
Mikä on CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on EU:n asetus, jonka mukaan tuotteet on luokiteltava vaarojensa perusteella, merkittävä asianmukaisilla varoitussymboleilla ja pakattava turvallisuusohjeiden kanssa. Jatkuvatoimisten ilmanhoitotuotteiden osalta CLP-vaatimusten noudattamisella varmistetaan, että kuluttajille ja ensiapuhenkilöstölle tiedotetaan selkeästi mahdollisista riskeistä, tuotteen turvallisesta käytöstä ja tarvittaessa asianmukaisista ensiaputoimenpiteistä.
Mikä on myrkytyskeskus?
Myrkytyskeskus on keskitetty tietokanta, johon tallennetaan vaarallisten kemikaalien turvallisuustiedot. Se tarjoaa terveydenhuollon ammattilaisille ja pelastushenkilöstölle tärkeitä tietoja kemikaalialtistustapauksissa. Rekisteröitymällä Myrkytyskeskukseen valmistajat varmistavat, että heidän tuotteensa, kuten jatkuvatoimiset ilmanhoitotuotteet, ovat osa järjestelmää, joka parantaa turvallisuutta antamalla kriittisiä tietoja nopeasti hätätilanteissa.
Miksi tätä tarvitaan?
Jatkuvatoimiset ilmanhoitotuotteet, jotka hajunpoistavat tai hajustavat sisäilmaa, voivat aiheuttaa riskejä, jos niitä hengitetään tai jos ne joutuvat kosketuksiin ihon tai silmien kanssa. Rekisteröimällä nämä tuotteet Myrkytyskeskukseen varmistetaan, että hätätilanteissa toimivat ja terveydenhuollon ammattilaiset saavat nopeasti käyttöönsä tarvittavat turvallisuustiedot. Tämä parantaa heidän kykyään käsitellä altistumistapauksia tehokkaasti ja suojella kuluttajia haitoilta.
Mistä lähtien se on lain mukaan pakollista?
Tammikuun 1. päivästä 2021 alkaen valmistajien ja maahantuojien on lakisääteisesti toimitettava myrkytyskeskusilmoitus (PCN) tietyistä vaarallisista kemiallisista tuotteista, mukaan lukien jatkuvatoimiset ilmanhoitotuotteet. Tämä asetus otettiin käyttöön kuluttajien turvallisuuden varmistamiseksi ja hätäapuvalmiuksien parantamiseksi EU:ssa.
FAQ
Kysymys: Mikä on UFI, ja miksi tarvitsen sitä jatkuvatoimiselle ilmanhoitotuotteelleni?
Vastaa: UFI (Unique Formula Identifier) on yksilöllinen koodi, joka yksilöi jatkuvatoimisen ilmanhoitotuotteen kemiallisen koostumuksen. Sitä vaaditaan osana myrkytyskeskusilmoitusprosessia (PCN), jonka avulla hätäkeskus voi nopeasti tunnistaa tuotteen ja saada tärkeitä turvallisuustietoja hätätilanteessa.
Kysymys: Pitääkö minun toimittaa PCN-numero kaikista jatkuvatoimisista ilmanhoitotuotteista?
Vastaa: Kyllä, jos tuotteesi on tarkoitettu sisäilman jatkuvaan hajustamiseen tai hajunpoistoon, kuten diffuusori, laki edellyttää myrkytystietoilmoituksen (PCN) tekemistä ennen sen markkinointia EU:ssa. Tämä koskee kaikkia tuotteita, jotka luokitellaan CLP-säännösten mukaan vaarallisiksi.
Kysymys: Mitä CLP tarkoittaa ilmanhoitotuotteelleni?
Vastaa: CLP (Classification, Labelling, and Packaging) on EU:n asetus, jonka mukaan ilmanhoitotuotteet on luokiteltava vaarojensa mukaan, merkittävä vaarasymbolein ja pakattava selkein turvallisuusohjein. Sillä varmistetaan, että kuluttajat ja pelastushenkilöstö saavat tietoa riskeistä ja osaavat käsitellä tuotetta turvallisesti.
Kysymys: Mikä on Myrkytyskeskus ja miksi minun on rekisteröitävä tuotteeni sinne?
Vastaa: Myrkytyskeskus on keskitetty tietokanta, joka sisältää turvallisuustietoja EU:ssa myytävistä vaarallisista tuotteista. Rekisteröimällä jatkuvatoimisen ilmanhoitotuotteesi Myrkytyskeskukseen annat kriittiset turvallisuustiedot hätäkeskusten ja terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön, mikä takaa nopean ja tehokkaan toiminnan altistumis- tai onnettomuustapauksissa.
Kysymys: Milloin tuli pakolliseksi toimittaa PCN-ilmoitus jatkuvasta toiminnasta ilmanhoitotuotteiden osalta?
Vastaa: Myrkytystietokeskusilmoituksen (PCN) tekeminen jatkuvatoimisista ilmanhoitotuotteista tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021. Tämä asetus otettiin käyttöön kuluttajien turvallisuuden ja hätätilanteissa toimimisen tehokkuuden parantamiseksi Euroopan unionissa.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
