Miten UFI:n luominen ja PCN-ilmoituspalvelu toimii?
Kun olet ostanut tämän palvelun, saat pääsyn suojattuun portaaliin. Portaali sisältää yleiskatsauksen kaikista vaiheista. Täytä tuotetietosi ja me ryhdymme töihin.
Myrkytyskeskusilmoitus & UFI
Me tarjoamme:
- Tuotteen yksilöllinen kaavatunniste (UFI, Unique Formula Identifier).
- Myrkytyskeskusilmoitus (Poison Centre Notification, PCN) -raportti.
- Tuotteen rekisteröinti asianomaisissa kansallisissa myrkytyskeskuksissa ECHAn kautta.
PCN-rekisteröintimaat
Voit laskea niiden maiden määrän, joissa haluat rekisteröidä tuotteesi. Tämä on niiden maiden lukumäärä, jotka sinun on ostettava. Voit valita tietyt maat portaalissa. Jos aiot myöhemmin laajentaa tuotteidesi myyntiä uusiin maihin, voit aina tilata lisää PCN-maarekisteröintejä.
EU:ssa on 27 maata ja ETA:ssa 30 maata (EU+Lichtenstein, Norja ja Islanti) Portaalissa voit valita nämä maat:
| Belgia | (BE) | Espanja | (ES) | Unkari | (HU) | Slovakia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Ranska | (FR) | Malta | (MT) | Suomi | (FI) |
| Tšekki | (CZ) | Kroatia | (HR) | Alankomaat | (NL) | Ruotsi | (SE) |
| Tanska | (DK) | Italia | (IT) | Itävalta | (AT) | Saksa | (DE) |
| Kypros | (CY) | Puola | (PL) | Islanti | (IS) | Viro | (EE) |
| Latvia | (LV) | Portugali | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanti | (IE) |
| Liettua | (LT) | Romania | (RO) | Norja | (EI) | Kreikka | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Sveitsi* | (CH) |
*Sveitsin osalta voimme luoda PCN-asiakirjat, joissa on kaikki tarvittavat tiedot Sveitsin portaalissa tapahtuvaa hakemuksen jättämistä varten. Ota meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
CLP-merkinnän tiedot
Tarjoamme mahdollisuuden ostaa CLP-asetuksen mukaisen tuoteselosteen, joka sisältää kaikki EU:n CLP-asetuksen edellyttämät pakolliset tiedot. Tämä toimitetaan PDF-tiedostona. Tämä ei ole suunnitelma, vaan tiivistelmä tarvittavista tiedoista. Näin voit sisällyttää tarvittavat tiedot tuoteselosteesi suunnitteluun. Voit tilata CLP-etikettien luomisen myös erikseen. Onko sinulla jo etiketti? – Voimme tehdä CLP-etikettisi CLP-vaatimustenmukaisuuden tarkistuksen nykyisten CLP-vaatimusten mukaisesti. Annamme yksityiskohtaista palautetta ja teemme korjauksia, jotta etikettisi täyttää kaikki viranomaisvaatimukset.
Nahanhoitotuotteita koskeva myrkytyskeskusilmoitus
Nahankäsittelytuotteita käytetään nahan teollisen käsittelyn alkuvaiheessa, mukaan lukien kyllästystuotteet, jotka auttavat suojaamaan ja parantamaan nahkaa. Nämä tuotteet ovat ratkaisevan tärkeitä nahan valmistuksessa ja käsittelyssä, mutta jotkin niistä voivat sisältää vaarallisia kemikaaleja, jotka voivat aiheuttaa riskejä ihmisten terveydelle tai ympäristölle. Näistä tuotteista on tehtävä myrkytyskeskusilmoitus (PCN), jotta voidaan varmistaa, että turvallisuustiedot ovat saatavilla altistumisen tai hätätilanteen varalta. Tämä auttaa myrkytyskeskuksia antamaan tarvittavia ohjeita onnettomuuksissa tai vaaratilanteissa, joissa on mukana nahan käsittelytuotteita.
Mikä on UFI?
UFI-tunnus (Unique Formula Identifier) on 16-merkkinen aakkosnumeerinen koodi, joka yhdistää nahanhoitotuotteen koostumuksen sen myrkytyskeskusilmoitukseen (PCN). UFI-tunnus auttaa hätätilanteessa toimivia henkilöitä tunnistamaan tarkan tuotteen, jos vahinko tai myrkytys tapahtuu, ja varmistaa, että heillä on oikeat tiedot, jotta he voivat reagoida tehokkaasti.
Mikä on PCN?
Myrkytyskeskusilmoitus on EU:n myrkytyskeskuksille toimitettu raportti, jossa annetaan olennaiset tiedot tuotteen kemiallisesta koostumuksesta, vaaraluokituksesta ja käyttötarkoituksesta. Näillä tiedoilla varmistetaan, että myrkytyskeskukset voivat reagoida asianmukaisesti, jos nahanhoitotuotteisiin liittyy kemiallinen altistuminen tai onnettomuuksia.
Mikä on CLP?
Luokitus-, merkintä- ja pakkausasetuksella (CLP-asetus) varmistetaan, että vaaralliset kemikaalit, mukaan lukien nahanhoitotuotteet, luokitellaan niiden riskien mukaan, merkitään asianmukaisesti ja pakataan oikeilla vaaratiedoilla. Nahankäsittelytuotteissa on oltava vaarasymbolit, varoituslausekkeet ja UFI, jotta ne olisivat CLP-asetuksen mukaisia.
Mikä on myrkytyskeskus?
Myrkytyskeskus on Euroopan kansallisten organisaatioiden verkosto, joka vastaa kemikaalialtistumis- ja myrkytystapauksiin. Toimittamalla nahanhoitotuotteiden PCN-numeron valmistajat toimittavat kriittisiä tietoja, jotka auttavat myrkytyskeskuksia antamaan tarkkoja neuvoja hätätilanteissa ja varmistamaan nopean lääketieteellisen toiminnan ja turvatoimet.
Miksi tätä tarvitaan?
Nahankäsittelytuotteet voivat sisältää kemikaaleja, jotka aiheuttavat riskin ihmisten terveydelle tai ympäristölle, erityisesti jos niitä käsitellään väärin tai jos niille altistutaan vahingossa. PCN varmistaa, että myrkytyskeskukset saavat välittömästi käyttöönsä tarvittavat tiedot, jotta ne voivat reagoida tehokkaasti ja antaa tarkkoja lääketieteellisiä ohjeita hätätilanteessa.
Mistä lähtien tämä on ollut lain mukaan pakollista?
Velvollisuus toimittaa PCN-numero vaarallisista nahankäsittelytuotteista otettiin käyttöön CLP-asetuksen liitteessä VIII, ja se tuli pakolliseksi 1. tammikuuta 2021 alkaen.
FAQ
Kysymys: Vaaditaanko kaikkiin nahanhoitotuotteisiin PCN-todistus?
Vastaa: Ei, ainoastaan CLP-asetuksen mukaan vaarallisiksi luokitellut nahanhoitotuotteet edellyttävät PCN-ilmoituksen toimittamista.
Kysymys: Minkä tyyppiset nahankäsittelytuotteet kuuluvat PCN-vaatimuksen piiriin?
Vastaa: PCN-vaatimusta sovelletaan tuotteisiin, joita käytetään nahan teollisen jalostuksen alkuvaiheessa, mukaan lukien kyllästystuotteet, mutta se ei koske väriaineita, pigmenttejä eikä valmiiden nahkatuotteiden kyllästystuotteita.
Kysymys: Mitä tietoja vaaditaan nahanhoitotuotteiden PCN-ilmoituksessa?
Vastaa: PCN-ilmoituksessa tarvitaan tietoja tuotteen kemiallisesta koostumuksesta, luokituksesta, käyttötarkoituksesta, pakkauksesta ja yksilöllisestä kaavatunnisteesta (Unique Formula Identifier, UFI).
Kysymys: Missä nahanhoitotuotteissa UFI olisi ilmoitettava?
Vastaa: UFI on painettava tuotteen etikettiin, yleensä vaarasymbolien ja varoituslausekkeiden läheisyyteen, jotta siihen voidaan viitata nopeasti hätätilanteissa.
Kysymys: Kuka on vastuussa nahanhoitotuotteiden PCN-ilmoituksen toimittamisesta?
Vastaa: Valmistajan, maahantuojan tai jatkokäyttäjän, joka on vastuussa nahankäsittelytuotteen saattamisesta EU:n markkinoille, tehtävänä on toimittaa PCN-numero.
Kysymys: Mitä tapahtuu, jos nahanhoitotuotteista ei toimiteta PCN-ilmoitusta?
Vastaa: PCN-vaatimuksen noudattamatta jättäminen voi johtaa sakkoihin, tuotteiden takaisinvetoon tai rajoituksiin tuotteen myynnissä EU:n markkinoilla.
Kysymys: Ovatko nahankäsittelyssä käytettävät väriaineet ja pigmentit samoja kuin nahanhoitotuotteet?
Vastaa: Ei, väriaineita ja pigmenttejä pidetään erillisinä, ja ne kuuluvat luokkaan “väriaineet”, jolla on erilaiset sääntelyvaatimukset. Nahankäsittelyaineilla tarkoitetaan ainoastaan nahan teollisessa käsittelyssä käytettäviä tuotteita.
Kysymys: Kuinka kauan kestää UFI- ja PCN-ilmoituksen toimittaminen?
Se vie muutaman päivän. Heti kun olet ladannut asiakirjat, aloitamme heti.
Kysymys: Olenko minä PCN-ilmoituksen omistaja?
Kyllä, olet PCN-ilmoituksen omistaja. Sinulla säilyy täysi omistusoikeus antamiisi tietoihin. PCN-ilmoitus on saatavilla ECHA-tililläsi.
Kysymys: Koskeeko tämä palvelu yhtä vai useampaa tuotetta?
Palvelu koskee yhtä tuotetta.
Kysymys: Miksi minun on maksettava UFI:n luomisesta?
Tarjoamassamme palvelussa ei ole kyse pelkästään rahalaitoksen tarjoamisesta. UFI on osa paljon laajempaa prosessia. Tarjoamamme ydinpalvelu on myrkytyskeskusilmoituksen (PCN) laatiminen ja toimittaminen kansallisille nimetyille elimille ECHA-portaalin kautta, mikä on EU:n CLP-asetuksen mukainen pakollinen vaatimus vaarallisten seosten markkinoille saattamiseksi. UFI-ilmoituksen laatiminen on yksinkertaisin osa. PCN-raportti on kuitenkin monimutkainen. Se edellyttää yksityiskohtaista ainesosien tarkastelua – kemialliset luokitukset -, jotka on muotoiltu täsmällisesti myrkytyskeskuksen ECHA:n kautta toimittamista varten.
Kysymys: Miten voin lähettää PCN-ilmoituksen?
Tarjoamme ratkaisun yrityksille, joiden kotipaikka ei ole EU:ssa. Löydät lisätietoja PCN & UFI for non-EU companies -sivulta.
Kysymys: Voitteko toimittaa käyttöturvallisuustiedotteita, jotka ovat täysin EU:n asetuksen (REACH ja CLP) mukaisia?
Kyllä, voimme luoda käyttöturvallisuustiedotteita (SDS)– jotka tunnetaan myös nimellä käyttöturvallisuustiedotteet (MSDS, Material Safety Data Sheets) – räätälöitynä tuotteellesi ja viimeisimpien EU-säädösten mukaisina. Olitpa sitten valmistamassa kemiallisia seoksia, tuomassa tuotteita EU:hun tai jakelemassa niitä omalla tuotemerkillä, vaatimustenmukainen käyttöturvallisuustiedote on lakisääteinen vaatimus ja välttämätön edellytys turvalliselle käytölle koko toimitusketjussa. Lisätietoja löydät käyttöturvallisuustiedotteen (MSDS/SDS) luontipalvelun sivulta.
